Carcinoma NUT
¿Qué es el carcinoma NUT?
El carcinoma NUT (o carcinoma de línea media NUT) es un tipo de cáncer poco común que crece en cualquier parte del cuerpo, pero suele encontrarse en la cabeza, el cuello y los pulmones. Este carcinoma se forma a partir de las células escamosas que están en la piel y el revestimiento de algunos órganos, como los pulmones y el estómago.
El carcinoma NUT crece muy rápido y se disemina a otras partes del cuerpo.
¿Es frecuente el carcinoma NUT?
El carcinoma NUT es tan infrecuente que hay pocos datos sobre el número de personas que lo tienen, pero se sabe que afecta a personas de cualquier edad.
¿Cómo se diagnostica el carcinoma NUT?
Los síntomas del carcinoma NUT dependen del lugar del cuerpo donde está creciendo el tumor. Algunos síntomas generales son los siguientes:
- Dolor.
- Pérdida de peso involuntaria.
- Fatiga.
- Tos.
- Dificultad respiratoria.
Pruebas con imágenes: Si usted tiene síntomas de carcinoma NUT, el médico usará tomografías computarizadas, resonancias magnéticas y tomografías por emisión de positrones para determinar el tamaño y la ubicación del tumor. También buscará signos para confirmar si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo.
Biopsia: Esta prueba, que consiste en tomar una muestra pequeña del tumor con una aguja, sirve para verificar si usted presenta un carcinoma NUT. El patólogo examinará las células de la muestra al microscopio para establecer el tipo de tumor y hará una prueba para medir una proteína llamada NUT que es muy importante para el diagnóstico.
¿Cómo se trata el carcinoma NUT?
El tratamiento será diferente para cada paciente. El carcinoma NUT es tan infrecuente que no hay un tratamiento estándar, además es difícil de tratar porque crece rápido y a veces se vuelve resistente al tratamiento. Debe consultar a un experto en el tratamiento del carcinoma NUT para decidir cuál es la mejor estrategia para su tumor. Para obtener más información, visite la página Comuníquese con MyPART.
Las opciones de tratamiento para analizar con el médico incluyen las siguientes:
Cirugía: Una vez que se diagnostica el carcinoma NUT, usted tal vez se someta a una operación para extirpar el carcinoma NUT; sin embargo, algunas veces no es posible operar y en este caso, el médico analizará otras opciones de tratamiento con usted.
Radioterapia: Este tratamiento se utiliza con la cirugía. La radiación se dirige al área del tumor para prevenir que el carcinoma reaparezca después de la cirugía.
Quimioterapia: Se utiliza este tratamiento con cirugía cuando los tumores son grandes o las células cancerosas se han diseminado a otras partes del cuerpo.
¿Es hereditario el carcinoma NUT?
No se sabe si el carcinoma NUT se transmite de forma hereditaria.
¿Cómo se forma el carcinoma NUT?
En el carcinoma NUT, los cromosomas (las partes de las células que contienen todos los genes) se rompen y se vuelven a unir de manera incorrecta, por lo que las células tal vez no funcionen como deberían. En este carcinoma, un gen llamado NUT se une a otra región, por lo general un gen que se llama BRD4. Los médicos buscarán este cambio en los cromosomas para confirmar que usted tiene un carcinoma NUT.
¿Cuál es el pronóstico de las personas con carcinoma NUT?
El pronóstico es la estimación de cómo evolucionará la enfermedad a largo plazo. Cada persona es diferente y el pronóstico dependerá de muchos factores, como los siguientes:
- El lugar del cuerpo donde se formó el tumor.
- Si el cáncer se diseminó a otras partes del cuerpo.
- Si el tumor se extirpó por completo durante la cirugía.
Es importante que hable con su médico para obtener información sobre el pronóstico. También puede consultar la página del NCI El pronóstico del cáncer.
Los médicos calculan las tasas de supervivencia del carcinoma NUT según los resultados anteriores de grupos de personas con este carcinoma, pero debido a que hay tan pocos pacientes con este carcinoma, estos datos tal vez no sean correctos. El carcinoma NUT es una enfermedad muy maligna y, en promedio, los pacientes sobreviven alrededor de 10 meses. La tasa de supervivencia a 2 años es del 30 %.
Recursos relacionados
- Tratamiento del sarcoma de tejido blando infantil
- Tratamiento del carcinoma de línea media infantil con alteración del gen NUT (carcinoma de línea media NUT)
La información que se presenta a continuación solo está disponible en inglés:
- SARC - Sarcoma Alliance for Research through Collaboration
- Sarcoma Foundation of America
- Para obtener información sobre ensayos clínicos patrocinados por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI), consulte NCI-Supported Clinical Trials - NUT Carcinoma (Carcinoma NUT)