Tratamiento del retinoblastoma (PDQ®)–Versión para profesionales de salud
Información general sobre el retinoblastoma
El retinoblastoma es un cáncer infantil que exige una cuidadosa integración de la atención multidisciplinaria. El objetivo del tratamiento del retinoblastoma es salvar la vida del paciente y conservar la visión útil. En los pacientes que presentan retinoblastoma extraocular, es probable que el tratamiento con quimioterapia sistémica y radioterapia sea curativo. Sin embargo, la enfermedad extraorbitaria exige quimioterapia intensiva y a veces incluye consolidación con dosis altas de quimioterapia y rescate de células madre hematopoyéticas autógenas con radioterapia o sin esta. Aunque la mayoría de los pacientes con metástasis sistémicas fuera del sistema nervioso central (SNC) se pueden curar, el pronóstico de los pacientes con enfermedad intracraneal es muy desalentador.
Incidencia
El retinoblastoma es un tumor infantil relativamente poco frecuente que se origina en la retina. Representa alrededor del 3 % de los cánceres en los niños menores de 15 años.
El retinoblastoma es un cáncer que afecta a niños muy pequeños. Dos tercios de todos los casos de retinoblastoma se diagnostican antes de los 2 años.[1] En consecuencia, si bien el cálculo de la incidencia anual en los Estados Unidos es de alrededor de 3 casos por millón de personas menores de 20 años, la incidencia anual ajustada por edad en niños de 0 a 4 años es de 18,4 casos por millón.[2]
Características anatómicas
El retinoblastoma surge en la retina y suele crecer debajo de la retina y hacia la cavidad vítrea. El compromiso de las membranas oculares y el nervio óptico se produce en secuencia a medida que el tumor progresa.
La invasión focal de la coroides es frecuente, aunque la invasión masiva se produce en casos de enfermedad avanzada. Después de la invasión de la coroides, el tumor llega a la circulación sistémica y crea la posibilidad de metástasis. La progresión adicional a través de las membranas oculares conduce a la invasión de la esclerótica y la órbita. Los tumores que invaden la cámara anterior a veces acceden a la circulación sistémica a través del canal de Schlemm. La progresión por el nervio óptico y más allá de la lámina cribosa aumenta el riesgo de diseminación sistémica y al SNC (consultar la Figura 1).
Exámenes de detección
En informes de consenso de la American Association of Ophthalmic Oncologists and Pathologists y el American Association for Cancer Research Childhood Cancer Predisposition Workshop se describen las pautas de detección para niños en riesgo de presentar retinoblastoma.[3,4]
En los niños con antecedentes familiares de retinoblastoma se llevan a cabo exámenes de detección al comienzo de la vida mediante oftalmoscopia con anestesia general, a intervalos regulares. Los exámenes se realizan de acuerdo con el cálculo del riesgo absoluto a partir de la identificación de la variante de RB1 en la familia o la presencia de una variante de RB1 en el niño.[3,4]
Los hijos de progenitores afectados se someten a una exploración ocular con dilatación pupilar y anestesia general tan pronto como sea posible durante el primer mes de vida, y también se efectúa una evaluación genética. Los lactantes que obtienen resultados positivos en las pruebas genéticas se someten a exámenes mensuales con anestesia. Los lactantes que no presentan la enfermedad continúan con exámenes mensuales durante el primer año de vida. La frecuencia de esos estudios se reduce de manera progresiva durante el segundo año y los siguientes. Los exámenes de detección en los niños con antecedentes familiares de retinoblastoma quizás mejoren el pronóstico, en términos de mantener la integridad del globo ocular gracias al empleo de tratamientos de conservación ocular menos radicales (consultar el Cuadro 1 y la Figura 2).[3,4]
| Familiar del probando (cualquier sexo) | Riesgo previo a la prueba del alelo alterado (%) | |
|---|---|---|
| Probando bilateral (100) | Probando unilateral (15) | |
| aReproducción de Ophthalmology, Volumen 125, número 3, Alison H. Skalet, Dan S. Gombos, Brenda L. Gallie, Jonathan W. Kim, Carol L. Shields, Brian P. Marr, Sharon E. Plon, Patricia Chévez-Barrios, Screening Children at Risk for Retinoblastoma: Consensus Report from the American Association of Ophthalmic Oncologists and Pathologists, Páginas 453–458, Derechos de autor (2018), autorizado por Elsevier. | ||
| bRiesgo previo a la prueba para la variante de RB1 en familiares de un niño afectado por retinoblastoma. El riesgo de presentar el alelo alterado de RB1 se muestra como porcentaje en probandos unilaterales o bilaterales sin antecedentes familiares de retinoblastoma. | ||
| cLos familiares de tercer y cuarto grado de probandos unilaterales tienen un riesgo estimado de 0,003 y 0,001 %, respectivamente, que es más bajo que el riesgo de la población normal, de 0,007 % (1 en 15 000 nacidos vivos); por lo tanto, el riesgo se establece en 0,007 %. | ||
| Descendiente (lactante) | 50 | 7,5 |
| Progenitor | 5 | 0,8 |
| Hermano | 2,5 | 0,4 |
| Sobrino | 1,3 | 0,2 |
| Tío | 0,1 | 0,007c |
| Primo de primer grado | 0,05 | 0,007c |
| Población general | 0,007 | |
Es una práctica habitual que los padres y hermanos de ambos sexos de pacientes con retinoblastoma se sometan a exámenes de detección oftalmológicos con el fin de excluir una enfermedad familiar inadvertida. Sin embargo, cuando no se dispone de pruebas genéticas, el plan de exámenes de detección para un niño con un progenitor que tenga retinoblastoma unilateral no está bien definido.[5]
Cuadro clínico inicial
La edad en el momento del cuadro clínico inicial se correlaciona con lateralidad. Los pacientes con enfermedad bilateral exhiben manifestaciones a una edad más temprana, por lo general, en los primeros 12 meses de vida.
La mayoría de los pacientes presentan leucocoria, que en ocasiones se observa por primera vez después de tomar una fotografía con flash. El estrabismo es el segundo signo de presentación más frecuente y, por lo habitual, se correlaciona con compromiso macular. Los tumores intraoculares muy avanzados producen dolor, celulitis orbitaria, glaucoma o buftalmía.
A medida que el tumor progresa, los pacientes a veces presentan enfermedad orbitaria o metastásica. Se encuentran metástasis en los ganglios linfáticos preauriculares y laterocervicales, en el SNC o en forma sistémica (con frecuencia, en los huesos, la médula ósea y el hígado).
En los Estados Unidos, los niños hispanos y aquellos que viven en condiciones socioeconómicas precarias presentan una enfermedad más avanzada.[6]
Evaluación diagnóstica y estadificación
La evaluación diagnóstica del retinoblastoma incluye los siguientes procedimientos:
- Examen ocular. El diagnóstico del retinoblastoma intraocular por lo general se establece sin confirmación patológica. Para inspeccionar la retina completa, es necesario una exploración con anestesia, una pupila dilatada al máximo e indentación escleral. Se debe documentar en detalle el número, la ubicación y el tamaño de los tumores; la presencia de desprendimiento de retina y de líquido subretiniano; y la presencia de diseminación subretiniana y vítrea.
- Ecografía ocular e imágenes por resonancia magnética (IRM). La ecografía ocular bidimensional y las IRM son útiles para diferenciar el retinoblastoma de otras causas de leucocoria y para evaluar la diseminación fuera de la esclerótica y del ojo en niños con retinoblastoma intraocular avanzado. El realce del nervio óptico en la IRM no indica necesariamente que hay compromiso, de manera que estos hallazgos se deben interpretar con cautela.[7]
Quizás sea necesario evaluar la presencia de enfermedad metastásica en los pacientes en quienes se sospecha diseminación extraocular, por los hallazgos de las imágenes o un análisis patológico de riesgo alto en el ojo enucleado (es decir, invasión masiva de la coroides, compromiso de la esclerótica o del nervio óptico más allá de la lámina cribosa). Los pacientes que presentan estas características patológicas en el ojo enucleado tienen un riesgo alto de metástasis. En estos casos, a veces se hacen los siguientes procedimientos:[8]
- Centellografía ósea.
- Aspiración de médula ósea y biopsia.
- Punción lumbar.
Características genéticas y genómicas del retinoblastoma
El retinoblastoma es un tumor que se presenta en forma hereditaria (25–30 %) y no hereditaria (70–75 %).
Retinoblastoma hereditario
El retinoblastoma hereditario se define por la presencia de una variante patogénica germinal del gen RB1. Esta variante patogénica germinal se hereda de un progenitor afectado (25 % de los casos), sucede en una célula germinal antes de la concepción o en el útero durante la embriogénesis temprana en pacientes con enfermedad esporádica (75 % de los casos). La presencia de antecedentes familiares de retinoblastoma, o enfermedad bilateral o multifocal puede indicar enfermedad hereditaria.
El retinoblastoma hereditario se manifiesta como enfermedad unilateral o bilateral. Es probable que la penetrancia de la variante de RB1 (lateralidad, edad en el momento del diagnóstico y número de tumores) dependa de modificadores genéticos simultáneos, como los polimorfismos de MDM2 y MDM4.[9,10] Se presume que todos los niños con enfermedad bilateral y cerca del 15 % de los pacientes con enfermedad unilateral tienen la forma hereditaria, a pesar de que solo el 25 % tienen un progenitor afectado. En una serie de 482 pacientes con retinoblastoma unilateral, se identificaron variantes patogénicas germinales en el 33 % de los lactantes menores de 12 meses, el 6 % de los niños de 12 a 24 meses y el 7 % de los niños de 24 a 39 meses. La mayor incidencia de retinoblastoma de la línea germinal se produjo en pacientes menores de 1 año, en comparación con los pacientes mayores de 1 año (oportunidad relativa, 2,96).[11][Nivel de evidencia C2]
En niños con retinoblastoma hereditario, el diagnóstico tiende a hacerse a una edad más temprana que en los niños con la forma no hereditaria de la enfermedad.[12]
Retinoblastoma no hereditario
El panorama actual de las características genómicas del retinoblastoma se orienta hacia las alteraciones en RB1 que producen inactivación bialélica.[13,14] Una causa poco frecuente de inactivación de RB1 es la cromotripsis, que es difícil de detectar con los métodos convencionales.[15]
Los cambios recurrentes en otros genes distintos de RB1 son poco frecuentes en el retinoblastoma, pero se producen. Las variantes o deleciones de BCOR y la amplificación de MYCN son los eventos que se notifican con más frecuencia.[13-18] En un estudio de 1068 casos de tumores unilaterales de retinoblastoma no familiar, se notificó que del 2 % al 3 % de los tumores carecían de pruebas de pérdida de RB1. Alrededor de la mitad de estos casos sin pérdida de RB1 exhibieron amplificación de MYCN.[14] Sin embargo, la amplificación de MYCN también se observa en los tumores de retinoblastoma que tienen alteraciones en RB1, lo que indica que la inactivación de RB1 por una variante o por la presencia de la proteína del retinoblastoma inactiva es un requisito para la presentación de un retinoblastoma, de manera independiente a la amplificación de MYCN.[19]
Asesoramiento genético
El asesoramiento genético es un componente fundamental de la atención de los pacientes con retinoblastoma y sus familias, con independencia del cuadro clínico inicial. El asesoramiento genético incluye una conversación sobre las principales formas de retinoblastoma, lo que ayuda a los padres a comprender las consecuencias genéticas de cada forma de retinoblastoma y permite calcular el riesgo de la enfermedad en la familia.[20] El asesoramiento también incluye orientación sobre los exámenes de detección adecuados para los progenitores y sus familiares, en especial, si hay aumento del riesgo de una segunda neoplasia maligna primaria.
