Investigación sobre la leucemia
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La combinación de ivosidenib con quimioterapia es una nueva opción para algunas personas con leucemia mieloide agudaPublicación:
Según los resultados de un estudio clínico grande, la combinación de ivosidenib (Tibsovo) con el medicamento quimioterapéutico azacitidina tal vez sea una nueva opción de tratamiento para algunas personas que tienen leucemia mieloide aguda (LMA) con una mutación en el gen IDH1.
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¿Se puede evitar la enfermedad de injerto contra huésped crónica?Publicación:
Un nuevo estudio indica que eliminar las células inmunitarias llamadas células T vírgenes de las células madre donadas antes de que se trasplanten tal vez evite la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) crónica en personas con leucemia. El procedimiento no aumentó la probabilidad de que el cáncer de los pacientes volviera.
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Tecartus es la primera terapia de células T con CAR aprobada para adultos con leucemia linfoblástica agudaPublicación:
La terapia de células T con CAR Tecartus es el primer tratamiento de este tipo aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para tratar a adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA). La aprobación es para pacientes cuyo cáncer no respondió al tratamiento o volvió después del tratamiento.
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La FDA aprueba el belumosudil para tratar la enfermedad de injerto contra huésped crónicaPublicación:
La FDA aprobó el belumosudil (Rezurock) para el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) crónica. La aprobación es para el uso del belumosudil en personas de 12 o más años que ya recibieron al menos otras dos terapias.
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La FDA aprueba Rylaze ante la escasez de medicamentos para la leucemia linfoblástica aguda infantilPublicación:
La FDA aprobó Rylaze, una nueva forma de asparaginasa. Este medicamento se creó para aliviar la escasez de la asparaginasa de Erwinia, un componente principal del tratamiento de niños y adultos con leucemia linfoblástica aguda.
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Para algunas personas con cáncer, las vacunas contra la COVID-19 quizás sean menos eficacesPublicación:
En tres nuevos estudios se indica que las personas con cánceres de la sangre reciben menos protección de las vacunas contra la COVID-19, en comparación con las personas con otros tipos de cáncer y las personas sin cáncer. Los expertos creen que es probable que el sistema inmunitario debilitado de los pacientes limite la eficacia de las vacunas.
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La secuenciación del genoma completo podría guiar el tratamiento de la leucemia mieloide agudaPublicación:
Para las personas con leucemia mieloide aguda y otros cánceres relacionados, en un nuevo estudio se indica que la secuenciación del genoma completo podría reemplazar una serie de pruebas habituales que se usan para guiar las decisiones sobre el tratamiento.
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El blinatumomab mejora la supervivencia de los niños con leucemia en recaídaPublicación:
Los resultados de dos estudios clínicos establecen el blinatumomab (Blincyto) como el nuevo tratamiento estándar para niños, adolescentes y adultos jóvenes con riesgo alto de leucemia linfoblástica aguda de células B en recaída después de lograr la remisión y antes de un trasplante de células madre.
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Algunas personas con leucemia mielógena crónica dejan los inhibidores de la tirosina cinasa sin riesgos y mejoran su calidad de vidaPublicación:
En un estudio se indica que para los adultos con leucemia mielógena crónica en remisión molecular profunda y continua, dejar el tratamiento con un inhibidor de la tirosina cinasa no es peligroso y mejora la calidad de vida. Sin embargo, los investigadores advirtieron que a estos pacientes se les debe dar un seguimiento cuidadoso.
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Gilteritinib mejora la supervivencia en la leucemia mieloide aguda con mutaciones de FLT3Publicación:
Las personas con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante o resistente al tratamiento con mutaciones del gen FLT3 que fueron tratadas con gilteritinib tuvieron una mejor supervivencia, índices más altos de remisión completa y menos efectos secundarios graves que las que recibieron quimioterapia, según un estudio clínico reciente.
