Liposarcoma mixoide o de células redondas
¿Qué es el liposarcoma mixoide o de células redondas?
El liposarcoma mixoide o de células redondas (MRCLS) es uno de los tipos de liposarcoma, es decir, un cáncer poco frecuente que se forma en las células que almacenan la grasa en el cuerpo. El liposarcoma mixoide o de células redondas suele aparecer en los brazos y piernas. Estos tumores crecen en forma lenta y a veces se diseminan a otras partes del cuerpo.
¿Es frecuente el liposarcoma mixoide o de células redondas?
En los Estados Unidos, cada año se diagnostica liposarcoma a unas 2000 personas. El liposarcoma mixoide o de células redondas es uno de los tipos más comunes de liposarcoma y representa cerca del 30 % de todos los casos de liposarcoma. Este tumor es más común entre los 20 y 40 años y casi nunca se observa en menores de 10 años.
¿Cómo se diagnostica el liposarcoma mixoide o de células redondas?
Muchas personas con liposarcoma mixoide o de células redondas no tienen síntomas al comienzo del cáncer. Más adelante, cuando el tumor se agranda, los síntomas incluyen los siguientes:
- Bulto visible que crece debajo de la piel.
- Dolor.
- Cansancio.
- Náuseas.
- Pérdida de peso involuntaria.
Pruebas con imágenes: Si usted tiene síntomas de liposarcoma mixoide o de células redondas, el médico usará ecografías y resonancias magnéticas para determinar el tamaño y la ubicación del tumor. También buscará signos para confirmar si el tumor se ha diseminado a otras partes del cuerpo.
Biopsia: Esta prueba, que consiste en tomar una muestra pequeña del tumor con una aguja, sirve para verificar si usted presenta un liposarcoma mixoide o de células redondas. El patólogo examinará las células de la muestra al microscopio para establecer el tipo de tumor.
¿Cómo se trata el liposarcoma mixoide o de células redondas?
El tratamiento será diferente para cada paciente. Debe consultar a un experto en el tratamiento del liposarcoma para decidir cuál es la mejor estrategia para su tumor. Para obtener más información, visite la página Comuníquese con MyPART.
Las opciones de tratamiento para analizar con su médico incluyen las siguientes:
Cirugía: A menudo se hace una operación para extirpar el tumor principal sin sacar tejido sano.
Radioterapia: Este tratamiento se utiliza con la cirugía. La radiación achica el tumor de manera que es más fácil extirparlo en la cirugía. A veces se administra radioterapia después de la cirugía si se piensa que han quedado células tumorales después de la cirugía.
Quimioterapia: Este tratamiento se utiliza para el liposarcoma si es difícil de tratar con cirugía o si el cáncer se diseminó.
¿Es hereditario el liposarcoma mixoide o de células redondas?
No se sabe si el liposarcoma mixoide o de células redondas se transmite de forma hereditaria. Si usted presenta un liposarcoma, tal vez tenga otras afecciones que aumenten la probabilidad de tener cáncer. Algunas afecciones genéticas como el síndrome de Li-Fraumeni y la neurofibromatosis aumentan el riesgo de presentar liposarcoma.
¿Cómo se forma el liposarcoma mixoide o de células redondas?
No se sabe la causa del liposarcoma mixoide o de células redondas. Los científicos siempre intentan comprender cómo se forma el cáncer, pero a veces es difícil demostrarlo. En la mayoría de los casos de liposarcoma mixoide o de células redondas, un cromosoma (la parte de las células que contiene los genes) se rompe y se vuelve a unir de manera incorrecta, por lo que las células tal vez no funcionen como deberían. En el liposarcoma mixoide o de células redondas, un gen llamado FUS se une a un gen llamado CHOP. Esto se observa en casi todos los casos, de manera que se piensa que es importante para la formación de este tumor. Los científicos intentan averiguar cómo sucede lo anterior para poder crear tratamientos nuevos.
¿Cuál es el pronóstico de las personas con liposarcoma mixoide o de células redondas?
El pronóstico es la estimación de cómo evolucionará la enfermedad a largo plazo. Cada persona es diferente y el pronóstico dependerá de muchos factores, como los siguientes:
- El lugar del cuerpo donde se formó el tumor.
- Si el cáncer se diseminó a otras partes del cuerpo.
- Si el tumor se extirpó por completo durante la cirugía.
Es importante que hable con su médico para obtener información sobre el pronóstico. También puede consultar la página del NCI El pronóstico del cáncer.
La tasa de supervivencia a 5 años para los pacientes con un liposarcoma mixoide o de células redondas pequeño y que no se ha diseminado a otras partes del cuerpo es superior al 80 %. Debe asistir a consultas médicas de seguimiento para asegurarse de que el tumor no reaparezca o ni se disemine a otras partes del cuerpo; sin embargo, el pronóstico tiende a ser malo cuando el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo.
Recursos relacionados
La información que se presenta a continuación solo está disponible en inglés:
- SARC - Sarcoma Alliance for Research through Collaboration
- Sarcoma Foundation of America
- Para obtener información sobre ensayos clínicos patrocinados por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI), consulte Myxoid Liposarcoma (Liposarcoma mixoide)