Sin embargo, el asesoramiento genético no siempre es sencillo. Alrededor del 10 % de los niños con retinoblastoma exhiben mosaicismo genético somático, lo que dificulta este asesoramiento.[21] Los niños con mosaicismo alélico exhiben menos tumores, y es más probable que los tumores sean unilaterales.[22] Además, para una variante específica, el riesgo de retinoblastoma en los hermanos de ambos sexos varía en parte según el origen hereditario materno o paterno.[23] Para obtener más información, consultar Evaluación del riesgo de cáncer y asesoramiento genético.
Pruebas genéticas
Para determinar si un paciente con retinoblastoma tiene una variante germinal o somática del gen RB1, se examinan muestras de sangre o del tumor. Una vez que se identifica la variante genética del paciente, se procede a examinar a otros miembros de la familia para detectar directamente la variante mediante secuenciación dirigida.
Es posible realizar una evaluación genética completa del gen RB1 mediante un análisis de pasos múltiples, como los siguientes:[24]
- Secuenciación de ADN para identificar variantes de los exones codificantes, en las regiones intrónicas circundantes y en las regiones promotoras.
- Análisis de duplicaciones o deleciones.
- Análisis de metilación de la región promotora de RB1 en ADN aislado del tumor.
En casos de mosaicismo somático o anomalías citogenéticas, es posible que no sea fácil detectar las variantes. Se deben utilizar técnicas más minuciosas, como el cariotipado, la hibridación fluorescente in situ y el análisis de metilación del promotor de RB1. A veces se descubre un mosaicismo de grado bajo mediante la secuenciación masiva (2500 veces) de un amplicón genómico de RB1 obtenido del ADN linfocítico.[25] Debido a que la causa del mosaicismo es una variante poscigótica, dicho resultado hace innecesaria la evaluación con anestesia general en los hermanos de ambos sexos. Las técnicas vigentes no detectarán algunas variantes mosaicas cuando se usan grados muy bajos de amplificación, tampoco detectan variantes ubicadas fuera de los exones codificantes de RB1 o en las regiones intrónicas circundantes, variantes en otros tejidos no linfocíticos ni reordenamientos grandes de tipo mosaico en RB1.[25] Al combinar las técnicas descritas antes es posible detectar una variante patogénica germinal en más del 90 % de los pacientes con retinoblastoma hereditario.[20,26,27]
La ausencia de variantes somáticas de RB1 detectables en cerca del 3 % de los casos de retinoblastoma unilateral no hereditario indica que quizás hay mecanismos subyacentes alternos que explican la formación de un retinoblastoma.[28] En la mitad de estos casos, se notificaron grados altos de amplificación de MYCN. Estos pacientes exhiben características histológicas de gran malignidad y una mediana de edad de 4 meses en el momento del diagnóstico.[14] No obstante, también se ha notificado la coexistencia de una amplificación de MYCN y variantes de RB1.[19] En otro pequeño subconjunto de tumores sin variantes somáticas de RB1 detectables, se encuentra inactivación del gen RB1 causada por cromotripsis.[15]
Vigilancia posterior al diagnóstico
Es posible que los niños con una variante patogénica germinal de RB1 continúen presentando tumores nuevos durante unos pocos años después del diagnóstico y tratamiento. Por esta razón, es necesario examinar con frecuencia a estos pacientes. Es una práctica habitual que se examinen cada 2 a 4 meses durante, por lo menos, 28 meses.[29] El intervalo entre exámenes se basa en la estabilidad de la enfermedad y la edad del niño (es decir, consultas menos frecuentes a medida que el niño crece).
Una proporción de los niños que presentan retinoblastoma unilateral, con el tiempo, presentarán la enfermedad en el ojo opuesto. Por este motivo, se realizan exámenes periódicos del ojo no afectado hasta que se determine el estado en la línea germinal del gen RB1.
Debido al pronóstico precario de los pacientes con retinoblastoma trilateral, es una práctica habitual realizar exámenes de detección con neuroimágenes hasta los 5 años de edad durante la vigilancia de los niños con formas hereditarias de la enfermedad. Para obtener más información, consultar la sección Retinoblastoma trilateral.
Causas de la mortalidad relacionada con el retinoblastoma
Si bien el retinoblastoma es una enfermedad muy curable, el reto es conservar la vida y prevenir la pérdida ocular, la ceguera y otros efectos graves del tratamiento que reducen la longevidad o la calidad de vida del paciente. Con las mejoras en el diagnóstico y el tratamiento del retinoblastoma en las últimas décadas, el retinoblastoma metastásico se observa con menor frecuencia en los Estados Unidos y otras naciones desarrolladas. Por este motivo, otras causas de mortalidad relacionada con el retinoblastoma, como el retinoblastoma trilateral y las neoplasias subsiguientes (NS), han cobrado mayor importancia durante los primeros 10 años de vida y los años posteriores. En los Estados Unidos, antes del advenimiento de la quimiorreducción para tratar la enfermedad hereditaria o bilateral, y antes de la implementación de los exámenes de detección con neuroimágenes, el retinoblastoma trilateral era el factor responsable de más del 50 % de la mortalidad relacionada con el retinoblastoma en los primeros 10 años posteriores al diagnóstico.[30] Para obtener más información sobre NS, consultar la sección Efectos tardíos del tratamiento del retinoblastoma.
Retinoblastoma trilateral
El retinoblastoma trilateral es un síndrome bien reconocido que se presenta en un 5 % a un 15 % de los pacientes con la forma hereditaria del retinoblastoma. Se define por la formación de un tumor neuroblástico en la línea media intracraneal asíncrono que, por lo general, se presenta entre los 20 y 36 meses de vida.[31]
Puesto que el retinoblastoma trilateral tiene un pronóstico adverso, y que parece que la detección temprana y el tratamiento radical mejoran la supervivencia, los exámenes de detección periódicos con neuroimágenes podrían asegurar la detección de la mayoría de casos dentro de los 2 primeros años del diagnóstico inicial de retinoblastoma.[31] Se recomienda hacer de manera rutinaria una IRM encefálica inicial en el momento del diagnóstico porque a veces permite detectar el retinoblastoma trilateral en un estadio subclínico. En una pequeña serie de pacientes, la tasa de supervivencia general a 5 años fue del 67 % en los pacientes con tumores detectados al inicio, en comparación con el 11 % en el grupo de diagnóstico demorado.[32]
Aunque no está claro si el diagnóstico temprano logra mejorar la supervivencia, se ha recomendado la detección con IRM a intervalos de hasta 6 meses durante 5 años en los pacientes en quienes se sospecha una enfermedad hereditaria o que tienen enfermedad unilateral con antecedentes familiares confirmados.[33] Por lo general, se evitan las tomografías computarizadas para la detección de rutina en estos niños debido al riesgo de la exposición a la radiación ionizante.
Una glándula pineal quística, que por lo común se detecta mediante una IRM de vigilancia, se debe diferenciar de una variante quística de pineoblastoma. Se indicó que la incidencia de quistes pineales en niños sin retinoblastoma es del 55,8 %.[34] En un estudio de casos y controles que incluyó a 77 niños con retinoblastoma y 77 controles, la incidencia de quistes pineales fue semejante (61 y 69 %, respectivamente), y el tamaño y volumen de la glándula pineal no varió de manera significativa entre los grupos.[35] Sin embargo, se describió un componente quístico en casi el 57 % de los pacientes con retinoblastoma trilateral confirmado por estudios histológicos.[32] Al parecer el aumento excesivo del tamaño de la glándula pineal es el parámetro más sólido que indica un proceso neoplásico maligno.[35]
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Características patológicas tumorales del retinoblastoma
El retinoblastoma en humanos surge en células precursoras en maduración de los conos retinianos.[1,2] El aspecto microscópico del retinoblastoma depende del grado de diferenciación. El retinoblastoma indiferenciado se compone de paquetes densos de células pequeñas, redondas, con núcleos hipocromáticos y citoplasma escaso. Se describieron varios grados de diferenciación de los fotorreceptores que se caracterizan por distribuciones diferenciadas de las células tumorales que se describen a continuación:
- Las rosetas de Flexner-Wintersteiner son específicas del retinoblastoma. Estas estructuras se componen de un grupo de células cilíndricas cortas, dispuestas alrededor de un lumen central delimitado por una membrana eosinofílica análoga a la membrana externa de la retina normal. El lumen contiene rosetas que se observan en el 70 % de los tumores.
- Las rosetas de Homer Wright se componen de anillos irregulares de células tumorales dispuestas alrededor de una maraña de fibrillas sin lumen ni membrana limitante interna. Las rosetas de Homer Wright no se suelen observar en el retinoblastoma y se ven más a menudo en otros tumores neuroblásticos, como el neuroblastoma y el meduloblastoma.
