Oligodendroglioma

El oligodendroglioma es un tumor primario del sistema nervioso central (SNC). Esto significa que se origina en el cerebro o la médula espinal.

¿Cuáles son los grados del oligodendroglioma?

El oligodendroglioma se clasifica en dos grados según sus características.

• Grado II: tumor de grado bajo. Esto significa que las células del tumor son de crecimiento lento e invaden el tejido normal cercano. En muchos casos, se forma varios años antes del diagnóstico debido a que no hay síntomas.
• Grado III: oligodendroglioma maligno (canceroso). Esto significa que es un tumor de crecimiento rápido. Se llama oligodendroglioma anaplásico.

¿A quiénes se diagnostica el oligodendroglioma?

En la mayor parte de los casos, el oligodendroglioma se presenta entre los 35 y los 44 años, pero puede aparecer a cualquier edad. Es algo más frecuente en los hombres y es poco común en los niños. El oligodendroglioma es más común en las personas de raza blanca y personas que no son de origen hispano.

¿Qué causa el oligodendroglioma?

Se desconocen las causas de la mayoría de los oligodendrogliomas. La exposición a radiación y ciertas alteraciones en los genes que se pueden heredar se vinculan con una probabilidad más alta de tener oligodendroglioma.

¿Dónde se forma el oligodendroglioma?

El oligodendroglioma se encuentra con más frecuencia en la sustancia blanca y la capa exterior del cerebro (corteza cerebral) pero se puede formar en cualquier parte del SNC. Este tumor se llama oligodendroglioma porque las células son similares a los oligodendrocitos, un tipo de células del cerebro que sostienen y aíslan las fibras nerviosas en el SNC.

¿Se disemina el oligodendroglioma?

El oligodendroglioma se puede diseminar a otras partes del SNC por el líquido cefalorraquídeo (LCR), pero no es común que esto ocurra. Por lo general, el oligodendroglioma no se disemina fuera del SNC a otros órganos.

¿Cuáles son los síntomas de un oligodendroglioma?

Los síntomas relacionados con un oligodendroglioma dependen de la localización del tumor. El signo más común de un oligodendroglioma es una crisis convulsiva. Cerca de 60 % de las personas tienen una crisis convulsiva antes de recibir un diagnóstico. Otros síntomas posibles son dolor de cabeza, alteración del pensamiento y la memoria, debilidad, entumecimiento o problemas de equilibrio y movimiento.

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para el oligodendroglioma?

El primer tratamiento del oligodendroglioma es la cirugía, si es posible. El objetivo de la cirugía es obtener tejido para determinar el tipo del tumor y extirpar la mayor cantidad posible de este sin que se produzcan más síntomas. Los tratamientos después de la cirugía incluyen la radiación, la quimioterapia o la participación en ensayos clínicos.

También es posible que haya otras opciones de tratamiento disponibles como la participación en ensayos clínicos con quimioterapias nuevas, las terapias dirigidas o los medicamentos de inmunoterapia. El equipo médico decide sobre los tratamientos según la edad del paciente, el tumor restante después de la cirugía, el tipo de tumor y la localización del tumor.

Es posible que su oncólogo recomiende una combinación de medicamentos: procarbazina, lomustina y vincristina. También se estudia en ensayos clínicos otra quimioterapia llamada temozolomida.

¿Cómo se ve un oligodendroglioma en las imágenes por resonancia magnética?

El oligodendroglioma se suele ver como un solo tumor con bordes bien definidos. El contraste suele hacer que el tumor se vea más brillante y esto se ve con más frecuencia en el oligodendroglioma anaplásico. El oligodendroglioma tiende a presentar cierta inflamación a su alrededor.