Investigación sobre el tratamiento de cáncer

La FDA aprobó la combinación de los medicamentos de terapia dirigida dabrafenib (Tafinlar) y trametinib (Mekinist) para casi cualquier tipo de tumor sólido avanzado con una mutación específica en el gen BRAF. La aprobación se fundamentó en datos del estudio clínico NCI-MATCH.

Según un nuevo estudio, las mujeres tienen más probabilidad que los hombres de tener efectos secundarios graves por los tratamientos de cáncer, como la quimioterapia, la terapia dirigida y la inmunoterapia. Los investigadores esperan que los hallazgos aumenten la conciencia sobre estas diferencias y que sirvan para orientar la atención del paciente.

Terapia de células T con CAR es una forma de tratamiento del cáncer que está emergiendo con rapidez, principalmente en cánceres hemáticos como leucemia y linfoma. Un artículo acerca de la investigación para mejorar la terapia de células T con CAR y extender su uso.

Los expertos afirman que es necesario estudiar la mejor forma de hacer que la telemedicina pase de ser una solución temporal durante la pandemia a una parte permanente de la atención del cáncer que esté al alcance de todos quienes la necesiten.

Un nuevo estudio indica que eliminar las células inmunitarias llamadas células T vírgenes de las células madre donadas antes de que se trasplanten tal vez evite la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) crónica en personas con leucemia. El procedimiento no aumentó la probabilidad de que el cáncer de los pacientes volviera.

Según los resultados de un estudio dirigido por el NCI, una forma específica del gen HLA (HLA-A*03) hace que los inhibidores de puntos de control inmunitario sean menos eficaces para algunas personas con cáncer. Si se confirman los resultados mediante otros estudios, el alelo HLA-A*03 podría servir para orientar el tratamiento con estos medicamentos que son de uso habitual.

La eficacia de las vacunas de ARNm contra la COVID-19 podría acelerar la investigación sobre la técnica de vacunas de ARNm para tratar el cáncer, e incluso la creación de vacunas personalizadas contra el cáncer.

La FDA aprobó el belumosudil (Rezurock) para el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) crónica. La aprobación es para el uso del belumosudil en personas de 12 o más años que ya recibieron al menos otras dos terapias.

Aunque los médicos conocen los efectos secundarios a corto plazo de los inhibidores de puntos de control inmunitario, saben menos sobre los posibles efectos secundarios a largo plazo. En un estudio se detallan los efectos secundarios crónicos de estos medicamentos en las personas que los recibieron como parte del tratamiento del melanoma.

Los investigadores crean una nueva clase de medicamentos del cáncer llamados radiofármacos, que administran la radioterapia en forma directa y específica en las células cancerosas. Este artículo de Temas y relatos explora la investigación sobre estas terapias nuevas.

Hace poco, la FDA aprobó dos biopsias líquidas en muestras de sangre que permiten obtener información genética para orientar las decisiones sobre el tratamiento de las personas con cáncer. En este artículo de Temas y relatos se describe las formas en que se usan estas pruebas y quiénes las pueden obtener.

Las células cancerosas con una característica genética llamada inestabilidad microsatelital alta (MSI-H) necesitan la enzima WRN para sobrevivir. En un nuevo estudio del NCI se explica una idea de terapia dirigida a la WRN para tratar el cáncer con MSI-H.

Según un nuevo estudio, las personas con cáncer tal vez no reciban las recetas de opioides adecuadas para controlar el dolor por cáncer. Al parecer, las medidas contra el abuso de opioides hace que los oncólogos receten menos opioides.

La aprobación que otorgó la FDA para el uso del pembrolizumab (Keytruda) en el tratamiento de personas con cáncer con carga mutacional del tumor alta destaca la importancia de las pruebas genómicas para guiar el tratamiento del cáncer, incluso en los niños, comenta el doctor Ned Sharpless, director del NCI.

Según indican los resultados de un estudio clínico grande, es más probable que los pacientes con enfermedad de injerto contra huésped aguda que no responden a la terapia con corticoesteroides respondan al medicamento ruxolitinib (Jakafi) que a otros tratamientos.

En personas con cánceres de la sangre, la salud de la flora microbiana intestinal tal vez afecte el riesgo de muerte después de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, de acuerdo con un nuevo estudio a nivel mundial que financió el NCI y que se llevó a cabo en cuatro hospitales.