El retinoblastoma se caracteriza por una proliferación celular marcada, como lo demuestra un recuento alto de mitosis, índices de marcación de MIB-1 muy altos, y una inmunorreactividad nuclear fuerte difusa para CRX, un marcador útil para diferenciar el retinoblastoma de otros tumores de células pequeñas redondas malignas.[3,4]
El retinoblastoma cavitario, una variante poco frecuente, tiene cavidades relumbrantes visibles dentro del tumor cuando se observa al examen oftalmoscópico. Los espacios cavitarios tienen un aspecto hueco en la ecografía y son hipofluorescentes en la angiografía. Desde el punto de vista histopatológico, los espacios cavitarios representan áreas de diferenciación de fotorreceptores.[5]
El retinoblastoma cavitario se ha relacionado con una respuesta tumoral visible mínima a la quimioterapia intravenosa e intraarterial, se piensa que esto es un signo de diferenciación tumoral.[6,7] A pesar de la respuesta clínica mitigada, los pacientes con retinoblastoma cavitario tienen desenlaces favorables a largo plazo, con una respuesta tumoral buena y un rescate del globo ocular similar al de los pacientes con retinoblastoma no cavitario.
Es importante que un patólogo con experiencia en patología ocular y retinoblastoma examine las piezas de la enucleación, en especial a fin de determinar las características de riesgo de diseminación extraocular. Para obtener más información, consultar la sección Tratamiento del retinoblastoma intraocular.
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Sistemas de estadificación y agrupamiento del retinoblastoma
La estadificación de los pacientes con retinoblastoma exige una estrecha coordinación de radiólogos, oncólogos pediatras y oftalmólogos. Se han propuesto varios sistemas de estadificación y agrupamiento del retinoblastoma.[1] La evaluación general de la extensión del retinoblastoma se documenta mediante sistemas de estadificación. La diseminación intraocular, que es importante para el rescate ocular, se documenta mediante sistemas de agrupamiento. Para propósitos de tratamiento, el retinoblastoma se clasifica como enfermedad intraocular y enfermedad extraocular.
Retinoblastoma intraocular
El retinoblastoma intraocular se localiza en el ojo. A veces se limita a la retina, otras veces se disemina hasta comprometer otras estructuras, como la coroides, el cuerpo ciliar, la cámara anterior y la papila óptica. Sin embargo, el retinoblastoma intraocular no se disemina fuera del ojo a los tejidos circundantes ni a otras partes del cuerpo.
Retinoblastoma extraocular
El retinoblastoma extraocular se disemina fuera del ojo. A veces está confinado a los tejidos que rodean el ojo (retinoblastoma orbitario), otras veces se disemina por el sistema nervioso central (SNC), o de manera sistémica hasta la médula ósea o los ganglios linfáticos (retinoblastoma metastásico).
Sistemas de estadificación
Sistema de estadificación del American Joint Committee on Cancer
A lo largo de los años se han propuesto varios sistemas de estadificación. Las nuevas pautas estatales para la notificación del cáncer a los North American Association of Cancer Registries exigen el uso de la estadificación del American Joint Committee on Cancer (AJCC), según la octava edición del manual de estadificación.[2]
Para obtener información sobre las definiciones de la clasificación clínica de tumor primario (T), ganglio linfático regional (N), metástasis a distancia (M), grado histológico y grupos de estadios pronósticos, consultar el Cuadro 3, el Cuadro 5, el Cuadro 7, el Cuadro 8 y el Cuadro 9.
Para obtener información sobre las definiciones de la clasificación patológica, grado histológico y grupos de estadios pronósticos, consultar el Cuadro 4, el Cuadro 6, el Cuadro 7, el Cuadro 8 y el Cuadro 10.
Este sistema de estadificación afecta los casos que se han diagnosticado a partir de 2018. La estadificación del retinoblastoma es la primera en reconocer la función de la predisposición genética al incorporar una categoría H. H1 se refiere a pacientes con retinoblastoma bilateral o trilateral, antecedentes familiares de retinoblastoma o que presentan una variante de RB1 (consultar el Cuadro 2).[2]
| Categoría H | Criterios H |
|---|---|
| aReproducción autorizada de AJCC: Retinoblastoma. En: Amin MB, Edge SB, Greene FL, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 8th Ed. New York, NY: Springer, 2017, pp. 819–831. | |
| HX | Datos insuficientes para determinar la presencia de una variante constitucional del gen RB1 |
| H0 | Alelos de RB1 normales en sangre verificados mediante análisis de sensibilidad alta |
| H1 | Retinoblastoma bilateral, retinoblastoma con un tumor neuroectodérmico primitivo intracraneal (es decir, retinoblastoma trilateral), pacientes con historia familiar de retinoblastoma o definición molecular de una variante constitucional del gen RB1 |
| Categoría cT | Criterios cT | |
|---|---|---|
| aReproducción autorizada de AJCC: Retinoblastoma. En: Amin MB, Edge SB, Greene FL, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 8th Ed. New York, NY: Springer, 2017, pp. 819–831. | ||
| cTX | Indicios de tumor intraocular desconocidos | |
| cT0 | Sin indicios de tumor intraocular | |
| cT1 | Uno o más tumores intrarretinales con líquido subretiniano a ≤5 mm de la base de cualquier tumor | |
| cT1a | Tumores ≤3 mm y a más de 1,5 mm de distancia del disco y la fóvea | |
| cT1b | Tumores >3 mm o a menos de 1,5 mm de distancia del disco o de la fóvea | |
| cT2 | Uno o más tumores intraoculares con desprendimiento de retina, diseminación vítrea o diseminación subretiniana | |
| cT2a | Líquido subretiniano a >5 mm de la base de cualquier tumor | |
| cT2b | Diseminación vítrea o subretiniana | |
| cT3 | Uno o más tumores intraoculares avanzados | |
| cT3a | Atrofia o subatrofia del globo ocular (phthisis bulbi) | |
| cT3b | Invasión tumoral de la coroides, el anillo ciliar (pars plana), el cuerpo ciliar, el cristalino, las zónulas, el iris o la cámara anterior | |
| cT3c | Aumento de la presión intraocular con neovascularización o buftalmía | |
| cT3d | Hipema o hemorragia vítrea masiva | |
| cT3e | Celulitis orbitaria aséptica | |
| cT4 | Uno o más tumores extraoculares que afectan a la órbita, incluido el nervio óptico | |
| cT4a | Evidencia radiológica de compromiso del nervio óptico retrobulbar, engrosamiento del nervio óptico o compromiso de los tejidos orbitarios | |
| cT4b | Tumor extraocular clínicamente evidente con proptosis o masa orbitaria | |
Para una mejor evaluación de la importancia de la diseminación del tumor, en un estudio multicéntrico internacional de registros de personas con ojos con retinoblastoma se investigó si la distribución y las características clínicas de las semillas de diseminación del retinoblastoma observadas en ojos cT2b repercutía sobre el fracaso terapéutico local. De los 624 casos donde se intentó conservar el ojo, 592 tenían datos completos sobre el análisis de conservación del globo ocular. La distribución de las semillas de diseminación fue focal en 143 ojos (24,2 %) y difusa en 449 ojos (75,8 %). En el momento del cuadro clínico inicial, la diseminación difusa se asoció con 2,8 veces más riesgo de fracaso terapéutico en comparación con la presencia de diseminación focal del retinoblastoma. La tasa acumulada de Kaplan-Meier de conservación del globo a 5 años (sin radioterapia externa) fue del 78 % para los ojos con semillas de diseminación focal y del 49 % para los ojos con semillas de diseminación difusas. Esta subclasificación de la diseminación del retinoblastoma no se incluye actualmente en el sistema de estadificación del AJCC.[3][Nivel de evidencia C3]
| Categoría pT | Criterios pT | |
|---|---|---|
| aReproducción autorizada de AJCC: Retinoblastoma. En: Amin MB, Edge SB, Greene FL, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 8th Ed. New York, NY: Springer, 2017, pp. 819–831. | ||
| pTX | Indicios de tumor intraocular desconocidos | |
| pT0 | Sin indicios de tumor intraocular | |
| pT1 | Uno o más tumores intraoculares sin invasión local, invasión focal de la coroides ni compromiso prelaminar o intralaminar de la papila óptica | |
| pT2 | Uno o más tumores intraoculares con invasión local | |
| pT2a | Invasión concomitante focal de la coroides y compromiso prelaminar o intralaminar de la papila óptica | |
| pT2b | Invasión tumoral del estroma del iris, la malla trabecular o el canal de Schelemm | |
| pT3 | Uno o más tumores intraoculares con invasión local significativa | |
| pT3a | Invasión masiva de la coroides (>3 mm en su diámetro más grande o focos múltiples de compromiso coroideo focal que afecte en total >3 mm, o cualquier compromiso que abarque el grosor total de la coroides) | |
| pT3b | Invasión retrolaminar de la papila óptica, sin compromiso del extremo transversal del nervio óptico | |
| pT3c | Cualquier compromiso del grosor parcial de la esclerótica dentro de los dos tercios internos | |
| pT3d | Invasión del grosor total de la esclerótica dentro del tercio externo, o invasión dentro o alrededor de los canales emisarios | |
| pT4 | Indicios de tumor extraocular: tumor en el extremo transversal del nervio óptico, tumor en los espacios meníngeos alrededor del nervio óptico, invasión del grosor total de la esclerótica con invasión de la epiesclera, el tejido adiposo adyacente, el músculo extraocular, el hueso, la conjuntiva o los parpados | |
| Categoría cN | Criterios cN |
|---|---|
| aReproducción autorizada de AJCC: Retinoblastoma. En: Amin MB, Edge SB, Greene FL, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 8th Ed. New York, NY: Springer, 2017, pp. 819–831. | |
| cNX | Compromiso de ganglios linfáticos regionales no evaluable |
| cN0 | Sin compromiso de ganglios linfáticos |
| cN1 | Evidencia de compromiso de los ganglios linfáticos preauriculares, submandibulares y cervicales |
| Categoría pN | Criterios pN |
|---|---|
| aReproducción autorizada de AJCC: Retinoblastoma. En: Amin MB, Edge SB, Greene FL, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 8th Ed. New York, NY: Springer, 2017, pp. 819–831. | |
| pNX | Compromiso de ganglios linfáticos regionales no evaluable |
| pN0 | Sin compromiso de ganglios linfáticos |
| pN1 | Compromiso de ganglio linfático regional |
| Categoría M | Criterios M | |
|---|---|---|
| SNC = sistema nervioso central. | ||
| aReproducción autorizada de AJCC: Retinoblastoma. En: Amin MB, Edge SB, Greene FL, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 8th Ed. New York, NY: Springer, 2017, pp. 819–831. | ||
| cM0 | No hay signos ni síntomas de metástasis a distancia o intracraneal | |
| cM1 | Metástasis a distancia sin confirmación microscópica | |
| cM1a | Uno o más tumores que comprometen cualquier sitio a distancia (por ejemplo, médula ósea, hígado) según las pruebas clínicas o radiológicas | |
| cM1b | Tumor que compromete el SNC según imágenes radiológicas (sin incluir al retinoblastoma trilateral) | |
| pM1 | Metástasis a distancia con confirmación histopatológica | |
