Gliosarcoma

El gliosarcoma es un tumor primario del sistema nervioso central (SNC). Esto significa que se origina en el cerebro o la médula espinal. El gliosarcoma es un tipo poco común de glioma.

¿Cuáles son los grados del gliosarcoma?

Todos los gliosarcomas se clasifican como tumores de grado IV. Esto significa que son malignos (cancerosos) y de crecimiento rápido. Además, se describen como primarios o secundarios:

• Primario: el tumor se diagnostica desde la primera cirugía o biopsia.
• Secundario: el tumor se forma a partir de un glioma preexistente, por lo general, después del tratamiento con radioterapia.

¿A quiénes se diagnostica el gliosarcoma?

En la mayor parte de los casos, el gliosarcoma se presenta entre los 40 y los 60 años, pero puede aparecer a cualquier edad. Es un poco más frecuente en los hombres que en las mujeres.

¿Qué causa el gliosarcoma?

Se desconocen las causas de la mayoría de los gliosarcomas. La exposición previa a radiación y ciertas alteraciones en los genes que se pueden heredar se vinculan con una probabilidad más alta de tener glioblastoma.

¿Dónde se forma el gliosarcoma?

Por lo general, el gliosarcoma aparece en la superficie del cerebro, pero a veces se forma en la médula espinal. Se origina en las células gliales, las células de soporte del cerebro. El gliosarcoma se forma con dos características diferentes. Algunos gliosarcomas parecen astrocitos, un tipo de célula glial en forma de estrella que es la más abundante en el cerebro. Otros gliosarcomas se parecen a las células del tejido conjuntivo y se denominan sarcomas.

¿Se disemina el gliosarcoma?

Es posible que el gliosarcoma se disemine a otras partes del SNC por el líquido cefalorraquídeo (LCR). Por lo general, el gliosarcoma no se disemina fuera del SNC a otros órganos.

¿Cuáles son los síntomas del gliosarcoma?

Los síntomas relacionados con el gliosarcoma dependen de la localización del tumor. Las personas que tienen gliosarcoma pueden presentar dolores de cabeza, crisis convulsivas, alteración del pensamiento o la memoria, debilidad, entumecimiento o problemas de equilibrio y movimiento.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para el gliosarcoma?

El primer tratamiento para un gliosarcoma es la cirugía, si es posible. El objetivo de la cirugía es obtener tejido para determinar el tipo del tumor y extirpar la mayor cantidad posible de este sin que se produzcan más síntomas.

El gliosarcoma es de gran malignidad, por lo que la mayoría de las personas reciben tratamientos adicionales. Otras opciones de tratamiento son radiación, quimioterapia o participación en ensayos clínicos. Pueden existir otras opciones de tratamiento como la participación en ensayos clínicos con quimioterapias nuevas, terapias dirigidas o medicamentos de inmunoterapia. El equipo médico decide sobre los tratamientos según la edad del paciente, el tumor restante después de la cirugía, el tipo de tumor y la localización del tumor.

¿Cómo se ve el gliosarcoma en las imágenes por resonancia magnética?

El gliosarcoma suele aparecer como un solo tumor con bordes poco definidos. Es posible que el tumor se forme cerca de la superficie del cerebro y esté adherido a la capa que recubre el cerebro. Es común que el tumor se vea brillante cuando se usa contraste y que haya varios tumores en partes diferentes del SNC. Por lo general, hay algo de inflamación alrededor del gliosarcoma.