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Terapia de combinación con venetoclax aprobada para leucemia linfocítica crónicaPublicación:
La Administración de Alimentos y Medicamentos ha aprobado el venetoclax (Venclexta) en combinación con obinutuzumab (Gazyva) para el tratamiento inicial de adultos con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico pequeño.
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Tratamiento para niños con leucemia eficaz también para adolescentes y adultos jóvenesPublicación:
Un estudio clínico encontró que un esquema de tratamiento intensivo formulado específicamente para niños con leucemia linfoblástica aguda es eficaz también para adolescentes mayores y adultos jóvenes con la enfermedad.
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Las aprobaciones de la FDA ofrecen nuevas opciones para pacientes mayores con LMAPublicación:
La FDA ha aprobado venetoclax (Venclexta) y glasdegib (Daurismo) para usarse en personas con leucemia mieloide aguda de 75 años de edad y mayores y quienes tienen padecimientos que les impiden recibir el esquema de quimioterapia intensiva que es el tratamiento inicial convencional.
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Una combinación de fármacos puede atacar el metabolismo único de las células madre de la leucemiaPublicación:
Dos estudios nuevos muestran cómo los fármacos venetoclax (Venclexta) y azacitidina (Vidaza) se unen para bloquear el metabolismo único de células madre de leucemia y pueden explicar por qué la combinación de fármacos es eficaz contra la leucemia mieloide aguda.
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Ibrutinib más rituximab fue superior al tratamiento convencional para algunos pacientes con leucemia linfocítica crónicaPublicación:
Un estudio clínico demostró que la combinación de ibrutinib más rituximab es superior al tratamiento convencional en pacientes de 70 años y más jóvenes con leucemia linfocítica crónica (LLC) sin previo tratamiento. Los resultados fueron anunciados en la reunión anual de la Sociedad Americana de Hematología.
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Moxetumomab aprobado por la FDA para leucemia de células pilosasPublicación:
La FDA ha aprobado moxetumomab pasudotox (Lumoxiti), un fármaco basado en una toxina bacteriana, para el tratamiento de algunos pacientes con leucemia de células pilosas. Moxetumomab está aprobado para tratar a pacientes con leucemia de células pilosas que ya se han sometido a al menos dos líneas de tratamientos convencionales.
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Fármaco dirigido aprobado para leucemia mieloide aguda con mutaciones en el gen IDH1Publicación:
La FDA ha aprobado ivosidenib (Tiibsovo) para el tratamiento de adultos con leucemia mieloide aguda (AML) que tiene una mutación específica en un gen llamado IDH1. Ivosidenib resulta en el primer tratamiento dirigido para IDH1 aprobado por la FDA.
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Se amplió la aprobación de venetoclax para la leucemia linfocítica crónicaPublicación:
La FDA amplió la aprobación de venetoclax (Venclexta) para personas con leucemia linfocítica crónica (LLC) para incluir a aquellos cuyo cáncer ha avanzado después de tratamiento anterior, sin importar si sus células cancerosas tienen la alteración génica de deleción 17p.
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Estudio produce resultados que cambian la práctica para algunos niños y adultos jóvenes con leucemiaPublicación:
Este estudio del Grupo de Oncología Infantil financiado por el NCI evaluó la adición de nelarabina (Arranon) al tratamiento convencional para niños y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T).
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Una combinación de fármacos mejora el pronóstico para algunos pacientes con leucemia linfocítica crónicaPublicación:
Resultados preliminares de un estudio clínico en curso muestran que los pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante o refractaria tratados con rituximab más venetoclax tienen una supervivencia sin avance más larga en comparación con pacientes tratados con quimioterapia.
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Nilotinib puede interrumpirse en algunos pacientes con leucemia mielógena crónicaPublicación:
El 22 de diciembre, la FDA aprobó una actualización en las indicaciones de uso del fármaco nilotinib (Tasignia) que establece que algunos pacientes con LMC que reciben nilotinib, y en quienes el cáncer ha estado en remisión por un período prolongado, pueden dejar el fármaco sin peligro.