Un nuevo método para analizar tumores podría acercar la medicina de precisión a más pacientes. En un estudio se demostró que el método que analiza la expresión de genes con el uso del ARN tumoral predijo con exactitud las respuestas de los pacientes al tratamiento con terapia dirigida o la inmunoterapia.

En las personas con cáncer, el efecto abscopal ocurre cuando se trata un tumor con radioterapia (u otro tipo de tratamiento localizado) y no solo disminuye el tamaño del tumor, sino que también se achican los tumores que no se trataron en otras partes del cuerpo. Los investigadores buscan entender este fenómeno para aprovechar su uso y mejorar el tratamiento del cáncer.

La FDA ha aprobado entrectinib (Rozlitrek) para el tratamiento de niños y adultos con tumores portadores de una fusión en el gen NTRK. La aprobación incluye también a adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas que albergan una fusión en el gen ROS1.

Un estudio clínico patrocinado por el NCI está evaluando el fármaco de inmunoterapia nivolumab (Opdivo) en personas con cáncer avanzado y una enfermedad autoinmunitaria, como la artritis reumatoide, el lupus o la esclerosis múltiple, que han sido excluidos de estudios similares.

Investigadores han identificado proteínas que pueden tener un papel central en la transformación de las células T de poderosos destructores a espectadores vacíos que ya no pueden dañar a las células cancerosas. Los hallazgos pueden conducir a estrategias de fortalecimiento de inmunoterapias del cáncer.

Nuevos resultados de un estudio clínico sugieren que una sola dosis de radioterapia puede controlar las metástasis óseas dolorosas tan eficazmente como múltiples dosis menores de radioterapia

El fármaco experimental de inmunoterapia, bintrafusp alfa (también llamado M7824), que se une a dos proteínas, redujo los tumores de algunos pacientes con cánceres avanzados relacionados con el VPH, según los resultados de un estudio clínico de fase 1.

El uso extenso de la inmunoterapia para el cáncer ha revelado una variedad de efectos secundarios asociados con este método de tratamiento. Los investigadores tratan ahora de entender mejor cómo y por qué suceden estos efectos secundarios y concebir estrategias para controlarlos mejor.

El dolor es un síntoma común y muy temido entre las personas que tienen cáncer y los supervivientes por largo tiempo. Conforme más personas sobreviven al cáncer durante períodos largos, hay un nuevo interés en crear métodos nuevos, no adictivos, para controlar su dolor crónico.

En un nuevo estudio, investigadores de NIH encontraron que pacientes tratados con quimioterapia para la mayoría de los tumores sólidos tuvieron un riesgo mayor de tMDS/AML, un cáncer raro de la sangre, pero fatal. El estudio, que usó datos demográficos, fue publicado en JAMA Oncology.

La doctora Lyndsay Harris provee una puesta al día acerca del estudio NCI-MATCH, incluyendo la apertura de nuevos grupos de tratamiento y la adición de nuevos laboratorios para efectuar análisis en muestras de tumores de posibles participantes al estudio.

Algunos tratamientos del cáncer pueden dañar el corazón y el sistema cardiovascular, problema que se conoce como cardiotoxicidad. Cardiólogos y oncólogos se reunieron recientemente para discutir las estrategias y las direcciones futuras de investigación para solucionar estos efectos secundarios.

La doctora Supriya Mohile trata de los problemas únicos que experimentan adultos de mayor edad con cáncer y programas para incorporar la evaluación geriátrica en el tratamiento de cáncer, incluyendo la publicación reciente de pautas clínicas de ASCO sobre tratamiento geriátrico de cáncer.

Conforme expiren las patentes de fármacos de uso extenso para tratar el cáncer en los años venideros, se están produciendo fármacos biosimilares para el tratamiento de pacientes con cáncer. ¿Son los biosimilares eficaces y extenderán las opciones de tratamiento para los pacientes?

Dos grupos independientes de investigadores han fusionado un receptor TGF-beta a un anticuerpo monoclonal que ataca una proteína de punto de control. El resultado es una sola molécula híbrida llamada trampa en Y que bloquea dos vías usadas por tumores para evadir al sistema inmunitario.