| pM1a | Confirmación histopatológica de tumor en cualquier sitio a distancia (por ejemplo, médula ósea, hígado u otro) | |
| pM1b | Confirmación histopatológica de tumor en el líquido cefalorraquídeo o el parénquima del SNC | |
| G | Definiciones de G |
|---|---|
| aReproducción autorizada de AJCC: Retinoblastoma. En: Amin MB, Edge SB, Greene FL, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 8th Ed. New York, NY: Springer, 2017, pp. 819–831. | |
| GX | Grado no evaluable |
| G1 | Tumor con áreas de retinoma (organización celular similar a pequeños ramos de flores (fleurettes) o diferenciación neuronal) |
| G2 | Tumor con muchas rosetas (Flexner-Wintersteiner o Homer Wright) |
| G3 | Tumor con rosetas ocasionales (Flexner-Wintersteiner o Homer Wright) |
| G4 | Tumor con células poco diferenciadas sin rosetas o con áreas extensas (más de la mitad del tumor) de anaplasia |
| cT | N | M | H | Grupo de estadio clínico correspondiente |
|---|---|---|---|---|
| cM = metástasis a distancia clínica; cN = ganglio linfático regional clínico; cT = tumor primario clínico; H = rasgo hereditario; pM = metástasis a distancia patológica. | ||||
| aReproducción autorizada de AJCC: Retinoblastoma. En: Amin MB, Edge SB, Greene FL, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 8th Ed. New York, NY: Springer, 2017, pp. 819–831. | ||||
| cT1, cT2, cT3 | cN0 | cM0 | Cualquiera | I |
| cT4a | cN0 | cM0 | Cualquiera | II |
| cT4b | cN0 | cM0 | Cualquiera | III |
| Cualquiera | cN1 | cM0 | Cualquiera | III |
| Cualquiera | Cualquiera | cM1 o pM1 | Cualquiera | IV |
| pT | N | M | H | Grupo de estadio patológico correspondiente |
|---|---|---|---|---|
| cM = metástasis a distancia clínica; H = rasgo hereditario; pT = tumor primario patológico; pN = ganglio linfático regional patológico; pM = metástasis a distancia patológica. | ||||
| aReproducción autorizada de AJCC: Retinoblastoma. En: Amin MB, Edge SB, Greene FL, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 8th Ed. New York, NY: Springer, 2017, pp. 819–831. | ||||
| pT1, pT2 o pT3 | pN0 | cM0 | Cualquiera | I |
| pT4 | pN0 | cM0 | Cualquiera | II |
| Cualquiera | pN1 | cM0 | Cualquiera | III |
| Cualquiera | Cualquiera | cM1 o pM1 | Cualquiera | IV |
Criterios de tamaño
No hay criterios uniformes sobre el tamaño del retinoblastoma intraocular y su asociación con la presencia de características patológicas de riesgo alto. En una serie de casos internacional, multicéntrica y retrospectiva basada en registros, se analizaron casos de 13 países para evaluar la asociación entre las características patológicas de riesgo alto en el momento del diagnóstico (definidas por los estadios del AJCC pT3 y pT4), las características clínicas de riesgo alto (definidas por los estadios del AJCC cT2 y cT3) y el nuevo sistema de agrupamiento por tamaño propuesto por la AJCC Ophthalmic Oncology Task Force (OOTF), donde se clasificó el tamaño tumoral intraocular en los siguientes 4 grupos:[4][Nivel de evidencia C3]
- Grupo de tamaño 1: compromiso de menos de la mitad del globo ocular.
- Grupo de tamaño 2: compromiso de más de la mitad, pero menos de dos tercios del globo ocular.
- Grupo de tamaño 3: compromiso tumoral de más de dos tercios del globo ocular.
- Grupo de tamaño 4: retinoblastoma difuso infiltrante.
De los 942 ojos con retinoblastoma tratados mediante enucleación primaria, 282 (30%) presentaron características patológicas de riesgo alto. Tanto los grupos de estadio clínico (subcategorías cT) como los grupos de tamaño del AJCC se asociaron con características patológicas de riesgo alto.
- En comparación con los tumores cT2a (tumores intraoculares con desprendimiento de la retina, semillas de diseminación vítreas o semillas subretinianas con líquido subretiniano >5 mm de cualquier tumor), neovascularización del iris con glaucoma (cT3c) (oportunidad relativa [OR], 2,3), hemorragia intraocular (cT3d) (OR, 2,5), y celulitis orbitaria aséptica (cT3e) (OR, 3,3) fueron factores predictivos de características patológicas de riesgo alto.
- En comparación con el grupo de tamaño 1, los grupos de tamaño 3 (OR, 3,3) y 4 (OR, 4,1) fueron los mejores factores de predicción de características patológicas de riesgo alto.
- Estos factores clínicos de riesgo pueden, de manera potencial, usarse para predecir la presencia de características patológicas de riesgo alto y facilitar las decisiones sobre el tratamiento.
La misma serie de casos internacional, multicéntrica y retrospectiva basada en registros se utilizó para evaluar el riesgo de muerte por metástasis. El análisis se basó en las características del cuadro clínico inicial (n = 1814 pacientes en estadio clínico cT2 o cT3; n = 1416 pacientes clasificados por tamaño tumoral) y el tratamiento de pacientes con retinoblastoma intraocular avanzado. En este estudio se definió el estadio avanzado como un retinoblastoma de categoría cT2 y cT3 del AJCC y según los grupos de tamaño de AJCC-OOTF. Los tratamientos fueron enucleación primaria, quimioterapia sistémica con enucleación secundaria y quimioterapia sistémica con conservación del ojo.[5][Nivel de evidencia C3]
- A mayor subcategoría cT3 mayor riesgo de muerte por metástasis. Se calculó 4,9 veces más riesgo en el grupo cT3c, 14,0 veces más riesgo en el grupo cT3d y 19,6 veces más riesgo en el grupo cT3e en comparación con el riesgo del grupo cT2a.
- Otros factores significativos de riesgo de metástasis fueron una mayor edad en el cuadro clínico inicial (mediana de edad en el momento del diagnóstico, 22 meses vs. 16 meses; P < 0,001) y un intento de conservación ocular mediante quimioterapia sistémica.
- A mayor grupo de tamaño intraocular mayor riesgo de muerte por metástasis. Se calculó 10,0 veces más riesgo en los pacientes con tumores del grupo de tamaño 3 y 41,1 veces más riesgo en los pacientes con tumores del grupo de tamaño 4 en comparación con el grupo de tamaño 1.
International Retinoblastoma Staging System
El International Retinoblastoma Staging System (IRSS) es un sistema más simple propuesto por un consorcio internacional de oftalmólogos y oncólogos pediatras.[6] El IRSS se emplea de manera más generalizada en el ámbito clínico que el sistema de estadificación del AJCC (consultar el Cuadro 11). En un estudio retrospectivo alemán se encontró que el IRSS permitió predecir la supervivencia de 633 niños con retinoblastoma hereditario, entre ellos, 582 pacientes con enfermedad en estadios IRSS 0 o I.[7]
| Estadio | Descripción | |
|---|---|---|
| SNC = sistema nervioso central; LCR = líquido cefalorraquídeo. | ||
| 0 | Ojo sin enuclear y sin diseminación de la enfermedad. Para obtener más información, consultar la sección International Classification of Retinoblastoma. | |
| I | Ojo enucleado y resección completa confirmada por examen histológico | |
| II | Ojo enucleado y tumor residual microscópico | |
| III | Diseminación regional | a. Enfermedad orbitaria manifiesta |
| b. Diseminación a ganglio linfático preauricular o cervical | ||
| IV | Enfermedad metastásica | a. Metástasis hematógena (sin compromiso del SNC) |
| —Lesión única | ||
| —Lesiones múltiples | ||
| b. Diseminación al SNC (con cualquier otro sitio de enfermedad regional o metastásica regional, o sin estos) | ||
| —Lesión prequiasmática | ||
| —Masa en el SNC | ||
| —Enfermedad leptomeníngea y en el LCR | ||
Sistemas de agrupamiento
Los siguientes sistemas de agrupamiento son importantes para evaluar la diseminación intraocular de la enfermedad y son útiles para predecir el rescate ocular:
International Classification of Retinoblastoma
El sistema de agrupamiento International Classification of Retinoblastoma se formuló con el objetivo de proporcionar una clasificación más simple y fácil de usar, que pudiera aplicarse a los tratamientos actuales. Este nuevo sistema parte del alcance de la diseminación tumoral dentro de la cavidad vítrea y el espacio subretiniano, en lugar del tamaño y la ubicación del tumor (consultar el Cuadro 12). El uso de este sistema permite predecir mejor el éxito del tratamiento.[8-10] Asimismo, el sistema ayuda a predecir el tipo histopatológico de riesgo alto. En un estudio con más de 500 pacientes de retinoblastoma, se observaron hallazgos histopatológicos de enfermedad de riesgo alto en el 17 % de los ojos del grupo D y en el 24 % de los ojos del grupo E. Esto es útil para asesorar a los padres sobre la posible necesidad de tratamiento sistémico posoperatorio.[11]
| Grupo | Definiciones | |
|---|---|---|
| Grupo A | Tumores intrarretinianos pequeños fuera de la fovéola y la papila óptica. | Todos los tumores miden 3 mm o menos en su dimensión mayor y se limitan a la retina. |
| Además, todos los tumores se ubican a más de 3 mm de la fovéola y a más de 1,5 mm de la papila óptica. | ||
| Grupo B | Todos los tumores residuales aislados limitados a la retina. | Todos los otros tumores limitados a la retina que no están en el grupo A. |
| Hay líquido subretiniano relacionado con el tumor a menos de 3 mm del tumor, sin diseminación subretiniana. | ||
| Tumor ubicado a menos de 3 mm del nervio óptico o la fóvea. | ||
| Grupo C | Enfermedad local aislada con mínima diseminación subretiniana o vítrea. | Uno o más tumores aislados. |
| Líquido subretiniano presente o pasado, sin diseminación, que compromete hasta un cuarto de la retina. | ||
| Es posible que haya diseminación vítrea local fina cerca del tumor aislado. | ||
| Diseminación subretiniana local a menos de 3 mm (2 DD) del tumor. | ||
| Grupo D | Enfermedad difusa con diseminación vítrea o subretiniana significativas. | Uno o más tumores macizos o difusos. |
| Líquido subretiniano presente o pasado, sin diseminación, que compromete hasta la totalidad del desprendimiento de retina. | ||
| Enfermedad vítrea difusa o maciza que a veces incluye diseminación grasosa o masas tumorales avasculares. | ||
| Diseminación subretiniana difusa que a veces incluye placas subretinianas o nódulos tumorales. | ||
| Grupo E | Presencia de una o más de las siguientes características de pronóstico precario: | Tumor que toca el cristalino. |
| Tumor anterior a la superficie vítrea anterior con compromiso del cuerpo ciliar o el segmento anterior. | ||
| Retinoblastoma infiltrante difuso. | ||
| Glaucoma neovascular. | ||
| Opacidad de la túnica media por hemorragia. | ||
| Necrosis tumoral con celulitis orbitaria aséptica. | ||
| Subatrofia del globo ocular. | ||
Clasificación de los tumores intraoculares de Reese-Ellsworth
Reese y Ellsworth formularon un sistema de clasificación para el retinoblastoma intraocular que mostró tener valor predictivo para la conservación de la vista y el control de la enfermedad local en la época en que la cirugía y la radioterapia de haz externo (RHE) eran las opciones principales de tratamiento. Sin embargo, los avances en el tratamiento conservador del retinoblastoma intraocular han hecho que el sistema de clasificación de Reese-Ellsworth sea menos predictivo del rescate ocular y menos útil para guiar el tratamiento.[9] Este sistema de agrupamiento casi no se usa y su utilidad principal es de referencia histórica.
