Cáncer de ovario infantil (PDQ®)–Versión para pacientes
¿Qué es el cáncer de ovario infantil?
Los tumores de ovario infantiles se forman en los tejidos de los ovarios. La mayoría de los tumores de ovario en niñas no son cancerosos. El cáncer de ovario infantil es muy infrecuente, pero se presenta más a menudo en las edades de 15 a 19 años.
Los ovarios son dos órganos del aparato reproductor femenino y se encuentran en la pelvis, uno a cada lado del útero (órgano hueco, en forma de pera donde crece el feto). Cada ovario en una mujer adulta tiene el tamaño y la forma de una almendra. Los ovarios producen óvulos y hormonas femeninas (sustancias químicas que controlan el funcionamiento de ciertas células y órganos).
AmpliarAnatomía del aparato reproductor femenino. Los órganos del aparato reproductor femenino incluyen el útero, los ovarios, las trompas de Falopio, el cuello uterino y la vagina. El útero tiene una capa muscular externa llamada miometrio y una capa de tejido interno llamada endometrio.
Tipos de tumores de ovario infantiles
A continuación se describen varios tipos de tumores de ovario que se observan en las niñas:
Tumores epiteliales. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos), y comienzan en el tejido que cubre el ovario. Los tumores epiteliales son el segundo tipo de tumor de ovario más común en las niñas. Por lo habitual, en la niñez el cáncer epitelial ovárico se encuentra en un estadio temprano y es más fácil de tratar que en la adultez.
Tumores estromales. Estos tumores pueden ser benignos o malignos, y comienzan en las células estromales que forman los tejidos que rodean y sostienen los ovarios. Los tumores de células de la granulosa de tipo juvenil y los tumores de células de Sertoli-Leydig son dos tipos de tumores estromales.
Carcinoma de células pequeñas de ovario. Este cáncer comienza en el ovario y se puede diseminar al abdomen, la pelvis o a otras partes del cuerpo. Este tipo de cáncer de ovario es de crecimiento rápido y tiene un pronóstico precario.
En esta página se describen los tumores de células no germinativas de ovario (tumores epiteliales, tumores estromales y carcinoma de células pequeñas de ovario).
Causas y factores de riesgo del cáncer de ovario infantil
Los tumores de ovario se forman cuando ocurren ciertos cambios en el funcionamiento de las células de los ovarios, sobre todo en la manera en que estas se desarrollan y se dividen para formar células nuevas. A menudo se desconoce la causa exacta de estos cambios en las células. Para obtener más información sobre cómo se forma el cáncer, consulte ¿Qué es el cáncer?
Un factor de riesgo es cualquier cosa que aumenta la probabilidad de presentar una enfermedad. No todas las niñas con un factor de riesgo presentarán un tumor de ovario. Además, es posible que algunas niñas sin un factor de riesgo conocido lo presenten.
Los siguientes síndromes aumentan el riesgo de tumores de células de la granulosa juvenil:
Síndrome de Ollier. Trastorno raro que causa un crecimiento anormal de cartílago en los extremos de los huesos largos.
Síndrome de Maffucci. Trastorno raro que causa un crecimiento anormal de cartílago en los extremos de los huesos largos y tumores benignos de los vasos sanguíneos en la piel.
Los siguientes síndromes aumentan el riesgo de tumores de células de Sertoli-Leydig:
Síndrome de Peutz-Jeghers. Trastorno genético que causa la formación de pólipos en los intestinos y manchas oscuras en la boca y los dedos.
Síndrome DICER1. Trastorno genético raro que causa bocio, pólipos en el colon y tumores de ovario, cuello uterino, testículos, riñones, encéfalo, ojos y tejido que reviste el pulmón.
Consulte con el médico si piensa que su niña está en riesgo.
Asesoramiento genético para las niñas con tumor de células de Sertoli-Leydig
Quizás la historia médica familiar de una niña no permita definir con claridad si el tumor de ovario está relacionado con una afección hereditaria asociada a un cambio en el gen DICER1. Mediante el asesoramiento genético se evalúa si es probable que el cáncer de su hija sea hereditario y si es necesario hacer pruebas genéticas. Los asesores genéticos y otros profesionales de la salud con entrenamiento especial en genética pueden hablar con usted sobre el diagnóstico y la historia médica familiar de la niña para ayudarle a entender los siguientes aspectos:
Las opciones para la prueba del gen DICER1.