Resultados iniciales de una serie de tres estudios clínicos pequeños de una terapia dirigida al cáncer llamada larotrectinib sugieren que podría ser eficaz en pacientes niños y adultos con una amplia variedad de tipos de cáncer.

Mediante el uso de modelos murinos de cáncer, los investigadores descubrieron que la alteración del microbioma intestinal podría afectar si los tumores responderían a la inhibición de puntos de control.

El dolor articular causado por los inhibidores de la aromatasa en mujeres posmenopáusicas con cáncer de seno puede causar que algunas mujeres dejen de tomar los fármacos. La reducción de sus síntomas puede traducirse en una mejor adherencia a su terapia.

En un estudio grande, pacientes con cáncer no metastático de seno, de pulmón o colorectal que eligieron terapias alternativas tuvieron sustancialmente peor supervivencia que los pacientes que recibieron tratamientos convencionales para el cáncer.

Terapia de células T con CAR es una forma de tratamiento del cáncer que está emergiendo con rapidez, principalmente en cánceres hemáticos como leucemia y linfoma. Un artículo acerca de la investigación para mejorar la terapia de células T con CAR y extender su uso.

Un fármaco usado para tratar varios cánceres de la sangre, ibrutinib, ha sido aprobado por la FDA para tratar la enfermedad de injerto contra receptor crónica, por lo que es la primera terapia aprobada para este efecto secundario potencialmente fatal de trasplantes de células madre relacionados con cánceres.

FDA aprobó pembrolizumab para pacientes con tumores sólidos que tienen características genéticas específicas llamadas deficiencia de reparación de discrepancias y alta inestabilidad microsatélite. Esta es la primera aprobación basada en características genéticas más que en el tipo de cáncer.

Un fármaco que se usa en la actualidad para tratar varios padecimientos psiquiátricos graves puede usarse para ayudar a evitar las náuseas y vómitos en pacientes que reciben quimioterapia, indicó un estudio clínico grande.

Anticuerpos de CFH destruyeron células tumorales en estirpes celulares de varios tipos de cáncer e hicieron más lento el crecimiento de tumores en modelos murinos de cáncer de cerebro y de pulmón, sin evidencia de efectos secundarios.

Muchas mujeres supervivientes de cáncer tienen problemas de movilidad y de otras funciones físicas como resultado de la neuropatía periférica persistente causada por el tratamiento de quimioterapia, según un estudio nuevo.

Algunos tratamientos del cáncer pueden dañar al corazón, y los investigadores de los campos de oncología y de cardiología están trabajando para encontrar formas de impedir, manejar y posiblemente aun revertir estos efectos secundarios.

Algunos tratamientos del cáncer pueden dañar al corazón, y los investigadores de los campos de oncología y de cardiología están trabajando para encontrar formas de impedir, manejar y posiblemente aun revertir estos efectos secundarios.

Un equipo de investigadores del NCI ha informado que varios tipos de cánceres gastrointestinales tienen mutaciones específicas al tumor que pueden ser reconocidas por el sistema inmunitario, lo que ofrece una posible oportunidad terapéutica para pacientes con estos tumores.

La FDA ha aprobado el rolapitante para evitar náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia

Las mujeres jóvenes con cáncer de seno (mama) lograron preservar la fertilidad durante los tratamientos del cáncer con un fármaco inyectable bloqueador de hormonas que les provocó menopausia temporal. Los resultados del estudio se anunciaron hoy en el congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), y provienen del Estudio de Prevención de la Menopausia Temprana (POEMS), patrocinado por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI).

El Instituto Nacional del Cáncer (NCI) lanzará este mes un estudio clínico piloto denominado M-PACT con la finalidad de evaluar si el tratamiento asignado según mutaciones genéticas específicas puede brindar beneficios a pacientes con tumores sólidos metastásicos.

Alrededor del 80 % de las personas con cáncer avanzado tienen caquexia, un síndrome de deterioro progresivo que causa adelgazamiento y pérdida de masa muscular extremos. Los investigadores estudian la forma y los motivos por los que ocurre la caquexia. En los estudios clínicos, se prueban tratamientos nuevos, incluso los medicamentos dirigidos a la GDF15 y la GFRAL.