Bibliografía
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- Mallipatna A, Gallie BL, Chevez-Barrios P, et al.: Retinoblastoma. In: Amin MB, Edge SB, Greene FL, et al., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 8th ed. Springer; 2017, pp. 819-31.
- Tomar AS, Finger PT, Gallie B, et al.: Retinoblastoma seeds: impact on American Joint Committee on Cancer clinical staging. Br J Ophthalmol 107 (1): 127-132, 2023. [PUBMED Abstract]
- Tomar AS, Finger PT, Gallie B, et al.: High-risk Pathologic Features Based on Presenting Findings in Advanced Intraocular Retinoblastoma: A Multicenter, International Data-Sharing American Joint Committee on Cancer Study. Ophthalmology 129 (8): 923-932, 2022. [PUBMED Abstract]
- Tomar AS, Finger PT, Gallie B, et al.: Metastatic Death Based on Presenting Features and Treatment for Advanced Intraocular Retinoblastoma: A Multicenter Registry-Based Study. Ophthalmology 129 (8): 933-945, 2022. [PUBMED Abstract]
- Chantada G, Doz F, Antoneli CB, et al.: A proposal for an international retinoblastoma staging system. Pediatr Blood Cancer 47 (6): 801-5, 2006. [PUBMED Abstract]
- Temming P, Arendt M, Viehmann A, et al.: How Eye-Preserving Therapy Affects Long-Term Overall Survival in Heritable Retinoblastoma Survivors. J Clin Oncol 34 (26): 3183-8, 2016. [PUBMED Abstract]
- Murphree L: Staging and grouping of retinoblastoma. In: Singh A, Damato B: Clinical Ophthalmic Oncology. Saunders Elsevier, 2007, pp 422-7.
- Shields CL, Mashayekhi A, Au AK, et al.: The International Classification of Retinoblastoma predicts chemoreduction success. Ophthalmology 113 (12): 2276-80, 2006. [PUBMED Abstract]
- Novetsky DE, Abramson DH, Kim JW, et al.: Published international classification of retinoblastoma (ICRB) definitions contain inconsistencies--an analysis of impact. Ophthalmic Genet 30 (1): 40-4, 2009. [PUBMED Abstract]
- Kaliki S, Shields CL, Rojanaporn D, et al.: High-risk retinoblastoma based on international classification of retinoblastoma: analysis of 519 enucleated eyes. Ophthalmology 120 (5): 997-1003, 2013. [PUBMED Abstract]
Aspectos generales de las opciones de tratamiento del retinoblastoma
Para optimizar los desenlaces del tratamiento, es necesario que su planificación esté a cargo de un equipo multidisciplinario de especialistas en cáncer con experiencia en el abordaje de los tumores oculares infantiles, como oncólogos pediatras, oftalmólogos y radioncólogos.[1] Antes de iniciar el tratamiento es muy recomendable hacer una evaluación en centros oncológicos especializados con el fin de aumentar la probabilidad de rescate ocular y conservación de la vista.
Los objetivos del tratamiento son los siguientes:
- Erradicar la enfermedad para salvar la vida del paciente.
- Conservar la vista tanto como sea posible.
- Disminuir el riesgo de secuelas tardías del tratamiento; en particular, neoplasias subsiguientes (NS).
Muchos tratamientos que se consideraban el estándar de atención no se han sometido a estudio con métodos aleatorizados.
El tratamiento del retinoblastoma depende de la carga de enfermedad intraocular y extraocular, la lateralidad de la enfermedad, el estado en la línea germinal del gen RB1 y la posibilidad de conservar la vista. En los pacientes que presentan enfermedad intraocular, en especial, aquellos con compromiso ocular bilateral, es posible que un abordaje conservador de reducción tumoral con quimioterapia intravenosa o intraarterial (quimioterapia en la arteria oftálmica), acompañada de terapia local intensiva, produzca tasas altas de rescate ocular.[2] La radioterapia, uno de los tratamientos más eficaces para el retinoblastoma, se suele reservar para los casos de progresión intraocular o extraocular de la enfermedad.
Se debe considerar una combinación razonable y adaptada al riesgo de las siguientes opciones terapéuticas:
Las opciones de tratamiento del retinoblastoma intraocular, extraocular y recidivante se describen en el Cuadro 13.
Enucleación
Se indica la resección inicial del ojo para tumores grandes que llenan el cuerpo vítreo con poca o ninguna probabilidad de restaurar la visión, y en casos de diseminación a la cámara anterior o en presencia de glaucoma neovascular. Se debe vigilar atentamente a los pacientes para detectar una recidiva orbitaria de la enfermedad, sobre todo durante los 2 primeros años después de la enucleación.[3][Nivel de evidencia C1]
La enucleación también se usa como tratamiento de rescate en casos de progresión o recidiva de la enfermedad en pacientes tratados con abordaje de rescate ocular. La pieza de patología se debe examinar minuciosamente para identificar a los pacientes en riesgo alto de diseminación extraocular que podrían necesitar quimioterapia adyuvante.[4][Nivel de evidencia C1 y C2]
La enucleación en pacientes menores de 3 años no permite el crecimiento adecuado de la órbita durante el desarrollo que sigue, lo que produce asimetría en el tamaño final de la órbita.[5]
Tratamiento local (crioterapia, terapia láser y braquiterapia)
Los pacientes sometidos a tratamientos de rescate ocular siempre necesitan terapia local intensiva. Un oftalmólogo aplica el tratamiento local directamente en el tumor.
- Crioterapia. Este tratamiento se basa en la aplicación de una criosonda en la esclerótica en la vecindad inmediata al tumor retiniano. Se usa como tratamiento primario o con quimioterapia para tumores menores de 4 diámetros del disco óptico (DD) ubicados en la parte anterior de la retina.
- Terapia láser. Esta opción a veces se usa como tratamiento primario de tumores pequeños, o se combina con quimioterapia para tumores más grandes. La fotocoagulación tradicional (láser de argón), en la que se aplicaba el rayo láser alrededor del tumor dirigido a la vasculatura tumoral se dejó de lado y se dio paso a la termoterapia (láser de diodo). La termoterapia se administra directamente en la superficie del tumor mediante rayos de longitud de onda en el espectro infrarrojo.[6,7]
- Braquiterapia (radioterapia con placas). Se utiliza para tumores grandes que no son susceptibles a la crioterapia o la terapia con láser, este tipo de terapia proporciona un mecanismo eficaz para el control local. Para obtener más información, consultar la sección Radioterapia.
Quimioterapia sistémica
La quimioterapia sistémica cumple una función en los siguientes casos:
- Entorno adyuvante para pacientes con características patológicas de riesgo alto. Se han utilizado diferentes regímenes de tratamiento para los pacientes con características patológicas de riesgo alto en la pieza de enucleación. La mayoría de los regímenes terapéuticos incluyen una combinación de tres fármacos con vincristina, etopósido y carboplatino, solos o en alternancia con ciclofosfamida y una antraciclina.[8-11]; [4][Nivel de evidencia C1 y C2]
- Tratamiento de pacientes con enfermedad extraocular y metastásica. Los pacientes con enfermedad extraocular se benefician de un tratamiento más intensivo. Aunque no se ha establecido el tratamiento estándar, se informó de reacciones favorables a los regímenes a base de cisplatino con consolidación de dosis altas de quimioterapia y rescate autógeno de células madre hematopoyéticas para los pacientes que tienen enfermedad extraorbitaria.[12-15]
- Tratamiento quimiorreductor combinado con terapia local intensiva para pacientes sometidos a tratamiento de rescate ocular. Durante los últimos 20 años, el estándar de atención ha sido la quimioterapia sistémica para reducir el volumen tumoral (quimiorreducción), facilitar la administración de tratamientos locales y evitar los efectos a largo plazo de la radioterapia.[16] La tasa de éxito del rescate ocular difiere entre las instituciones, pero, en general, se han obtenido desenlaces oculares favorables en tumores aislados sin diseminación vítrea.
