Sarcoma sinovial
¿Qué es el sarcoma sinovial?
El sarcoma sinovial es un cáncer que surge en distintos tipos de tejido blando, como los músculos y los ligamentos. Se suele formar en los brazos, las piernas o los pies y cerca de articulaciones, como las muñecas o los tobillos; también se forma en los tejidos blandos de los pulmones y el abdomen. El sarcoma sinovial también se conoce con el nombre de sinovioma maligno.
Un tercio de los pacientes con sarcoma sinovial recibirán el diagnóstico antes de los 30 años. Este tipo de sarcoma es algo más frecuente en los hombres.
¿Es frecuente el sarcoma sinovial?
El sarcoma sinovial representa entre el 5 % y el 10 % de los tumores de tejido blando. Cada año se diagnostican 1 a 2 casos de sarcoma sinovial por cada millón de personas en los Estados Unidos.
¿Cómo se diagnostica el sarcoma sinovial?
Los síntomas del sarcoma sinovial dependen del lugar en el que se forma el tumor, que se suele notar primero como un bulto que no duele. Si el tumor se encuentra cerca de un nervio, tal vez cause dolor o adormecimiento a medida que crece. A continuación, se indican algunas de las pruebas que se usan para el diagnóstico de este tipo de sarcoma.
Pruebas con imágenes: Si usted tiene síntomas de sarcoma sinovial, el médico usará radiografías, ecografías, tomografías computarizadas y resonancias magnéticas para tomar imágenes del tumor.
Biopsia: Esta prueba consiste en tomar una muestra pequeña del tumor con una aguja para que un patólogo examine las células de la muestra al microscopio y establezca el tipo de tumor.
¿Cómo se trata el sarcoma sinovial?
El tratamiento del sarcoma sinovial depende de si se diseminó. Dado que este tipo de sarcoma en ocasiones crece durante cierto tiempo ante de que se lo detecta, existe una mayor probabilidad de que se disemine a otras partes del cuerpo.
Cirugía: La primera opción de tratamiento para los sarcomas sinoviales es una operación. Si se extirpa todo el tumor y no hay ningún signo de cáncer en otra parte del cuerpo, la probabilidad de supervivencia es mayor. El éxito de la cirugía depende del tamaño del tumor y de su ubicación en el cuerpo.
Radioterapia: Algunas veces se usa la radioterapia antes o después de la cirugía para destruir las células cancerosas.
Quimioterapia: Este tratamiento es una opción cuando es imposible extirpar por completo el sarcoma sinovial con una operación o si el cáncer se diseminó. Hable con su médico sobre los beneficios y los riesgos de la quimioterapia.
¿Es hereditario el sarcoma sinovial?
No, el sarcoma sinovial no se transmite de forma hereditaria.
¿Cómo se forma el sarcoma sinovial?
Los científicos siempre intentan comprender cómo se forma el cáncer, pero a veces es difícil demostrarlo. En el sarcoma sinovial los cromosomas (las partes de las células que contienen todos los genes) se rompen y se vuelven a unir de manera incorrecta, por lo que las células tal vez no funcionen como deberían. En el sarcoma sinovial, un gen llamado SYT se une a genes de la familia SSX. Los médicos buscarán este cambio en los cromosomas para confirmar que se trata de un sarcoma sinovial.
¿Cuál es el pronóstico para las personas con sarcoma sinovial?
El pronóstico es la estimación de cómo evolucionará la enfermedad a largo plazo. Cada persona es diferente y el pronóstico dependerá de muchos factores, como los siguientes:
- El lugar del cuerpo donde se formó el tumor.
- Si el cáncer se diseminó a otras partes del cuerpo.
- Si el tumor se extirpó por completo durante la cirugía.
Es importante que hable con su médico para obtener información sobre el pronóstico. También puede consultar la página del NCI El pronóstico del cáncer.
Los médicos calculan las tasas de supervivencia según los resultados anteriores de grupos de personas con sarcoma sinovial, pero debido a que hay tan pocos pacientes con sarcoma sinovial, estos datos tal vez no sean correctos y tampoco tienen en cuenta tratamientos más nuevos que todavía están en proceso de creación. Entre el 36 % y el 76 % de las personas con sarcoma sinovial sobrevivirán 5 años después del diagnóstico inicial. Las probabilidades de supervivencia mejoran si el tumor se extirpa por completo y no reaparece ni se disemina.
Recursos relacionados
La información que se presenta a continuación solo está disponible en inglés:
- Synovial Sarcoma
- Sarcoma Alliance for Research through Collaboration
- Sarcoma Foundation of America
- Para obtener información en inglés sobre ensayos clínicos patrocinados por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI), consulte Synovial Sarcoma (Sarcoma sinovial)