El riesgo de otros tipos de cáncer para la niña.
El riesgo de un tumor de células de Sertoli-Leydig u otros cánceres para los hermanos de su hija.
Los riesgos y beneficios de conocer la información genética.
Los asesores genéticos también le ayudarán a afrontar los resultados de las pruebas genéticas de su niña y ofrecerán recomendaciones sobre cómo comunicar estos resultados a los familiares. Asimismo pueden indicar si otros miembros de la familia deben someterse a pruebas genéticas.
A veces las niñas con cáncer de ovario no tienen síntomas hasta que el tumor ha crecido. Es importante consultar con el médico si su niña presenta alguno de los síntomas que se mencionan a continuación:
Es posible que otros problemas de salud que no son tumores causen estos síntomas. La única manera de saberlo es mediante una consulta médica.
Pruebas y procedimientos para diagnosticar el cáncer de ovario infantil
Si su niña presenta síntomas que indican un posible tumor de ovario, el médico deberá determinar si estos síntomas se deben a un cáncer o a otro problema. Le preguntará cuándo empezaron los síntomas y cuán a menudo se presentan. En la consulta médica también le preguntarán sobre la historia médica familiar y los antecedentes médicos personales de la niña, y le harán un examen físico. A partir de estos resultados, es posible que se indiquen pruebas adicionales. Si la niña tiene un tumor de ovario, los resultados de estas pruebas también ayudarán a planificar el tratamiento.
Las siguientes pruebas y procedimientos se usan para diagnosticar tumores de ovario:
Tomografía computarizada
La tomografía computarizada (TC) es un procedimiento en el que se usa una computadora conectada a una máquina de rayos X para tomar una serie de imágenes detalladas del interior del cuerpo desde ángulos diferentes. A partir de estas imágenes se crean vistas tridimensionales (3D) de tejidos y órganos. Se inyecta un tinte en una vena o se ingiere para que los órganos y los tejidos se destaquen de forma más clara. También se llama tomografía computadorizada, tomografía axial computarizada (TAC) o exploración por TAC. Para obtener más información, consulte Exploraciones con tomografía computarizada (TC) para el cáncer.
AmpliarTomografía computarizada (TC). La niña está acostada sobre una camilla que se desliza a través del escáner de TC, con el que se toma una serie de imágenes radiográficas detalladas de áreas del interior del cuerpo.
Imágenes por resonancia magnética
Las imágenes por resonancia magnética (IRM) son un procedimiento para el que se usan un imán, ondas de radio y una computadora a fin de crear una serie de imágenes detalladas de áreas del cuerpo, como la pelvis y el abdomen. También se llama imágenes por resonancia magnética nuclear (IRMN).
Ecografía
La ecografía es un procedimiento en el que se hacen rebotar ondas de sonido de alta energía (ultrasónicas) en los tejidos u órganos internos para producir ecos. Los ecos forman una imagen de los tejidos del cuerpo que se llama ecograma.
Biopsia
La biopsia es un procedimiento por el que se obtiene una muestra de tejido del tumor para que un patólogo lo observe al microscopio y determine si hay signos de cáncer.
Prueba sérica de marcadores tumorales
En la prueba sérica de marcadores tumorales se examina una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias que los órganos, los tejidos o las células tumorales liberan en la sangre. Ciertas sustancias se relacionan con tipos específicos de cáncer cuando se encuentran en concentraciones más altas en la sangre. Estas sustancias se llaman marcadores tumorales. Los marcadores tumorales alfafetoproteína, gonadotropina coriónica humana ß (GCH-beta), antígeno carcinoembrionario (ACE), antígeno del cáncer 125 (CA-125), entre otros, se usan para diagnosticar el cáncer de ovario.
Pruebas genéticas de DICER1
En las pruebas genéticas de DICER1 se examina una muestra de sangre o saliva para detectar cambios en el gen DICER1. En ocasiones, se hace esta prueba en las niñas con un tumor de células de Sertoli-Leydig.
