Condrosarcoma
¿Qué es el condrosarcoma?
El nombre condrosarcoma (CS) se usa para un grupo de tumores óseos (hueso) formados por células que producen mucho cartílago. El cartílago es un tejido fuerte y flexible que forma varias estructuras en todo el cuerpo, como las orejas y la nariz. Además, cubre los extremos de los huesos y amortigua las articulaciones (puntos de unión de los huesos).
El tipo más común de condrosarcoma, llamado condrosarcoma convencional, suele crecer de forma muy lenta. Otros subtipos poco comunes de condrosarcoma como el condrosarcoma desdiferenciado, el condrosarcoma mixoide, el condrosarcoma de células claras y el condrosarcoma mesenquimatoso, suelen crecer más rápido y a veces se diseminan a otras partes del cuerpo.
¿Es frecuente el condrosarcoma?
El condrosarcoma es un tipo poco frecuente de tumor óseo que afecta a 1 persona por cada 200 000 personas al año en los EE. UU. Este tipo de tumor es más común en los adultos. Los subtipos poco comunes de condrosarcoma solo representan cerca del 10 % de todos los casos.
¿Cómo se diagnostica el condrosarcoma?
Los síntomas del condrosarcoma varían según el lugar en el que crece el tumor, por ejemplo, los siguientes:
- Dolor que no desaparece al descansar.
- Inflamación.
- Una gran masa en el hueso afectado.
Pruebas con imágenes: Si usted tiene síntomas de condrosarcoma, el médico usará ecografías y resonancias magnéticas para determinar el tamaño y la ubicación del tumor. También buscará signos para confirmar si el tumor se ha diseminado a otras partes del cuerpo.
Biopsia: Esta prueba, que consiste en tomar una muestra pequeña del tumor, sirve para verificar si usted presenta un condrosarcoma. El patólogo examinará las células de la muestra al microscopio para establecer el tipo de tumor.
El diagnóstico correcto es muy importante para recibir el tratamiento adecuado.
¿Cómo se trata el condrosarcoma?
El tratamiento es diferente para cada paciente. Debe consultar a un experto en el tratamiento de sarcomas para decidir cuál es la mejor estrategia para su tumor. Para obtener más información, visite la página Comuníquese con MyPART.
Las opciones de tratamiento para analizar con el médico incluyen las siguientes:
Cirugía: Se hace una operación para extirpar tanto tumor como sea posible. Un condrosarcoma convencional pequeño se puede curar con cirugía.
Criocirugía: En este tipo de operación se usa un líquido muy frío para destruir el tejido tumoral.
Radioterapia: Es una opción de tratamiento cuando no es posible extirpar los tumores con cirugía.
Quimioterapia: Se administra esta terapia cuando no se puede operar al paciente o cuando el cáncer ya se diseminó. En la mayoría de los casos, la quimioterapia no es útil porque estos tumores crecen en forma muy lenta. La quimioterapia tal vez ayude a tratar los tumores que crecen rápido, pero hay tan pocos casos que no queda claro si la quimioterapia funciona bien.
¿Es hereditario el condrosarcoma?
Una afección genética conocida como osteocondroma múltiple, que en algunos casos es hereditaria, causa el condrosarcoma en alrededor del 15 % de los casos.
¿Cómo se forma el condrosarcoma?
En algunos casos de condrosarcoma, los cromosomas (las estructuras en las células que contienen todos los genes) se rompen y se vuelven a unir de manera incorrecta. El daño en los cromosomas tal vez haga que las células no funcionen como deberían. En algunos casos de condrosarcoma, un gen llamado EWSR1 se une a un gen llamado NRA3. En otros casos, hay cambios en los genes IDH1/2 o COL2A1.
¿Cuál es el pronóstico de las personas con condrosarcoma?
El pronóstico es la estimación de cómo evolucionará la enfermedad a largo plazo. Cada persona es diferente y el pronóstico dependerá de muchos factores, como los siguientes:
- El lugar del cuerpo donde se formó el tumor.
- Si el cáncer se diseminó a otras partes del cuerpo.
- Si el tumor se extirpó por completo durante la cirugía.
Es importante que hable con su médico para obtener información sobre el pronóstico. También puede consultar la página del NCI El pronóstico del cáncer.
Los médicos calculan las tasas de supervivencia del condrosarcoma según los resultados anteriores de grupos de personas con este sarcoma, pero debido a que hay tan pocos pacientes de condrosarcoma, estos datos tal vez no sean correctos.
La tasa de supervivencia promedio a 5 años para pacientes de condrosarcoma depende del subtipo de tumor. Algunos tipos de condrosarcoma crecen más rápido o reaparecen después de que se extirpa el tumor. Cuando el tumor reaparece (recidiva o recurrencia), o cuando se ha diseminado a otras partes del cuerpo, la supervivencia suele ser más baja.
Recursos relacionados
La información que se presenta a continuación solo está disponible en inglés:
- Chondrosarcoma (Condrosarcoma)
- Para obtener información en inglés sobre ensayos clínicos patrocinados por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI), consulte Chondrosarcoma (Condrosarcoma)
- Chondrosarcoma Foundation