Tratamiento - Temas y relatos
Noticias relacionadas con el tratamiento del cáncer, con el contexto de expertos. Incluyen artículos sobre nuevas terapias, efectos secundarios del tratamiento y tendencias importantes de la investigación relacionada con el tratamiento.
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Se aprobó el tovorafenib para algunos niños con glioma de grado bajo
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó una aprobación acelerada del tovorafenib (Ojemda) para niños y adolescentes con glioma de grado bajo con cambios en el gen BRAF. En un estudio clínico pequeño, el medicamento achicó o eliminó por completo los tumores en casi el 70 % de los pacientes.
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Se aprobó el alectinib como tratamiento adyuvante para el cáncer de pulmón
La FDA aprobó el alectinib (Alecensa) como terapia adyuvante para las personas con cáncer de pulmón positivo para ALK. En un estudio clínico, las personas que tuvieron cirugía y luego recibieron alectinib vivieron más tiempo sin que el cáncer volviera que quienes recibieron quimioterapia.
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El pembrolizumab mejora por primera vez la supervivencia general al cáncer de riñón
En un estudio clínico grande, el tratamiento con pembrolizumab después de la cirugía ayudó a las personas con cáncer de riñón a vivir más que aquellas que recibieron un placebo y seguimiento estándar. Los hallazgos marcan la primera vez que un tratamiento adyuvante para el cáncer de riñón mejora la supervivencia.
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Se aprobó el uso del trastuzumab deruxtecán para tratar cualquier cáncer sólido con HER2
El trastuzumab deruxtecán (Enhertu) ahora se podrá usar para tratar cualquier cáncer sólido avanzado con concentraciones altas de la proteína HER2 (tumores positivos para HER2). La aprobación acelerada de la FDA se basó en los hallazgos de tres estudios clínicos.
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La aprobación de Elahere amplía las opciones de tratamiento para algunos cánceres de ovario avanzados
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el mirvetuximab soravtansine-gynx (Elahere) para tratar a las personas con cáncer de ovario avanzado resistente al platino cuyos tumores producen la proteína FR-α en exceso. La aprobación definitiva se basó en los resultados de un estudio aleatorizado grande llamado MIRASOL, en el que se demostró que Elahere prolongó la supervivencia de estas personas.
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La histerectomía simple amplía las opciones de tratamiento del cáncer de cuello uterino en estadio temprano
Según los resultados del estudio SHAPE, para algunas personas con cáncer de cuello uterino en estadio temprano, una histerectomía simple es una alternativa segura y eficaz al tratamiento con una histerectomía radical.
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La rusfertida casi elimina la necesidad de flebotomías para tratar la policitemia vera
En un estudio clínico reciente, añadir rusfertida al tratamiento de la policitemia vera disminuyó las tasas de flebotomía de 9 a menos de 1 por año. Este hallazgo podría mejorar la calidad de vida de quienes necesitan extracciones de sangre frecuentes para controlar este cáncer de la sangre.
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Uso del ADN tumoral circulante para decidir sobre la quimioterapia después de una cirugía de cáncer colorrectal
Los resultados de un nuevo estudio indicaron que la presencia del ADN tumoral circulante (ADNtc) en una muestra de sangre pronostica quiénes necesitan quimioterapia después de la cirugía en que se extirparon tumores de cáncer colorrectal.
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Las inyecciones de nivolumab facilitarían el tratamiento para más personas con cáncer
En un estudio clínico, el nivolumab inyectable (Opdivo) fue tan eficaz contra el cáncer de riñón como el medicamento intravenoso. Los efectos secundarios también fueron parecidos y el tiempo de tratamiento fue más breve. Según varios expertos, si se comprueba que son comparables a las formulaciones intravenosas, las inmunoterapias inyectables serían más cómodas y darían acceso a la terapia a más personas.
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Se aprobó la primera terapia con linfocitos infiltrantes tumorales para el melanoma avanzado
En un proceso que llevó más de tres décadas, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el lifileucel (Amtagvi), el primer tratamiento del cáncer para el que se usan células inmunitarias llamadas linfocitos infiltrantes tumorales (LIT).