Prueba molecular
La prueba molecular sirve para identificar ciertos genes, proteínas u otras moléculas en una muestra de tejido, sangre o médula ósea. También se usa para comprobar si hay ciertos cambios en un gen o cromosoma que causen un tumor de ovario o influyan en la probabilidad de que se presente. Es posible que se utilice una prueba molecular para planificar el tratamiento, determinar si este es eficaz o establecer un pronóstico.
La Iniciativa de Caracterización Molecular ofrece pruebas moleculares gratuitas para niños, adolescentes y jóvenes con ciertos tipos de cáncer recién diagnosticado. El programa está disponible a través de la Iniciativa de Datos sobre el Cáncer Infantil del Instituto Nacional del Cáncer (NCI). Para obtener más información en inglés, consulte About the Molecular Characterization Initiative (Información sobre la Iniciativa de Caracterización Molecular).
En busca de una segunda opinión
Quizás usted quiera una segunda opinión para confirmar el diagnóstico de la niña y el plan de tratamiento. Para esto, necesitará los resultados de las pruebas y los informes del primer médico a fin de compartirlos con el profesional médico a quien usted vaya a pedir una segunda opinión. Durante la cita para obtener una segunda opinión, se revisarán los informes de las pruebas genéticas y de patología, las preparaciones de laboratorio y las pruebas por imágenes antes de darle una recomendación. Es posible que esta coincida con las recomendaciones iniciales, se sugieran cambios al plan de tratamiento, o se le proporcione más información sobre el tumor de su niña.
El estadio (etapa) describe la extensión del cáncer en el cuerpo, como el tamaño del tumor, si se diseminó, y de ser así, qué tanto se ha diseminado desde donde se formó. Es importante saber en qué estadio está el cáncer de ovario para planificar el mejor tratamiento.
Hay varios sistemas de estadificación para el cáncer. Para el cáncer de ovario se usa el sistema de estadificación de la Federación Internacional de Ginecología y Obstetricia (FIGO). Según los resultados de la estadificación FIGO, se asigna el estadio; el cáncer puede estar en estadio I, II, III o IV (a veces descritos como estadio 1, 2, 3 o 4). Durante las conversaciones con el equipo médico es posible que se use uno de estos estadios para describir el cáncer que la niña tiene.
Cáncer de ovario en estadio I (también se llama estadio 1)
En el estadio I, el cáncer de ovario se formó y se encuentra en uno o ambos ovarios o en una o ambas trompas de Falopio. El estadio I se divide en los estadios IA, IB y IC.
Estadio IA: el cáncer se encuentra en el interior de un solo ovario o una sola trompa de Falopio.
Estadio IB: el cáncer se encuentra en el interior de ambos ovarios o ambas trompas de Falopio.
Estadio IC: el cáncer se encuentra en el interior de uno o ambos ovarios o en una o ambas trompas de Falopio; además se subdivide en los siguientes estadios.
Estadio IC1: el tumor se rompió (se abrió) durante la cirugía.
Estadio IC2: la cápsula (cubierta externa) del ovario se rompió antes de la cirugía, o hay cáncer en la superficie del ovario o la trompa de Falopio.
Estadio IC3: se encuentran células cancerosas en el líquido de la cavidad peritoneal (cavidad del cuerpo que contiene la mayoría de los órganos del abdomen) o en los líquidos del peritoneo (tejido que reviste la cavidad peritoneal).
AmpliarEn el estadio IA, el cáncer se encuentra en el interior de un solo ovario o una sola trompa de Falopio. En el estadio IB, el cáncer se encuentra en el interior de ambos ovarios o ambas trompas de Falopio. En el estadio IC, el cáncer se encuentra en el interior de uno o ambos ovarios o de una o ambas trompas de Falopio y se presenta una de las siguientes situaciones: a) el tumor o la cápsula (revestimiento externo) del ovario se rompió (se abrió), b) el cáncer también se encuentra en la superficie del ovario o trompa de Falopio o c) se encuentran células cancerosas en el líquido del peritoneo pélvico.
Cáncer de ovario en estadio II (también se llama estadio 2)
En el estadio II, el cáncer se encuentra en uno o ambos ovarios o una o ambas trompas de Falopio, y se diseminó a otras áreas de la pelvis, o se encuentra cáncer primario de peritoneo dentro de la pelvis.
El estadio II se subdivide según a qué tejidos se haya diseminado el cáncer.