En un análisis de una cohorte numerosa de 994 ojos en 554 pacientes que se trataron con quimioterapia intravenosa y de los que se contaba con datos de desenlaces a largo plazo, los investigadores observaron que el control del tumor dependía en gran medida de la designación del grupo por ojo de la International Classification of Retinoblastoma. La quimioterapia intravenosa de primera línea que consiste en 6 ciclos de vincristina, etopósido y carboplatino con quimioterapia intraarterial adicional o radioterapia con placas produjo el control tumoral de los grupos A (96 %), B (91 %), C (91 %), D (71 %) y E (32 %) antes del fin del segundo año. Con el tratamiento mencionado, se pudo evitar la enucleación o la radioterapia de haz externo, y el efecto de control del tumor duró hasta 20 años.[17][Nivel de evidencia C1]
Cuando se utiliza este abordaje, el mejor predictor del rescate ocular es el grupo ocular según la definición de la International Classification of Retinoblastoma; las tasas de rescate oscilan entre el 60 % y el 100 %.[16]
En el contexto de enfermedad con actividad intraocular persistente, se debe ser precavido al usar un abordaje de prolongación de la quimioterapia en lugar de enucleación, porque este abordaje se relacionó con aumento del riesgo de enfermedad metastásica.[18]; [19][Nivel de evidencia C2]
Quimioterapia intraarterial (infusión de quimioterapia en la arteria oftálmica)
La administración directa de quimioterapia en el ojo mediante canulación de la arteria oftálmica es un método factible y eficaz para el rescate ocular cuando se realiza en centros con volumen alto de pacientes que cuentan con servicios especializados de radiólogos intervencionistas expertos en esta área y anestesiología pediátrica. El Children’s Oncology Group dirigió un estudio multiinstitucional (ARET12P1 [NCT02097134]) para evaluar la factibilidad de administrar terapia intraarterial en pacientes con diagnóstico nuevo de retinoblastoma del grupo D. El estudio no logró las metas de factibilidad lo que resalta la importancia de derivar a los pacientes a instituciones que atienden números altos de pacientes y tienen experiencia en este procedimiento.[20] Es posible consolidar aún más las respuestas a la quimioterapia con este abordaje al seguir las medidas de control local descritas antes.
El melfalán es el fármaco que se utiliza con mayor frecuencia y es el más eficaz para la quimioterapia intraarterial. A menudo, se combina con topotecán o carboplatino cuando las respuestas fueron subóptimas o hay enfermedad intraocular muy avanzada.[21,22]
El desenlace tras la quimioterapia intraarterial se relaciona con el grado de compromiso intraocular de la siguiente manera:
- Los pacientes con enfermedad intraocular temprana (ojos en los grupos B y C) tienen desenlaces satisfactorios con tasas de rescate ocular superiores al 85 % y se les puede tratar con monoterapia.[22]
- Los pacientes con ojos clasificados en el grupo D tienen un pronóstico más precario y tasas de rescate ocular inferiores al 60 %.[22] Sin embargo, en centros especializados se han notificado tasas de rescate ocular superiores al 80 %.[21,23] En los pacientes con enfermedad intraocular muy avanzada, una alternativa de tratamiento es emplear quimioterapia sistémica seguida de consolidación con melfalán intraarterial.[24]
- Las tasas de rescate ocular cuando se administra quimioterapia intraarterial como tratamiento de rescate para los pacientes con enfermedad recidivante o progresiva son, de modo sistemático más bajas, con tasas de supervivencia general del 50 % al 75 %.[21-23] Los mejores resultados se obtienen mediante un régimen más intensivo de tres fármacos con melfalán, topotecán y carboplatino.[25]
La función de la quimioterapia intraarterial para el rescate ocular se ha aclarado más en un ensayo clínico multicéntrico. En este ensayo se comparó la quimioterapia intraarterial con la quimioterapia sistémica en niños con retinoblastoma unilateral avanzado (grupos D o E). Los pacientes se asignaron al azar a recibir 4 ciclos de quimioterapia combinada con melfalán intraarterial (2 ciclos de carboplatino y 2 ciclos de topotecán) o 6 ciclos de quimioterapia sistémica con vincristina, carboplatino y etopósido. El control local se notificó según la práctica estándar. Las tasas de rescate ocular sin progresión a 2 años fueron del 53 % en los pacientes del grupo de quimioterapia intraarterial y del 27 % en los pacientes del grupo de quimioterapia intravenosa. Las tasas de rescate ocular fueron del 71 % en los pacientes que recibieron quimioterapia intraarterial y del 51 % en los pacientes que recibieron quimioterapia intravenosa.[26]
Los pacientes con enfermedad bilateral se pueden someter a una administración intraarterial en tándem.[27] En tal caso, los pacientes tienen un riesgo más alto de toxicidad sistémica causada por el melfalán,[28] y es posible emplear carboplatino en monoterapia para tratar el ojo con enfermedad menos avanzada durante el procedimiento en tándem.[29] En los neonatos y lactantes muy pequeños en quienes la canulación de la arteria oftálmica no es viable, se observó que es muy eficaz el tratamiento puente con carboplatino sistémico en monoterapia hasta que el lactante cumpla 3 meses o pese 6 kg, seguido de consolidación con quimioterapia intraarterial. En un estudio, la tasa de supervivencia ocular sin radiación a 1 año fue del 95 %.[30]
En un estudio de 39 lactantes menores de 3 meses con retinoblastoma intraocular en estadio avanzado (grupos de ojos D y E), los pacientes recibieron quimioterapia intraarterial como tratamiento primario (29 ojos) o tratamiento secundario (13 ojos tratados antes con quimioterapia intravenosa) mediante un procedimiento de microcateterismo. Se utilizó la arteria meníngea media cuando no se pudo cateterizar la arteria oftálmica.[31]
- El rescate del globo ocular fue del 96 % para 23 ojos del grupo D y del 33 % para 6 ojos del grupo E; sin embargo, la tasa supervivencia ocular general fue del 81 % debido a un aumento de la incidencia de subatrofia del globo ocular.
- La incidencia de ceguera total fue alta.
- Como el seguimiento fue limitado y osciló entre 6 meses y 6 años, no se conocen los efectos tardíos.
Según parece, la adición de quimioterapia intravítrea a la quimioterapia intraarterial mejora de manera considerable la eficacia general del tratamiento en los ojos con diseminación vítrea; en especial, cuando hay diseminación vítrea difusa.[21,32,33] Para obtener más información, consultar la sección Quimioterapia intravítrea.
En los pacientes que tienen un desprendimiento de retina completo, la quimiocirugía de la arteria oftálmica demostró promover la reconexión de la retina.[34]
Las complicaciones relacionadas con la quimioterapia intraarterial son las siguientes:[22,26,35]
- Desprendimiento de retina (hasta el 19,3 %).[36]
- Hemorragia vítrea (hasta el 18,1 %).
- Ptosis (13,6 %).
- Dismotilidad (6,5 %).
- Efectos vasculares e isquémicos, incluso la estenosis (18 %) y la oclusión de la arteria oftálmica (hasta el 9 %).
- Atrofia óptica (3,4 %).
- Subatrofia del globo ocular (2,7 %).
Las complicaciones vasculares graves relacionadas con el procedimiento son muy infrecuentes. Los grupos de mayor experiencia no han notificado accidentes cerebrovasculares ni complicaciones neurológicas agudas de importancia.[21,22,37] Sin embargo, se documentó estenosis de la arteria oftálmica y oclusión de la arteria central de la retina;[35,37]. El riesgo de trombosis aumenta de manera significativa en niños con trombofilias.[38] En una serie grande de 196 pacientes tratados con 682 infusiones de quimioterapia intraarterial, se notificaron complicaciones vasculares oftálmicas en el 17 % de los ojos tratados.[35]
No se ha evaluado por completo el efecto de los cambios vasculares intraoculares en la visión debido a la corta edad de las primeras cohortes de pacientes tratados. La mayoría de los pacientes no presentan cambios electroretinográficos importantes,[39] y se notificó conservación de la visión central.[40] Es posible que una proporción de pacientes con electrorretinogramas (ERG) anormales, con desprendimiento de retina o sin este, mejoren su ERG en los años que siguen a la quimioterapia intraarterial.[41] No obstante, la quimioterapia intraarterial a veces empeora el funcionamiento de la retina en los pacientes que recibieron tratamientos oculares muy intensivos.[25]
Otro riesgo relacionado con la quimioterapia intraarterial es la exposición a la radiación ionizante durante la fluoroscopia. Se notificó una media de la dosis total de radiación de 42,3 mGy en centros con bastante experiencia.[42] Después de múltiples procedimientos, las dosis acumuladas alcanzan 0,1 a 0,2 Gy, lo que podría causar cataratas y un efecto carcinogénico en esta población susceptible.[43] No ha habido aumento de la incidencia de segundas neoplasias malignas.[44,45] Sin embargo, se necesita un seguimiento más prolongado para definir mejor los riesgos relacionados con este procedimiento.