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El repotrectinib amplía las opciones de tratamiento para el cáncer de pulmón con fusión de ROS1
Se publicaron los resultados del estudio clínico que llevó a que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobara el repotrectinib (Augtyro) en 2023 para el cáncer de pulmón con fusiones de ROS1. El medicamento achicó los tumores en el 80 % de las personas que lo recibieron como tratamiento inicial.
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La primera terapia de células T con CAR creada en India nació de una colaboración con el Instituto Nacional del Cáncer
La capacitación por los científicos del NCI ayudó a los investigadores en India a diseñar una terapia celular CAR-T eficaz. Esta terapia llamada NexCAR19 se fabrica en India, se ofrece a un precio razonable y satisface las necesidades de los pacientes del sistema de salud del país.
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¿Pueden algunas personas con cáncer de mama omitir sin riesgo la radioterapia para los ganglios linfáticos?
Según un estudio clínico, algunas personas pueden omitir la radioterapia dirigida a los ganglios linfáticos cercanos cuando no hay signos de cáncer después de la quimioterapia previa a la cirugía, sin riesgo de que el cáncer vuelva. Pero algunos expertos advierten que se necesitan más detalles.
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Se comprobó el beneficio de añadir daratumumab al tratamiento inicial del mieloma múltiple
Añadir daratumumab (Darzalex) al tratamiento estándar ayudó a que las personas con un diagnóstico reciente de mieloma múltiple vivieran más tiempo sin que el cáncer empeorara o murieran. Además, fue más probable que quienes recibieron dartumumab no tuvieran signos detectables de cáncer (enfermedad residual mínima) después del tratamiento.
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Nueva aprobación de la enzalutamida para el cáncer de próstata no diseminado
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó una nueva aprobación para el uso de la enzalutamida (Xtandi). Ahora se podrá usar sola o en combinación con la leuprorelina para tratar el cáncer de próstata no metastásico con riesgo alto de recidiva después de la cirugía o la radioterapia.
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El toripalimab es el primer medicamento de inmunoterapia aprobado para el cáncer de nasofaringe
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el toripalimab (Loqtorz) a partir de los resultados de un estudio clínico grande en el que se demostró que añadirlo a la quimioterapia prolongó la supervivencia de las personas con cáncer de nasofaringe que volvió después del tratamiento inicial o se diseminó.
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Resultados prometedores del tarlatamab para algunas personas con cáncer de pulmón de células pequeñas
El tarlatamab, un nuevo tipo de inmunoterapia dirigida, achicó los tumores del cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en más del 30 % de los participantes en un estudio clínico de fase temprana. Los participantes tenían CPCP que progresó a pesar de tratamientos anteriores con otros medicamentos.
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Hallazgo monumental amplía las opciones de tratamiento para el cáncer de vejiga
Por primera vez en décadas, las personas con cáncer de vejiga avanzado tienen opciones de tratamiento más eficaces. Según varios expertos en cáncer de vejiga, los resultados de un nuevo estudio clínico marcan un momento crucial después de años de poco avance.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos modificó la aprobación del pembrolizumab para tratar el cáncer de estómago y el cáncer de la unión gastroesofágica
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) modificó la aprobación de 2021 para el uso del pembrolizumab (Keytruda) en combinación con el trastuzumab (Herceptin) y la quimioterapia para tratar el cáncer de estómago o el cáncer de unión gastroesofágica con HER2. La FDA también anunció una nueva aprobación del pembrolizumab para tratar los mismos cánceres sin HER2.
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El selpercatinib demora la progresión de los cánceres de pulmón y de tiroides medular que presentan alteraciones en el gen RET
Para las personas con cáncer de pulmón y cáncer de tiroides medular que tienen tumores con cambios en el gen RET, el selpercatinib mejoró la supervivencia sin progresión en comparación con otros tratamientos comunes, según un nuevo estudio clínico.