Temas y relatos: Un blog sobre la investigación del cáncer
Blog que presenta las noticias y las últimas investigaciones del Instituto Nacional del Cáncer.
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Nilotinib puede interrumpirse en algunos pacientes con leucemia mielógena crónicaEl 22 de diciembre, la FDA aprobó una actualización en las indicaciones de uso del fármaco nilotinib (Tasignia) que establece que algunos pacientes con LMC que reciben nilotinib, y en quienes el cáncer ha estado en remisión por un período prolongado, pueden dejar el fármaco sin peligro.
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La incidencia de cánceres en la parte baja del estómago está en aumento en los jóvenes estadounidensesUn tipo de cáncer que ocurre en la parte inferior del estómago ha estado aumentando en algunos estadounidenses de menos de 50 años, aun cuando en la población general la incidencia de todos los cánceres de estómago ha estado disminuyendo desde hace décadas, según un nuevo estudio.
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Dasatinib aprobado por la FDA para algunos niños con leucemia mielógena crónicaEl 9 de noviembre, la FDA aprobó el fármaco dasatinib (Sprycel®) para el tratamiento de niños con leucemia mielógena crónica (LMC) cuyas células cancerosas expresan el cromosoma Filadelfia y cuya enfermedad se encuentra en un estado relativamente inicial, conocido como fase crónica.
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FDA aprueba alectinib para el tratamiento inicial de cáncer de pulmón con ALKLa FDA ha aprobado el alectinib (Alecensa) como una opción de tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer avanzado de pulmón de células no pequeñas con ALK. Alectinib es el tercer inhibidor de ALK aprobado para esta situación.
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Copanlisib aprobado para linfoma folicularLa FDA otorgó la aprobación acelerada de copanlisib (Aliqopa™) para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular, una forma de linfoma no Hodgkin.
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Estudio TMIST tiene el propósito de aportar claridad sobre los métodos para la detección del cáncer de senoSe inauguró un gran estudio clínico nacional, conocido como TMIST, para comparar dos técnicas utilizadas para las mamografías: la tomosíntesis, a menudo llamada mamografía tridimensional (3D), y la mamografía digital convencional bidimensional (2D).
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Acalabrutinib recibe aprobación de la FDA para linfomas de células del mantoLa FDA ha otorgado aprobación acelerada a acalabrutinib (Calquence®) para el tratamiento de adultos con linfoma de células del manto cuyo cáncer ha avanzado después de recibir al menos un tratamiento anterior
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Pacientes con diagnóstico reciente de cáncer con frecuencia han tenido otro cáncerUn nuevo estudio muestra que muchos pacientes diagnosticados con un nuevo cáncer han tenido uno o más cánceres en el pasado, lo que tiene implicaciones potenciales para la vigilancia a largo plazo y la inscripción en estudios clínicos.
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Se aprueba brentuximab vedotina para dos linfomas poco frecuentesLa FDA otorgó la aprobación del fármaco brentuximab vedotin (Adcetris®) para el tratamiento de adultos que hayan recibido previamente tratamiento para linfoma primario cutáneo anaplásico de células grandes o para micosis fungoide con expresión de la proteína CD30. Ambos linfomas, poco frecuentes, que comienzan como erupciones en la piel.
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Aprobación de la FDA para el linfoma avanzado permite el uso de segunda terapia con células T y CAR en el entorno clínicoApenas un mes después de la aprobación de la primera terapia con células T y CAR, la FDA autoriza una segunda terapia de este tipo. La aprobación cubre el uso de axicabtagén ciloleucel (Yescarta™) para pacientes con linfoma no Hodgkin avanzado.
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Abemaciclib aprobado por la FDA para cáncer metastático o avanzado de senoLa FDA aprobó el abemaciclib (Verzenio™) para el tratamiento de algunas personas con cáncer de seno metastático o avanzado o con receptores de hormonas sin HER2 cuya enfermedad ha avanzado después del tratamiento con terapia hormonal.
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Nivolumab recibe aprobación acelerada de la FDA para cáncer avanzado de hígadoLa FDA otorgó la aprobación acelerada del fármaco de inmunoterapia nivolumab (Opdivo®) para pacientes con cáncer avanzado de hígado y para pacientes que se trataron antes con la terapia dirigida sorafenib (Nexavar®).
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Gemtuzumab obtiene una nueva aprobación de la FDA para la leucemia mieloide agudaLa FDA aprobó el uso de gemtuzumab ozogamicina (Mylotarg™) para pacientes adultos con diagnóstico reciente de LMA que expresa una proteína llamada CD33 y para tratar a pacientes de 2 o más años que tienen LMA positiva para CD33 que sufrieron una recaída o cuya enfermedad no respondió al tratamiento inicial.
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Un momento importante en el control del tabacoEl 26 de noviembre de 2017 marcó un momento único en la historia de la salud pública en los Estados Unidos, al publicar las principales compañías tabacaleras de los Estados Unidos la primera de una serie de "declaraciones correctivas" ordenadas por la corte acerca de sus productos.
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Pembrolizumab obtiene la aprobación de la FDA para cáncer de estómagoLa FDA ha otorgado aprobación acelerada al fármaco de inmunoterapia pembrolizumab (Keytruda®) para usarse en pacientes con cáncer avanzado de estómago que tiene PD-L1.
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La FDA extiende la aprobación de fulvestrant para cáncer avanzado de senoLa FDA ha extendido su aprobación de fulvestrant (Faslodex®) como tratamiento solo para mujeres posmenopáusicas con cáncer avanzado de seno con receptores hormonales, sin HER2 que no han recibido previamente terapia endocrina.
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La FDA aprueba inotuzumab para adultos con leucemia linfoblástica aguda de células BLa FDA ha aprobado el inotuzumab (Besponsa®) para algunos adultos con leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA). La aprobación cubre a pacientes con LLA de células B cuya enfermedad ha tenido recidiva o es refractaria a quimioterapia convencional.
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La abstención de los tratamientos convencionales para el cáncer remplazándolos con medicina alternativa aumenta el riesgo de muerteEn un estudio grande, pacientes con cáncer no metastático de seno, de pulmón o colorectal que eligieron terapias alternativas tuvieron sustancialmente peor supervivencia que los pacientes que recibieron tratamientos convencionales para el cáncer.
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La FDA aprueba olaparib como terapia de mantenimiento para cáncer recurrente de ovarioLa FDA ha otorgado aprobación regular a olaparib tabletas (Lynparza®) como tratamiento de mantenimiento para pacientes con cáncer recurrente de ovario que tienen respuestas parciales o completes a quimioterapia a base de platino.
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La terapia con células T y CAR ha sido aprobada para algunos niños y adultos jóvenes con leucemiaLa FDA ha aprobado tisagenlecleucel (Kymriah™), un tipo de inmunoterapia llamado terapia de células T y CAR para algunos niños y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) avanzada.