Estadio IIA: el cáncer se diseminó desde donde se formó al útero, las trompas de Falopio o los ovarios.
Estadio IIB: el cáncer se diseminó desde el ovario o la trompa de Falopio a los órganos de la cavidad peritoneal (cavidad del cuerpo que contiene la mayoría de los órganos del abdomen).
AmpliarEn el estadio IIA, el cáncer se encuentra en uno o ambos ovarios o en una o ambas trompas de Falopio y se diseminó hasta el útero o las trompas de Falopio, o los ovarios. En el estadio IIB, el cáncer se encuentra en uno o ambos ovarios o trompas de Falopio y se diseminó a órganos de la cavidad peritoneal, como el colon. En el cáncer primario de peritoneo, el cáncer se encuentra en el peritoneo pélvico y no procede de otra parte del cuerpo.
Cáncer de ovario en estadio III (también se llama estadio 3)
AmpliarTamaños de un tumor. El tamaño de los tumores a menudo se mide en centímetros (cm) o pulgadas (in). A veces se usan alimentos comunes para mostrar el tamaño de un tumor en centímetros: una arveja o guisante (1 cm), un maní o cacahuate (2 cm), una uva (3 cm), una nuez (4 cm), una lima o limón verde (5 cm), un huevo (6 cm), un durazno o melocotón (7 cm) y un pomelo o toronja (10 cm).
En el estadio III, el cáncer se encuentra en uno o ambos ovarios o en una o ambas trompas de Falopio, o es cáncer primario de peritoneo que se diseminó fuera de la pelvis a otras partes del abdomen o a los ganglios linfáticos cercanos.
El estadio III se subdivide según hasta dónde se diseminó el cáncer.
Estadio IIIA1: el cáncer se diseminó solo a los ganglios linfáticos detrás del peritoneo.
Estadio IIIA2: las células cancerosas, que solo se pueden ver al microscopio, se diseminaron a la superficie del peritoneo fuera de la pelvis, como el epiplón (pliegue del peritoneo que rodea el estómago y otros órganos del abdomen). Es posible que el cáncer se haya diseminado a los ganglios linfáticos cercanos.AmpliarEn el estadio IIIA, el cáncer se encuentra en uno o ambos ovarios o en una o ambas trompas de Falopio y a) el cáncer se diseminó solo a los ganglios linfáticos detrás del peritoneo, o b) las células cancerosas que solo son visibles al microscopio, se diseminaron a la superficie del peritoneo fuera de la pelvis, como al epiplón. Es posible que el cáncer se haya diseminado a los ganglios linfáticos cercanos.
Estadio IIIB: el cáncer se diseminó al peritoneo fuera de la pelvis, como al epiplón, y el cáncer en el peritoneo mide 2 cm o menos. Es posible que el cáncer se haya diseminado a los ganglios linfáticos detrás del peritoneo.AmpliarEn el estadio IIIB, el cáncer se encuentra en uno o ambos ovarios o en una o ambas trompas de Falopio y se diseminó al peritoneo fuera de la pelvis, como al epiplón; el cáncer en el epiplón mide 2 cm o menos. También es posible que el cáncer se haya diseminado a los ganglios linfáticos detrás del peritoneo.
Estadio IIIC: el cáncer se diseminó al peritoneo fuera de la pelvis, como al epiplón, y el cáncer en el peritoneo mide más de 2 cm. Es posible que el cáncer se haya diseminado a los ganglios linfáticos detrás del peritoneo, o a la superficie del hígado o el bazo.AmpliarEn el estadio IIIC, el cáncer se encuentra en uno o ambos ovarios o en una o ambas trompas de Falopio y se diseminó al peritoneo fuera de la pelvis, como al epiplón. El cáncer en el epiplón mide más de 2 cm. Es posible que el cáncer se haya diseminado a los ganglios linfáticos detrás del peritoneo, o a la superficie del hígado o el bazo (no se muestra).
Cáncer de ovario en estadio IV (también se llama estadio 4)
En el estadio IV, el cáncer se diseminó fuera del abdomen a otras partes del cuerpo. El estadio IV se divide en los estadios IVA y IVB.
Estadio IVA: se encuentran células cancerosas en el líquido que se acumula en exceso alrededor de los pulmones.
