Temas y relatos: Un blog sobre la investigación del cáncer
Blog que presenta las noticias y las últimas investigaciones del Instituto Nacional del Cáncer.
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Abemaciclib aprobado por la FDA para cáncer metastático o avanzado de senoLa FDA aprobó el abemaciclib (Verzenio™) para el tratamiento de algunas personas con cáncer de seno metastático o avanzado o con receptores de hormonas sin HER2 cuya enfermedad ha avanzado después del tratamiento con terapia hormonal.
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Nivolumab recibe aprobación acelerada de la FDA para cáncer avanzado de hígadoLa FDA otorgó la aprobación acelerada del fármaco de inmunoterapia nivolumab (Opdivo®) para pacientes con cáncer avanzado de hígado y para pacientes que se trataron antes con la terapia dirigida sorafenib (Nexavar®).
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Gemtuzumab obtiene una nueva aprobación de la FDA para la leucemia mieloide agudaLa FDA aprobó el uso de gemtuzumab ozogamicina (Mylotarg™) para pacientes adultos con diagnóstico reciente de LMA que expresa una proteína llamada CD33 y para tratar a pacientes de 2 o más años que tienen LMA positiva para CD33 que sufrieron una recaída o cuya enfermedad no respondió al tratamiento inicial.
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Un momento importante en el control del tabacoEl 26 de noviembre de 2017 marcó un momento único en la historia de la salud pública en los Estados Unidos, al publicar las principales compañías tabacaleras de los Estados Unidos la primera de una serie de "declaraciones correctivas" ordenadas por la corte acerca de sus productos.
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Pembrolizumab obtiene la aprobación de la FDA para cáncer de estómagoLa FDA ha otorgado aprobación acelerada al fármaco de inmunoterapia pembrolizumab (Keytruda®) para usarse en pacientes con cáncer avanzado de estómago que tiene PD-L1.
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La FDA extiende la aprobación de fulvestrant para cáncer avanzado de senoLa FDA ha extendido su aprobación de fulvestrant (Faslodex®) como tratamiento solo para mujeres posmenopáusicas con cáncer avanzado de seno con receptores hormonales, sin HER2 que no han recibido previamente terapia endocrina.
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La FDA aprueba inotuzumab para adultos con leucemia linfoblástica aguda de células BLa FDA ha aprobado el inotuzumab (Besponsa®) para algunos adultos con leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA). La aprobación cubre a pacientes con LLA de células B cuya enfermedad ha tenido recidiva o es refractaria a quimioterapia convencional.
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La abstención de los tratamientos convencionales para el cáncer remplazándolos con medicina alternativa aumenta el riesgo de muerteEn un estudio grande, pacientes con cáncer no metastático de seno, de pulmón o colorectal que eligieron terapias alternativas tuvieron sustancialmente peor supervivencia que los pacientes que recibieron tratamientos convencionales para el cáncer.
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La FDA aprueba olaparib como terapia de mantenimiento para cáncer recurrente de ovarioLa FDA ha otorgado aprobación regular a olaparib tabletas (Lynparza®) como tratamiento de mantenimiento para pacientes con cáncer recurrente de ovario que tienen respuestas parciales o completes a quimioterapia a base de platino.
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La terapia con células T y CAR ha sido aprobada para algunos niños y adultos jóvenes con leucemiaLa FDA ha aprobado tisagenlecleucel (Kymriah™), un tipo de inmunoterapia llamado terapia de células T y CAR para algunos niños y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) avanzada.
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Dos nuevas terapias aprobadas para leucemia mieloide agudaLa FDA ha aprobado dos nuevos tratamientos para algunos pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA): enasidenib (Idhifa®), el cual ataca a la proteína IDH2; y citarabina-daunorrubicina CPX-351 (Vyxeos®), una quimioterapia de dos fármacos combinados encapsulados en liposomas.
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Neratinib aprobado por la FDA para cáncer de seno con HER2FDA ha aprobado neratinib para pacientes con cáncer de seno con HER2 en estadio inicial que han terminado al menos 1 año de terapia adyuvante con trastuzumab.
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Crizotinib es prometedor para cánceres de la niñezEn un estudio clínico pequeño, el fármaco crizotinib redujo el tamaño de tumores en niños con cánceres que tienen alteraciones en el gen ALK.
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FDA aprueba nivolumab para algunos cánceres metastáticos colorrectalesLa FDA ha otorgado aprobación acelerada al fármaco de inmunoterapia nivolumab (Opdivo®) para pacientes con cáncer metastático colorrectal cuyos tumores tienen alteraciones que afectan la reparación del ADN.
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FDA otorga aprobación plena a blinatumomab para leucemia linfoblástica agudaLa FDA cambió su aprobación acelerada de blinatumomab (Blincyto) para algunos pacientes con leucemia linfoblástica aguda a aprobación plena y extendió las indicaciones para su uso.
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Un estudio grande verifica el riesgo de cáncer para mujeres portadoras de mutaciones en BRCA1 o BRCA2Rsultados del primer estudio prospectivo grande del riesgo de cáncer de seno y de ovario en mujeres con mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2 confirman los altos riesgos calculados por estudios anteriores.
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Ibrutinib, primer fármaco aprobado por la FDA para la enfermedad crónica de injerto contra receptorUn fármaco usado para tratar varios cánceres de la sangre, ibrutinib, ha sido aprobado por la FDA para tratar la enfermedad de injerto contra receptor crónica, por lo que es la primera terapia aprobada para este efecto secundario potencialmente fatal de trasplantes de células madre relacionados con cánceres.
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Combinación de dos fármacos aprobada para cánceres de pulmón con mutaciones en BRAFLa FDA aprobó la combinación de dabrafenib (Tafinlar®) y trametinib (Mekinist®) para el tratamiento de cáncer metastático de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) que tiene una alteración en el gen BRAF llamada mutación V600E.
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Aprobada nueva formulación de rituximab para algunos linfomas y leucemiaLa FDA ha aprobado una nueva formulación de rituximab, Rituxan Hycela, que reduce el tiempo de administración del tratamiento para pacientes con varios tipos de cancer de la sangre.
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FDA extiende la aprobación de ceritinib para cáncer de pulmón de células no pequeñas con ALKLa FDA ha aprobado la terapia dirigida ceritinib como tratamiento inicial para pacientes con cáncer de pulmón que tienen una mutación en el gen ALK.