El riesgo de progresión metastásica con la administración ocular directa parece ser muy bajo.[2] No obstante, se notificaron hasta 20 casos de pacientes tratados con quimioterapia intraarterial que luego presentaron metástasis.[22]
Quimioterapia intravítrea
En estudios se indicó que la inyección intravítrea directa de melfalán o topotecán quizá sea eficaz para neutralizar la diseminación activa en el vítreo.[46,47]; [48,49][Nivel de evidencia C2] En un estudio retrospectivo de 264 ojos (250 niños) tratados con melfalán intravítreo para el control de la diseminación vítrea durante un período de 20 años, se informó de una tasa de remisión completa del 68 %. La incidencia de diseminación extraocular fue baja y se presentó en los niños que tenían características de riesgo alto.[50][Nivel de evidencia C2]
Debido a preocupaciones iniciales sobre el potencial de diseminación tumoral se ha limitado el uso de la quimioterapia intravítrea. Sin embargo, en revisiones adicionales se calculó que la proporción de pacientes que presentan diseminación tumoral extraocular, posiblemente como consecuencia de la inyección en el cuerpo vítreo, es insignificante.[51,52] Si bien este procedimiento es inocuo y se tolera bien, en estudios recientes se demostró una correlación directa entre el número de inyecciones y la disminución en el funcionamiento de la retina, según se midió en el ERG.[52]; [53][Nivel de evidencia C3]
En datos preliminares se apoya el uso de la quimioterapia intraarterial con quimioterapia intravítrea (según indicación por diseminación vítrea) porque es posible que mejore el rescate del globo ocular en ojos con retinoblastoma avanzado en comparación con niños tratados con quimioterapia intraarterial sola en años anteriores.[52]; [32][Nivel de evidencia C2] En comparación con los niños que se trataron en una época anterior, los niños que se trataron en esta última época recibieron una combinación de quimioterapia intraarterial e intravítrea que se relacionó con un tiempo más corto hasta la regresión, menos recidivas, menos enucleaciones y ausencia de aumento de toxicidad, sin diferencias en el deterioro del funcionamiento de la retina evaluado por ERG.[33][Nivel de evidencia C3]
A medida que aumentó la experiencia con el uso de la quimioterapia intravítrea, en los estudios se demostró su eficacia para el control de la diseminación subretiniana y los tumores recidivantes de retina, lo que indica una posible función más allá del control de la diseminación vítrea, como terapia auxiliar para el tratamiento de conservación del globo ocular en el retinoblastoma.[54]
Quimioterapia intracameral
En un estudio retrospectivo de una sola institución se notificó acerca de un tratamiento alternativo para la diseminación a la cámara anterior con inyección de melfalán en el humor acuoso. Se logró la recuperación ocular en 6 de 11 ojos (mediana, 4 inyecciones), con una media de seguimiento de 17 meses.[55]
Radioterapia
El retinoblastoma es una neoplasia maligna muy sensible a la radiación.
- RHE. Las dosis de RHE que oscilan entre 35 y 46 Gy por lo general producen remisiones a largo plazo. Es importante contar con una pericia especial en la administración de radioterapia pediátrica, debido a la necesidad de sedar a los niños pequeños y a los detalles intrincados de la planificación del campo. La radioterapia se usa en casos de progresión después de abordajes conservadores en pacientes con diseminación extraocular y como parte del tratamiento de los pacientes con enfermedad metastásica.
Los métodos más recientes de administración de la RHE se aplican para reducir los efectos adversos a largo plazo. Estos son la radioterapia de intensidad modulada y la radioterapia con haz de protones (radioterapia con partículas cargadas).[56-59] Los datos preliminares indican que la radioterapia de protones se vincula con un riesgo más bajo de neoplasias malignas causadas por la radiación en los sobrevivientes de retinoblastoma hereditario.
En un estudio no aleatorizado en el que se compararon 2 cohortes contemporáneas de pacientes de retinoblastoma hereditario tratados con radioterapia con fotones o radioterapia con protones, la incidencia acumulada de 10 años de NS inducidas por radiación fue significativamente diferente entre los 2 grupos (0 % para la radiación de protones vs. 14 % para la radiación de fotones, P = 0,015).[60]
La RHE administrada a lactantes impide el crecimiento de los huesos orbitarios y produce deformidades cosméticas. La RHE también aumenta el riesgo de NS en niños con retinoblastoma hereditario.
- Braquiterapia (radioterapia con placas). Una de las indicaciones de la radioterapia con placas son los tumores solitarios con un diámetro que oscila entre 6 y 15 mm, grosor de 10 mm o menos y ubicación del tumor a más de 3 mm de la papila óptica o fovéola. El radioisótopo que se usa con mayor frecuencia es el yodo I 125, aunque otros como el iridio Ir 192 y el rutenio Ru 106 también son eficaces. En combinación con el uso adecuado de quimioterapia y otras formas de consolidación focal, la braquiterapia quizás sea muy eficaz para el tratamiento de tumores localizados en la retina que no son susceptibles a otros métodos de terapia local.[61-63]
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Consideraciones especiales para el tratamiento de niños con cáncer
El cáncer en niños y adolescentes es raro, aunque desde 1975 se ha observado un aumento gradual de la incidencia general.[1] Los niños y adolescentes con cáncer se deben derivar a centros médicos que cuenten con equipos multidisciplinarios de especialistas en oncología con experiencia en el tratamiento de los cánceres que se presentan en la niñez y la adolescencia. Este equipo multidisciplinario incorpora la pericia de los siguientes profesionales de atención de la salud y otros para asegurar que los niños reciban el tratamiento, los cuidados médicos de apoyo y la rehabilitación que les permitan lograr una supervivencia y calidad de vida óptimas:
- Médicos de atención primaria.
- Cirujanos pediatra.
- Cirujanos de trasplante.
- Patólogos.
- Radioncólogos pediatras.
- Oncólogos y hematólogos pediatras.
- Oftalmólogos.
- Especialistas en rehabilitación.
- Enfermeros especializados en oncología pediátrica.
- Trabajadores o asistentes sociales.
- Profesionales de la vida infantil.
- Psicólogos.
- Nutricionistas y dietistas.
Para obtener información específica sobre los cuidados médicos de apoyo para niños y adolescentes con cáncer, consultar los resúmenes de Cuidados médicos de apoyo y cuidados paliativos.
La American Academy of Pediatrics estableció pautas para los centros de oncología pediátrica y su función en el tratamiento de los pacientes con cáncer infantil.[2] En estos centros de oncología pediátrica, se dispone de ensayos clínicos para la mayoría de los tipos de cáncer que se presentan en niños y adolescentes, y se ofrece la oportunidad de participar a la mayoría de los pacientes y familiares. Por lo general, los ensayos clínicos para los niños y adolescentes con cáncer se diseñan a fin de comparar un tratamiento que parece mejor con el tratamiento estándar actual. La mayoría de los avances en la identificación de tratamientos curativos para los cánceres infantiles se lograron mediante ensayos clínicos. Para obtener información sobre los ensayos clínicos en curso, consultar el portal de Internet del NCI.
Se han logrado mejoras muy importantes en la supervivencia de niños y adolescentes con cáncer.[3-5] Entre 1975 y 2020, la mortalidad por cáncer infantil disminuyó en más de un 50 %.[3,6,7] Los niños y adolescentes supervivientes de cáncer requieren un estrecho seguimiento porque los efectos secundarios de la terapia oncológica pueden persistir o desarrollarse meses o años después del tratamiento. Para obtener información específica sobre la incidencia, el tipo y el seguimiento de los efectos tardíos en niños y adolescentes sobrevivientes de cáncer, consultar Efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez.
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Tratamiento del retinoblastoma intraocular
Tratamiento del retinoblastoma intraocular unilateral
Las opciones de tratamiento del retinoblastoma intraocular unilateral son las siguientes:
- Enucleación para tumores intraoculares grandes, con o sin quimioterapia adyuvante según el riesgo patológico, cuando no es posible salvar el ojo.
- Abordajes conservadores de rescate ocular cuando es posible salvar el ojo y la vista:
- Quimiorreducción con quimioterapia sistémica o quimioterapia intraarterial y quimioterapia intravítrea o sin esta.
- Tratamientos locales, incluso crioterapia, termoterapia y radioterapia con placas.
Enucleación con quimioterapia adyuvante o sin esta
Debido a que la enfermedad unilateral por lo habitual es maciza y, a menudo, no hay ninguna expectativa de que se pueda conservar una visión útil, por lo general, se realiza una cirugía (enucleación) al inicio del tratamiento. Es necesario que el examen meticuloso de la pieza de enucleación lo haga un patólogo con experiencia para determinar la presencia de características de riesgo alto de enfermedad metastásica. Estas características de riesgo alto incluyen las siguientes:[1-5]; [6][Nivel de evidencia C1 y C2]
- Diseminación a la cámara anterior.
- Compromiso coroideo masivo.
- Tumor que se extiende más allá de la lámina cribosa.
- Diseminación escleral y extraescleral.
Las imágenes por resonancia magnética antes de la enucleación tienen sensibilidad y especificidad bajas para detectar un tipo patológico de riesgo alto.[7]
El tipo patológico de riesgo alto se ha relacionado con la presencia de diseminación mínima en la médula ósea y el líquido cefalorraquídeo detectada mediante reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa para la detección de CRX o de la GD2 sintasa. En un grupo de 96 niños con retinoblastoma no metastásico y características patológicas de riesgo alto, la tasa de supervivencia sin enfermedad a 3 años fue del 78 % en los pacientes con diseminación mínima detectable en comparación con el 98 % en los pacientes sin enfermedad detectable (P = 0,004).[8]
Se ha usado la terapia sistémica adyuvante con vincristina, doxorrubicina y ciclofosfamida, o con vincristina, carboplatino y etopósido para prevenir la enfermedad metastásica en pacientes con ciertas características de riesgo alto evaluadas mediante una revisión patológica después de la enucleación.[3]
En el estudio ARET0332 (NCT00335738) del Children’s Oncology Group, se investigó de forma prospectiva la función de la quimioterapia adyuvante en 321 niños aptos con retinoblastoma unilateral enucleado recién diagnosticado. La revisión histopatológica central se realizó en los cortes patológicos de todos los pacientes. Las indicaciones definidas para el uso de la quimioterapia adyuvante fueron el reemplazo masivo de la coroides definido como invasión uveal posterior de grados IIC y IID, cualquier compromiso uveal posterior de menos de 3 mm con compromiso concomitante del nervio óptico y compromiso del nervio óptico posterior a la lámina cribosa. El tratamiento incluyó 6 ciclos de carboplatino, etopósido y vincristina administrado cada 4 semanas.[6][Nivel de evidencia C1 y C2]
- La revisión central de los ojos enucleados por patólogos oftálmicos permitió identificar a un grupo de niños (19 % de todos los pacientes aptos) que estaban clasificados por error en el informe patológico institucional.
- Se destacó la importancia de directrices universales para manejar e interpretar las muestras de retinoblastoma, y como recurso esencial para el reconocimiento y la categorización de las características de riesgo alto.
- Para todos los pacientes del estudio, la tasa general de supervivencia sin complicaciones (SSC) a 2 años fue del 98 % y la tasa de supervivencia general (SG) fue del 99 %.
- Para los pacientes con características de riesgo alto que exigieron quimioterapia adyuvante, la tasa de SSC a 2 años fue del 96 %.
- Para los pacientes con características de riesgo bajo a quienes se indicó someterse a observación, la tasa de SSC a 2 años fue del 99 %.
- La combinación de compromiso extenso de la coroides y el nervio óptico posterior a la lámina cribosa representa el riesgo más alto de recidiva y apoya la necesidad de quimioterapia más intensiva para este grupo.
