Tratamiento del cáncer de vejiga infantil (PDQ®)–Versión para profesionales de salud

Las neoplasias uroteliales de vejiga son muy infrecuentes durante la niñez. La hematuria es el síntoma inicial más común del cáncer de vejiga infantil.[1,2]

Es posible que los adolescentes presenten cáncer de vejiga como consecuencia de la exposición a la quimioterapia con alquilantes administrada como tratamiento de otros tumores infantiles o una leucemia.[3-6] La relación entre la ciclofosfamida y el cáncer de vejiga es uno de los únicos vínculos establecidos entre un fármaco antineoplásico específico y un tumor sólido.[7] También se ha observado un aumento en la prevalencia de tumores de vejiga en los sobrevivientes de tipos específicos de cáncer (por ejemplo, retinoblastoma hereditario), lo que respalda la teoría de que hay factores genéticos que contribuyen a la formación de neoplasias subsiguientes.[8]

Bibliografía

1. Saltsman JA, Malek MM, Reuter VE, et al.: Urothelial neoplasms in pediatric and young adult patients: A large single-center series. J Pediatr Surg 53 (2): 306-309, 2018. [PUBMED Abstract]
2. Rezaee ME, Dunaway CM, Baker ML, et al.: Urothelial cell carcinoma of the bladder in pediatric patients: a systematic review and data analysis of the world literature. J Pediatr Urol 15 (4): 309-314, 2019. [PUBMED Abstract]
3. Di Carlo D, Ferrari A, Perruccio K, et al.: Management and follow-up of urothelial neoplasms of the bladder in children: a report from the TREP project. Pediatr Blood Cancer 62 (6): 1000-3, 2015. [PUBMED Abstract]
4. Ritchey M, Ferrer F, Shearer P, et al.: Late effects on the urinary bladder in patients treated for cancer in childhood: a report from the Children's Oncology Group. Pediatr Blood Cancer 52 (4): 439-46, 2009. [PUBMED Abstract]
5. Travis LB, Curtis RE, Glimelius B, et al.: Bladder and kidney cancer following cyclophosphamide therapy for non-Hodgkin's lymphoma. J Natl Cancer Inst 87 (7): 524-30, 1995. [PUBMED Abstract]
6. Kersun LS, Wimmer RS, Hoot AC, et al.: Secondary malignant neoplasms of the bladder after cyclophosphamide treatment for childhood acute lymphocytic leukemia. Pediatr Blood Cancer 42 (3): 289-91, 2004. [PUBMED Abstract]
7. Johansson SL, Cohen SM: Epidemiology and etiology of bladder cancer. Semin Surg Oncol 13 (5): 291-8, 1997 Sep-Oct. [PUBMED Abstract]
8. Frobisher C, Gurung PM, Leiper A, et al.: Risk of bladder tumours after childhood cancer: the British Childhood Cancer Survivor Study. BJU Int 106 (7): 1060-9, 2010. [PUBMED Abstract]

La clasificación histológica de las neoplasias uroteliales de vejiga incluye los siguientes tipos:

También se denomina carcinoma de células transicionales de vejiga. El tipo histológico más común es la neoplasia urotelial papilar de bajo potencial maligno; mientras que los carcinomas uroteliales invasivos de grado alto son muy infrecuentes en pacientes jóvenes.[1-5]

Bibliografía

1. Alanee S, Shukla AR: Bladder malignancies in children aged <18 years: results from the Surveillance, Epidemiology and End Results database. BJU Int 106 (4): 557-60, 2010. [PUBMED Abstract]
2. Paner GP, Zehnder P, Amin AM, et al.: Urothelial neoplasms of the urinary bladder occurring in young adult and pediatric patients: a comprehensive review of literature with implications for patient management. Adv Anat Pathol 18 (1): 79-89, 2011. [PUBMED Abstract]
3. Stanton ML, Xiao L, Czerniak BA, et al.: Urothelial tumors of the urinary bladder in young patients: a clinicopathologic study of 59 cases. Arch Pathol Lab Med 137 (10): 1337-41, 2013. [PUBMED Abstract]
4. Di Carlo D, Ferrari A, Perruccio K, et al.: Management and follow-up of urothelial neoplasms of the bladder in children: a report from the TREP project. Pediatr Blood Cancer 62 (6): 1000-3, 2015. [PUBMED Abstract]
5. Berrettini A, Castagnetti M, Salerno A, et al.: Bladder urothelial neoplasms in pediatric age: experience at three tertiary centers. J Pediatr Urol 11 (1): 26.e1-5, 2015. [PUBMED Abstract]