Estadio IVB: el cáncer se diseminó a órganos y tejidos fuera del abdomen, incluso a los ganglios linfáticos de la ingle.
AmpliarEn el estadio IV, el cáncer se diseminó fuera del abdomen a otras partes del cuerpo. En el estadio IVA, se encuentran células cancerosas en el líquido que se acumula en exceso alrededor de los pulmones. En el estadio IVB, el cáncer se diseminó a órganos y tejidos fuera del abdomen, como el pulmón, el hígado y los ganglios linfáticos de la ingle.
El cáncer de ovario en estadio IV también se llama cáncer de ovario metastásico o metástasis de cáncer de ovario. La metástasis se presenta cuando células cancerosas viajan por el sistema linfático o la sangre y forman tumores en otras partes del cuerpo. El tumor metastásico es el mismo tipo de cáncer que el tumor primario. Por ejemplo, si el cáncer de ovario se disemina al pulmón, las células cancerosas en el pulmón son, en realidad, células de cáncer de ovario. La enfermedad se llama cáncer de ovario metastásico, no cáncer de pulmón. Para obtener más información, consulte Cáncer metastásico: cuando el cáncer se disemina.
Cáncer de ovario recidivante
El cáncer de ovario recidivante (recurrente) es cáncer que regresó después del tratamiento. El cáncer a veces reaparece en el ovario o como tumores metastásicos en otras partes del cuerpo. Se harán pruebas para determinar en qué lugar del cuerpo reapareció el cáncer, si se diseminó y hasta dónde se diseminó. El tipo de tratamiento que se administra para el cáncer de ovario recidivante depende de cuánto se ha diseminado la enfermedad.
Tipos de tratamiento del cáncer de ovario infantil
¿Quién dirige el tratamiento de las niñas con cáncer de ovario?
El oncólogo pediatra, un médico que se especializa en tratar el cáncer en la niñez, es quien supervisa el tratamiento de las niñas con cáncer de ovario. El oncólogo pediatra trabaja con otros proveedores de atención de la salud expertos en el tratamiento de los niños con cáncer y que se especializan en otros campos de la medicina. Entre estos especialistas, se encuentran los siguientes:
Hay diferentes tipos de tratamiento para los tumores de ovario en la niñez y la adolescencia. El equipo de atención del cáncer le ayudará a decidir el plan de tratamiento para su hija. Se tendrán en cuenta muchos factores, como el estado general de salud de la niña, si el tumor es benigno o maligno (canceroso) y si el tumor es nuevo o volvió.
El plan de tratamiento incluirá información sobre el tipo de cáncer, además de las opciones, objetivos, y posibles efectos secundarios del tratamiento. Hablar con el equipo de atención del cáncer antes de comenzar el tratamiento para saber qué sucederá puede ser útil.
Es posible que se administren los siguientes tipos de tratamientos a su niña:
Cirugía
La cirugía se usa para extirpar un tumor en el ovario. A veces, también se extirpan el ovario o la trompa de Falopio. Durante la cirugía para extirpar el tumor, se examinará el líquido en el abdomen para determinar si hay signos de cáncer.
Quimioterapia
En la quimioterapia, se usan medicamentos para interrumpir la formación de células cancerosas, ya sea mediante su destrucción o al impedir su multiplicación.
Los medicamentos de quimioterapia se pueden administrar de diferentes maneras, pero para el cáncer de ovario se inyectan en una vena. Cuando se administran de esta forma, ingresan al torrente sanguíneo y llegan a las células cancerosas de todo el cuerpo. Para el cáncer de ovario infantil se usan los siguientes medicamentos solos o en combinación:
En ocasiones se administran medicamentos de quimioterapia diferentes a los de esta lista.
Para obtener más información sobre el efecto, la forma de administración, los efectos secundarios comunes y otros datos de la quimioterapia, consulte Quimioterapia para tratar el cáncer.
Trasplante de células madre
Para destruir las células cancerosas se administran dosis altas de quimioterapia, pero esto también destruye las células sanas, incluso las células formadoras de sangre. El trasplante o rescate de células madre es un tratamiento para reemplazar estas células formadoras de sangre. Las células madre (células sanguíneas inmaduras) se extraen de la sangre o la médula ósea del paciente, se congelan y se almacenan. Después de que el paciente termina la quimioterapia, las células madre almacenadas se descongelan y se devuelven al paciente mediante una infusión. Estas células madre reinfundidas se convierten en células sanguíneas del cuerpo y restauran las células destruidas.