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Dasatinib aprobado por la FDA para algunos niños con leucemia mielógena crónicaPublicación:
El 9 de noviembre, la FDA aprobó el fármaco dasatinib (Sprycel®) para el tratamiento de niños con leucemia mielógena crónica (LMC) cuyas células cancerosas expresan el cromosoma Filadelfia y cuya enfermedad se encuentra en un estado relativamente inicial, conocido como fase crónica.
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Gemtuzumab obtiene una nueva aprobación de la FDA para la leucemia mieloide agudaPublicación:
La FDA aprobó el uso de gemtuzumab ozogamicina (Mylotarg™) para pacientes adultos con diagnóstico reciente de LMA que expresa una proteína llamada CD33 y para tratar a pacientes de 2 o más años que tienen LMA positiva para CD33 que sufrieron una recaída o cuya enfermedad no respondió al tratamiento inicial.
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La FDA aprueba inotuzumab para adultos con leucemia linfoblástica aguda de células BPublicación:
La FDA ha aprobado el inotuzumab (Besponsa®) para algunos adultos con leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA). La aprobación cubre a pacientes con LLA de células B cuya enfermedad ha tenido recidiva o es refractaria a quimioterapia convencional.
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La terapia con células T y CAR ha sido aprobada para algunos niños y adultos jóvenes con leucemiaPublicación:
La FDA ha aprobado tisagenlecleucel (Kymriah™), un tipo de inmunoterapia llamado terapia de células T y CAR para algunos niños y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) avanzada.
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Dos nuevas terapias aprobadas para leucemia mieloide agudaPublicación:
La FDA ha aprobado dos nuevos tratamientos para algunos pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA): enasidenib (Idhifa®), el cual ataca a la proteína IDH2; y citarabina-daunorrubicina CPX-351 (Vyxeos®), una quimioterapia de dos fármacos combinados encapsulados en liposomas.
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FDA otorga aprobación plena a blinatumomab para leucemia linfoblástica agudaPublicación:
La FDA cambió su aprobación acelerada de blinatumomab (Blincyto) para algunos pacientes con leucemia linfoblástica aguda a aprobación plena y extendió las indicaciones para su uso.
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Aprobada nueva formulación de rituximab para algunos linfomas y leucemiaPublicación:
La FDA ha aprobado una nueva formulación de rituximab, Rituxan Hycela, que reduce el tiempo de administración del tratamiento para pacientes con varios tipos de cancer de la sangre.
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FDA aprueba midostaurin para leucemia mieloide agudaPublicación:
La FDA ha aprobado midostaurin para pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) de diagnóstico reciente con mutaciones en el gen FLT3. La aprobación cubre también varias enfermedades raras.
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Blinatumomab extiende la supervivencia de pacientes con LLA avanzadaPublicación:
Pacientes tratados anteriormente para leucemia linfocítica aguda que recibieron blinatumomab, el cual incita al sistema inmunitario a destruir las células cancerosas, vivieron más y experimentaron menos efectos secundarios que los pacientes que recibieron quimioterapia convencional.
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Planteamiento modificado de inmunoterapia se muestra prometedor para leucemiaPublicación:
Investigadores han concebido un planteamiento de inmunoterapia que usa células inmunitarias cuya habilidad natural de destruir células cancerosas se ha intensificado en el laboratorio. En un estudio clínico pequeño, el tratamiento condujo a remisiones en casi la mitad de los pacientes con leucemia mieloide aguda.
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Venetoclax aprobado para algunos pacientes con leucemia linfocítica crónicaPublicación:
La FDA ha aprobado venetoclax para pacientes con leucemia linfocítica crónica cuyos tumores tienen una alteración genética específica.
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Dos fármacos muestran eficacia contra una forma común de leucemiaPublicación:
Informes de dos estudios en etapa inicial de dos nuevos fármacos orales ofrecen esperanza para pacientes con leucemia linfosítica crónica de alto riesgo.