Las opciones de tratamiento del cáncer de vejiga infantil son las siguientes:

Al contrario de lo que pasa con los carcinomas de vejiga en adultos, la mayoría de los tumores infantiles son de grado bajo y superficiales. En los pacientes pediátricos el pronóstico es excelente después de una resección transuretral.[1-4] En una revisión de la literatura médica, el riesgo de recidiva y las tasas de mortalidad fueron bajas en pacientes pediátricos (8,6 % y 3,7 %, respectivamente).[5] La mayoría de las recidivas se presentaron en el transcurso de los primeros 9 meses de tratamiento; todas las recidivas se presentaron en el transcurso de los primeros 32 meses de tratamiento. Estos hallazgos indican que los pacientes deben continuar en vigilancia durante por lo menos 3 años.

Se han notificado carcinomas de células escamosas y carcinomas más malignos en niños, que quizá exijan un abordaje quirúrgico más radical.[3,6-8]

Bibliografía

1. Fine SW, Humphrey PA, Dehner LP, et al.: Urothelial neoplasms in patients 20 years or younger: a clinicopathological analysis using the world health organization 2004 bladder consensus classification. J Urol 174 (5): 1976-80, 2005. [PUBMED Abstract]
2. Paner GP, Zehnder P, Amin AM, et al.: Urothelial neoplasms of the urinary bladder occurring in young adult and pediatric patients: a comprehensive review of literature with implications for patient management. Adv Anat Pathol 18 (1): 79-89, 2011. [PUBMED Abstract]
3. Stanton ML, Xiao L, Czerniak BA, et al.: Urothelial tumors of the urinary bladder in young patients: a clinicopathologic study of 59 cases. Arch Pathol Lab Med 137 (10): 1337-41, 2013. [PUBMED Abstract]
4. Berrettini A, Castagnetti M, Salerno A, et al.: Bladder urothelial neoplasms in pediatric age: experience at three tertiary centers. J Pediatr Urol 11 (1): 26.e1-5, 2015. [PUBMED Abstract]
5. Rezaee ME, Dunaway CM, Baker ML, et al.: Urothelial cell carcinoma of the bladder in pediatric patients: a systematic review and data analysis of the world literature. J Pediatr Urol 15 (4): 309-314, 2019. [PUBMED Abstract]
6. Sung JD, Koyle MA: Squamous cell carcinoma of the bladder in a pediatric patient. J Pediatr Surg 35 (12): 1838-9, 2000. [PUBMED Abstract]
7. Lezama-del Valle P, Jerkins GR, Rao BN, et al.: Aggressive bladder carcinoma in a child. Pediatr Blood Cancer 43 (3): 285-8, 2004. [PUBMED Abstract]
8. Korrect GS, Minevich EA, Sivan B: High-grade transitional cell carcinoma of the pediatric bladder. J Pediatr Urol 8 (3): e36-8, 2012. [PUBMED Abstract]

La información en inglés sobre los ensayos clínicos patrocinados por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) se encuentra en el portal de Internet del NCI. Para obtener información en inglés sobre ensayos clínicos patrocinados por otras organizaciones, consultar el portal de Internet ClinicalTrials.gov.

A continuación, se presenta un ejemplo de un ensayo clínico nacional o institucional en curso:

El cáncer en niños y adolescentes es infrecuente, aunque desde 1975 se ha observado un aumento gradual de la incidencia general.[1] Se debe considerar la derivación a centros médicos que cuenten con un equipo multidisciplinario de especialistas en oncología con experiencia en el tratamiento de los cánceres que se presentan en la niñez y la adolescencia. Este equipo multidisciplinario incorpora la pericia de los siguientes profesionales de atención de la salud y otros para asegurar que los niños reciban el tratamiento, los cuidados médicos de apoyo y la rehabilitación que les permitan lograr una supervivencia y calidad de vida óptimas:

Para obtener información sobre los cuidados médicos de apoyo para niños y adolescentes con cáncer, consultar los resúmenes de Cuidados médicos de apoyo y cuidados paliativos.