Terapia dirigida
En la terapia dirigida, se usan medicamentos u otras sustancias que bloquean la acción de enzimas específicas, proteínas y otras moléculas que participan en la multiplicación y diseminación de células cancerosas.
El tazemetostat se usa para tratar el cáncer de ovario.
Es posible que algunos niños tengan la opción de participar en un ensayo clínico. Hay diferentes tipos de ensayos clínicos para el cáncer infantil. Por ejemplo, en un ensayo de tratamiento se prueban opciones terapéuticas nuevas o formas novedosas de usar las terapias actuales. En los ensayos de cuidados médicos de apoyo y cuidados paliativos se analiza la manera de mejorar la calidad de vida, en especial de quienes presentan efectos secundarios del cáncer y su tratamiento.
Puede usar el buscador de ensayos clínicos en inglés para encontrar los ensayos clínicos que el NCI patrocina y que aceptan pacientes en este momento. Las opciones de búsqueda le permiten encontrar ensayos según el tipo de cáncer, la edad del niño y el lugar donde se llevan a cabo. La información en inglés sobre ensayos clínicos patrocinados por otras organizaciones, se encuentra en el portal de Internet ClinicalTrials.gov
Tratamiento de los tumores de ovario infantiles benignos
El tratamiento de los tumores de ovario infantiles benignos de diagnóstico reciente incluye la cirugía.
Tratamiento del cáncer epitelial de ovario infantil
El tratamiento del cáncer epitelial de ovario infantil de diagnóstico reciente incluye las siguientes opciones:
Cirugía.
Quimioterapia.
Tratamiento de los tumores estromales de ovario infantiles
El tratamiento de los tumores estromales de ovario infantiles de diagnóstico reciente, incluso los tumores de células de la granulosa juvenil y los tumores de células de Sertoli-Leydig, incluye las siguientes opciones:
Cirugía para extirpar un ovario y una trompa de Falopio para el cáncer en estadio temprano.
Quimioterapia para el cáncer que recidivó (volvió).
Tratamiento del carcinoma de células pequeñas de ovario infantil
El tratamiento del carcinoma de células pequeñas de ovario infantil de diagnóstico reciente incluye las siguientes opciones:
Cirugía seguida de quimioterapia y dosis altas de quimioterapia con rescate de células madre.
Terapia dirigida (tazemetostat).
Tratamiento del cáncer de ovario recidivante
Si el cáncer de la niña vuelve después del tratamiento, el médico le explicará lo que se espera que suceda y los pasos a seguir. Quizás haya opciones de tratamiento para reducir el tamaño del tumor o frenar su crecimiento. Si no hay opciones de tratamiento para la niña, se le ofrecerá atención para controlar los síntomas del cáncer con el fin de mantenerla tan cómodo como sea posible.
Efectos secundarios y efectos tardíos del tratamiento
Los tratamientos contra el cáncer pueden causar efectos secundarios. Los efectos secundarios que pueda presentar la niña dependerán de aspectos relacionados con el tratamiento, como el tipo y la dosis, y de cómo reaccione su cuerpo. Hable con el equipo de tratamiento sobre los posibles efectos secundarios y cómo controlarlos.
Para obtener más información sobre los efectos secundarios que comienzan durante el tratamiento para el cáncer, consulte nuestra página sobre efectos secundarios.
Los problemas del tratamiento del cáncer que empiezan a los 6 meses o más después de que terminó el tratamiento, y continúan durante meses o años, se llaman efectos a largo plazo o tardíos. Los problemas físicos, como los problemas de fertilidad, son efectos tardíos del tratamiento.
Algunos efectos tardíos se pueden tratar o controlar. Es importante que hable con el equipo médico de su niña sobre los posibles efectos tardíos de algunos tratamientos. Para obtener más información, consulte Efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez.
