Tumores de la región pineal
Imagen por resonancia magnética (IRM) de un tumor de la región pineal en el cerebro.
Los tumores de la región pineal son tumores primarios del sistema nervioso central (SNC). Estos tumores se originan en el cerebro (en la glándula pineal) pero a veces se diseminan a la médula espinal.
¿Cuáles son los grados de los tumores de la región pineal?
Los tumores de la región pineal se clasifican en cuatro grados y subtipos según sus características.
- El pineocitoma de grado I es un tumor de grado bajo. Esto significa que las células del tumor son de crecimiento lento.
- El tumor parenquimatoso de grado II o III y el tumor papilar de la región pineal son de grado intermedio. Esto significa que hay una probabilidad más alta de que los tumores vuelvan después de que se extirpan.
- El pineoblastoma de grado IV es un tumor maligno (canceroso). Esto significa que es un tumor de crecimiento rápido que tiende a invadir el tejido cercano.
¿A quiénes se diagnostica los tumores de la región pineal?
Los tumores de la región pineal aparecen en niños, adultos jóvenes y adultos de mediana edad. Los pineoblastomas son más comunes durante los primeros 20 años de vida. Todos estos tumores, excepto los tumores papilares de la región pineal, son un poco más frecuentes en las mujeres que en los hombres. Son más comunes en las personas de raza negra.
¿Qué causa los tumores de la región pineal?
Se desconocen las causas de la mayoría de los tumores de la región pineal. Los pineoblastomas aparecen en personas con un trastorno genético hereditario conocido como retinoblastoma bilateral.
¿Dónde se forman los tumores de la región pineal?
Los tumores de la región pineal se forman en la región pineal del cerebro. Esta región está localizada en la región central del cerebro. Los tumores de la región pineal se forman a partir de células madre que están cerca de la glándula pineal.
¿Se diseminan los tumores de la región pineal?
Los tumores de la región pineal se pueden diseminar a otras partes del SNC a través del líquido cefalorraquídeo (LCR).
¿Cuáles son los síntomas de los tumores de la región pineal?
Los síntomas relacionados con los tumores de la región pineal dependen de la localización del tumor. Las personas con tumores de la región pineal pueden tener un aumento de presión en el cráneo debido a que se produce demasiado LCR o se bloquea el flujo normal de este (hidrocefalia). Los signos y síntomas de la hidrocefalia incluyen dolores de cabeza, náuseas, vómitos, dificultad para mover los ojos, problemas de equilibrio y para caminar.
¿Cuáles son las opciones de tratamiento de los tumores de la región pineal?
El primer tratamiento para los tumores de la región pineal es la cirugía, si es posible. El objetivo de la cirugía es obtener tejido para determinar el tipo del tumor y extirpar la mayor cantidad posible de este sin que se produzcan más síntomas.
Los tratamientos después de la cirugía incluyen la radiación, la quimioterapia o la participación en ensayos clínicos. A veces hay otras opciones de tratamiento disponibles, como la participación en ensayos clínicos con quimioterapias nuevas, terapias dirigidas o medicamentos de inmunoterapia. El equipo médico del paciente decide sobre los tratamientos según la edad del paciente, el tumor restante después de la cirugía, el tipo de tumor y la localización del tumor.
¿Cómo se ven los tumores de la región pineal en la tomografía computarizada o las imágenes por resonancia magnética?
Los tumores de la región pineal se suelen ver como una masa sólida que se pone brillante con el contraste. A veces se encuentra calcio en la tomografía computarizada (TC). Los pineoblastomas se pueden diseminar a las partes del cerebro que lo rodean.