La American Academy of Pediatrics estableció pautas para los centros de oncología pediátrica y su función en el tratamiento de los pacientes de cáncer infantil.[2] En estos centros de oncología pediátrica, se dispone de ensayos clínicos para la mayoría de los tipos de cáncer que se presentan en niños y adolescentes, y se ofrece la oportunidad de participar a la mayoría de los pacientes y familiares. Por lo general, los ensayos clínicos para los niños y adolescentes con cáncer se diseñan a fin de comparar un tratamiento que parece mejor con el tratamiento estándar actual. La mayoría de los avances en la identificación de tratamientos curativos para los cánceres infantiles se lograron mediante ensayos clínicos. Para obtener más información sobre ensayos clínicos en curso, consultar el portal de Internet del NCI.

Se han logrado mejoras notables en la supervivencia de niños y adolescentes con cáncer. Entre 1975 y 2020, la mortalidad por cáncer infantil disminuyó en más del 50 %.[3-5] Los niños y adolescentes sobrevivientes de cáncer necesitan un seguimiento minucioso, ya que es posible que los efectos secundarios del tratamiento del cáncer persistan o se presenten meses o años después de este. Para obtener información específica sobre la incidencia, el tipo y la vigilancia de los efectos tardíos en los niños y adolescentes sobrevivientes de cáncer, consultar Efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez.

El cáncer infantil es una enfermedad rara con cerca de 15 000 casos anuales diagnosticados antes de los 20 años de edad en los Estados Unidos.[6] En la Rare Diseases Act of 2002 de los Estados Unidos, se define una enfermedad rara como la que afecta a poblaciones de menos de 200 000 personas. Por lo tanto, todos los cánceres infantiles se consideran enfermedades raras.

La designación de un tumor raro es diferente entre los grupos pediátricos y de adultos. En el caso de los adultos, se considera que un cáncer es raro cuando su incidencia anual es inferior a 6 casos por 100 000 personas. Representan hasta el 24 % de los cánceres diagnosticados en la Unión Europea y alrededor del 20 % de los cánceres diagnosticados en los Estados Unidos.[7,8] Además, tal como se indica a continuación, la designación de un tumor raro en pediatría no es uniforme entre los grupos internacionales:

Estudiar estos cánceres raros es un reto por el número bajo de pacientes con cualquier diagnóstico individual, el predominio de estos cánceres raros en adolescentes y la carencia de ensayos clínicos con adolescentes que tienen estos cánceres.

Bibliografía

1. Smith MA, Seibel NL, Altekruse SF, et al.: Outcomes for children and adolescents with cancer: challenges for the twenty-first century. J Clin Oncol 28 (15): 2625-34, 2010. [PUBMED Abstract]
2. American Academy of Pediatrics: Standards for pediatric cancer centers. Pediatrics 134 (2): 410-4, 2014. Also available online. Last accessed August 23, 2024.
3. Smith MA, Altekruse SF, Adamson PC, et al.: Declining childhood and adolescent cancer mortality. Cancer 120 (16): 2497-506, 2014. [PUBMED Abstract]
4. National Cancer Institute: NCCR*Explorer: An interactive website for NCCR cancer statistics. Bethesda, MD: National Cancer Institute. Available online. Last accessed August 23, 2024.
5. Surveillance Research Program, National Cancer Institute: SEER*Explorer: An interactive website for SEER cancer statistics. Bethesda, MD: National Cancer Institute. Available online. Last accessed September 5, 2024.
6. Ward E, DeSantis C, Robbins A, et al.: Childhood and adolescent cancer statistics, 2014. CA Cancer J Clin 64 (2): 83-103, 2014 Mar-Apr. [PUBMED Abstract]
7. Gatta G, Capocaccia R, Botta L, et al.: Burden and centralised treatment in Europe of rare tumours: results of RARECAREnet-a population-based study. Lancet Oncol 18 (8): 1022-1039, 2017. [PUBMED Abstract]
8. DeSantis CE, Kramer JL, Jemal A: The burden of rare cancers in the United States. CA Cancer J Clin 67 (4): 261-272, 2017. [PUBMED Abstract]
9. Ferrari A, Brecht IB, Gatta G, et al.: Defining and listing very rare cancers of paediatric age: consensus of the Joint Action on Rare Cancers in cooperation with the European Cooperative Study Group for Pediatric Rare Tumors. Eur J Cancer 110: 120-126, 2019. [PUBMED Abstract]
10. Pappo AS, Krailo M, Chen Z, et al.: Infrequent tumor initiative of the Children's Oncology Group: initial lessons learned and their impact on future plans. J Clin Oncol 28 (33): 5011-6, 2010. [PUBMED Abstract]

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