Atención de seguimiento
A medida que transcurre el tratamiento del niño, se harán pruebas o exámenes de seguimiento, revisiones o controles. Para saber si el tratamiento está funcionando, es posible que se repitan algunas de las pruebas que se usaron para diagnosticar el cáncer. Los resultados sirven para tomar decisiones sobre el tratamiento: continuarlo, interrumpirlo o cambiarlo.
Algunas pruebas se seguirán repitiendo cada cierto tiempo después de que finalice el tratamiento. Los resultados quizás indiquen si la afección del niño ha cambiado o si el cáncer recidivó (volvió).
Cómo afrontar el cáncer de su niña
Cuando un niño tiene un tumor, todos los miembros de la familia necesitan de apoyo. Es importante cuidar de uno mismo durante este momento difícil. Busque el apoyo de personas dentro del equipo de tratamiento, su familia y su comunidad. Para obtener más información, consulte Papás que tienen a un niño con cáncer.
Recursos relacionados
Para obtener más información sobre el cáncer infantil y otros recursos generales sobre el cáncer, consulte los siguientes enlaces:
El Physician Data Query (PDQ) es la base de datos integral del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) que contiene resúmenes de la última información publicada sobre los siguientes temas relacionados con el cáncer: prevención, detección, genética, tratamiento, cuidados médicos de apoyo, y medicina complementaria y alternativa. Se publican dos versiones de la mayoría de los resúmenes. La versión dirigida a profesionales de la salud se redacta en lenguaje técnico y contiene información detallada, mientras que la versión dirigida a pacientes se redacta en un lenguaje fácil de comprender, que no es técnico. Ambas versiones contienen información correcta y actualizada sobre el cáncer. Los resúmenes se escriben en inglés y en la mayoría de los casos se cuenta con una traducción al español.
El PDQ es un servicio del NCI, que forma parte de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH). Los NIH son el centro de investigación biomédica del Gobierno federal. Los resúmenes del PDQ se basan en un análisis independiente de las publicaciones médicas. No constituyen declaraciones de la política del NCI ni de los NIH.
Propósito de este resumen
Este resumen del PDQ sobre el cáncer contiene información actualizada sobre el tratamiento del cáncer de ovario infantil. El propósito es informar y ayudar a los pacientes, sus familiares y cuidadores. No ofrece pautas ni recomendaciones formales para la toma de decisiones relacionadas con la atención de la salud.
Revisores y actualizaciones
Los consejos editoriales redactan y actualizan los resúmenes de información sobre el cáncer del PDQ. Estos consejos los conforman equipos de especialistas en el tratamiento del cáncer y otras especialidades relacionadas con esta enfermedad. Los resúmenes se revisan de manera periódica y se modifican con información nueva. La fecha de actualización al pie de cada resumen indica cuándo se hizo el cambio más reciente.
Un ensayo clínico es un estudio para responder a una pregunta científica; por ejemplo, si un tratamiento es mejor que otro. Los ensayos se basan en estudios anteriores y en lo que se aprendió en el laboratorio. Cada ensayo responde a ciertas preguntas científicas con el fin de encontrar formas nuevas y mejores de ayudar a los pacientes con cáncer. Durante los ensayos clínicos de tratamiento, se recopila información sobre los efectos de un tratamiento nuevo y su eficacia. Si un ensayo clínico indica que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo quizás se convierta en el "estándar". Los pacientes pueden considerar la participación en un ensayo clínico. Algunos ensayos clínicos solo aceptan a pacientes que aún no comenzaron un tratamiento.
Para obtener más información sobre ensayos clínicos, consulte el portal de Internet del NCI. También puede llamar al número de contacto del NCI 1-800-422-6237 (1-800-4-CANCER), escribir un correo electrónico o usar el chat del Servicio de Información de Cáncer.
Permisos para el uso de este resumen
PDQ (Physician Data Query) es una marca registrada. Se autoriza el uso del texto de los documentos del PDQ; sin embargo, no se podrá identificar como un resumen de información sobre cáncer del PDQ del NCI, salvo que el resumen se reproduzca en su totalidad y se actualice de manera periódica. Por otra parte, se permitirá que un autor escriba una oración como “En el resumen del PDQ del NCI de información sobre la prevención del cáncer de mama se describen, de manera concisa, los siguientes riesgos: [incluir fragmento del resumen]”.
Se sugiere citar la referencia bibliográfica de este resumen del PDQ de la siguiente forma:
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