- El tiempo promedio hasta la primera recidiva fue de menos de 12 meses; el tiempo hasta la muerte después de la recidiva fue de cerca de 8 meses.
Abordajes conservadores de rescate ocular
Es posible ofrecer abordajes conservadores de rescate ocular, como la quimioterapia sistémica y los tratamientos de control local, para intentar salvar el ojo y conservar la vista.[9] Las tasas de rescate ocular se correlacionan con el grupo intraocular. La posibilidad de salvar el ojo sin administrar radioterapia de haz externo (RHE) fue superior al 80 % en los niños con enfermedad intraocular en estadio inicial. No obstante, los resultados oculares en los niños con enfermedad intraocular avanzada fueron deficientes cuando se usaron quimioterapia sistémica y tratamientos locales, con tasas de recate ocular inferiores al 40 %, incluso después de la administración de RHE.[10] La braquiterapia con placa se ha usado como terapia de rescate en pacientes con retinoblastoma unilateral. En una serie, 12 ojos de 12 niños se trataron con braquiterapia con placa de rutenio. Se logró el rescate del globo ocular en el 75 % de los pacientes. La tasa de control local final fue del 66 %.[11]
Se debe tener cuidado con el retraso de la enucleación mediante la prolongación del tratamiento con quimioterapia sistémica cuando el control tumoral no parece posible, en particular, en ojos del grupo E. La quimioterapia antes de la enucleación en ojos con enfermedad intraocular avanzada, a veces, conlleva una estadificación inferior y subestimación de los hallazgos patológicos de enfermedad extrarretiniana y extraocular; en consecuencia, aumenta el riesgo de diseminación.[12]
La administración de quimioterapia mediante una cánula en la arteria oftálmica como tratamiento inicial del retinoblastoma unilateral avanzado es más eficaz que la quimiorreducción con quimioterapia sistémica, en especial, para los ojos del grupo D.[13,14]; [15][Nivel de evidencia C3] En un centro multidisciplinario de vanguardia, la quimioterapia intraarterial para el tratamiento de pacientes con retinoblastoma unilateral intraocular avanzado produce tasas de conservación ocular del 70 % al 90 %.[14-18] Para obtener más información, consultar la sección Quimioterapia intraarterial (infusión de quimioterapia en la arteria oftálmica).
La electrorretinografía, una técnica que mide las respuestas eléctricas de varios tipos de células de la retina, como los fotorreceptores, a veces se usa para evaluar el funcionamiento de la retina durante el tratamiento con quimioterapia intraarterial y después de este. En un estudio, la electrorretinografía pretratamiento se correlacionó con la agudeza visual final después de la quimioterapia intraarterial, lo que indica que es posible utilizar esta técnica para ayudar en la toma de decisiones asociadas con las estrategias de tratamiento y la priorización de las intervenciones.[19]
Opciones de tratamiento en evaluación clínica para el retinoblastoma intraocular unilateral
La información en inglés sobre los ensayos clínicos patrocinados por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) se encuentra en el portal de Internet del NCI. Para obtener información en inglés sobre ensayos clínicos patrocinados por otras organizaciones, consultar el portal de Internet ClinicalTrials.gov.
A continuación, se presenta un ejemplo de un ensayo clínico nacional o institucional en curso:
- ARET2121 (NCT05504291) (A Study to Give Treatment Inside the Eye to Treat Retinoblastoma): en este ensayo se estudia la viabilidad de incorporar inyecciones intravítreas de melfalán durante la quimioterapia sistémica neoadyuvante (carboplatino, vincristina y etopósido). Los pacientes son aptos si tienen retinoblastoma unilateral del grupo D con diseminación vítrea o retinoblastoma bilateral con el ojo peor categorizado como grupo D y diseminación vítrea.
Ensayos clínicos en curso
Realizar una búsqueda avanzada en inglés de los ensayos clínicos sobre cáncer auspiciados por el NCI que ahora aceptan pacientes. La búsqueda se puede simplificar por ubicación del ensayo, tipo de tratamiento, nombre del fármaco y otros criterios. También se dispone de información general sobre los ensayos clínicos.
Seguimiento tras el tratamiento del retinoblastoma intraocular unilateral
Debido a que una proporción de niños con retinoblastoma unilateral presentará con el tiempo la enfermedad en el ojo opuesto, estos niños se someten a asesoramiento genético y pruebas genéticas, así como a exámenes periódicos del ojo no afectado, con independencia del tratamiento que reciben. La enfermedad bilateral asincrónica se presenta con mayor frecuencia en pacientes con padres afectados y en niños cuyo diagnóstico se hizo en los primeros meses de vida.
Tratamiento del retinoblastoma bilateral intraocular
El objetivo del tratamiento del retinoblastoma bilateral es conservar el ojo y la vista, así como retardar o evitar la RHE y la enucleación.
Las opciones de tratamiento del retinoblastoma intraocular bilateral son las siguientes:
- Enucleación para tumores intraoculares grandes, seguida de quimioterapia adaptada al riesgo y según las características patológicas cuando no es posible salvar el ojo ni la vista.
- Abordajes conservadores de rescate ocular cuando es posible salvar el ojo y la vista.
- Quimiorreducción con quimioterapia sistémica o quimioterapia intraarterial y quimioterapia intravítrea o sin esta.
- Tratamientos locales, incluso crioterapia, termoterapia y radioterapia con placas.
- Radioterapia de haz externo.
En general, la carga de tumor intraocular es asimétrica y el tratamiento se determina según el ojo con la enfermedad más avanzada. El tratamiento sistémico se suele seleccionar a partir del ojo con enfermedad más extensa. En los pacientes con enfermedad bilateral, las opciones de tratamiento descritas para la enfermedad unilateral se utilizan en uno o ambos ojos afectados. Si bien es posible que se necesite la enucleación inicial de un ojo con enfermedad avanzada y la administración de quimioterapia adyuvante adaptada al riesgo, es usual que el tratamiento de elección sea un abordaje más conservador que incluya la administración de quimiorreducción primaria y tratamiento local intensivo con seguimiento minucioso de la respuesta. En la actualidad, la RHE se reserva para los pacientes cuyos ojos no reaccionan bien a la quimioterapia sistémica o intraarterial inicial, y a la consolidación local.[20]
Varios centros grandes publicaron los resultados de ensayos en los que se usó quimioterapia sistémica junto con una consolidación local intensiva en pacientes con enfermedad bilateral.[21] Los fármacos de base para la quimiorreducción por lo general son carboplatino, etopósido y vincristina. Aunque la combinación menos tóxica de vincristina y carboplatino logra controlar la enfermedad en una proporción significativa de los pacientes, el rescate ocular es superior cuando el régimen incluye etopósido.[22][Nivel de evidencia B1] Se obtuvieron resultados similares en un estudio de una institución en el que se usó topotecán en lugar de etopósido en un régimen de combinación.[23][Nivel de evidencia C1] Cuando se usa quimiorreducción y control local intensivo, se comprobó que el sistema de agrupamiento de la International Classification of Retinoblastoma predice la supervivencia ocular, con tasas de rescate del globo ocular que, por lo general, superan el 80 % en los grupos A y B, y del 40 % al 80 % en los grupos C y D, aunque quizás se necesite RHE en los casos de enfermedad intraocular avanzada.[24]; [21,23][Nivel de evidencia C1]
La administración de quimioterapia mediante canulación de la arteria oftálmica con adición de quimioterapia intravítrea para pacientes con enfermedad persistente vítrea o subretiniana se volvió una alternativa muy importante al uso de quimioterapia sistémica.[13,14,16,17]; [15][Nivel de evidencia C3] Si bien la administración en tándem es factible, la administración bilateral aumenta el riesgo de efectos tóxicos sistémicos causados por la exposición al melfalán.[25] En estos casos, es posible utilizar quimioterapia intraarterial con carboplatino en monoterapia para tratar el ojo con enfermedad menos avanzada durante el procedimiento en tándem.[26] Estos tratamientos solo se deben administrar en centros oncológicos con infraestructura de vanguardia para el tratamiento y que cuenten con un equipo multidisciplinario especializado. Para obtener más información, consultar las secciones Quimioterapia intraarterial (infusión de quimioterapia en la arteria oftálmica) y Quimioterapia intravítrea.
Para los pacientes que presentan gran carga tumoral intraocular con diseminación subretiniana o vítrea (ojos del grupo D), se exploró la administración de dosis más altas de carboplatino y carboplatino debajo de la cápsula de Tenon, además de dosis más bajas de RHE (36 Gy) para los pacientes con enfermedad persistente. Con este abordaje intensivo, la supervivencia ocular se acerca a una tasa del 70 % a los 60 meses.[27][Nivel de evidencia B4]
El pronóstico de los pacientes con ojos del grupo E tratados con quimioterapia sistémica y medidas de control local es muy precario sin la radioterapia.[27][Nivel de evidencia B4] El uso prolongado de quimioterapia sistémica para ojos del grupo E con la intención de evitar o diferir la enucleación se relacionó con una menor supervivencia específica de la enfermedad.[12][Nivel de evidencia C1]
Opciones de tratamiento en evaluación clínica para el retinoblastoma intraocular bilateral
La información en inglés sobre los ensayos clínicos patrocinados por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) se encuentra en el portal de Internet del NCI. Para obtener información en inglés sobre ensayos clínicos patrocinados por otras organizaciones, consultar el portal de Internet ClinicalTrials.gov.
A continuación, se presenta un ejemplo de un ensayo clínico nacional o institucional en curso:
- ARET2121 (NCT05504291) (A Study to Give Treatment Inside the Eye to Treat Retinoblastoma): en este ensayo se estudia la viabilidad de incorporar inyecciones intravítreas de melfalán durante la quimioterapia sistémica neoadyuvante (carboplatino, vincristina y etopósido). Los pacientes son aptos si tienen retinoblastoma unilateral del grupo D con diseminación vítrea o retinoblastoma bilateral con el ojo peor categorizado como grupo D y diseminación vítrea.
Ensayos clínicos en curso
Realizar una búsqueda avanzada en inglés de los ensayos clínicos sobre cáncer auspiciados por el NCI que ahora aceptan pacientes. La búsqueda se puede simplificar por ubicación del ensayo, tipo de tratamiento, nombre del fármaco y otros criterios. También se dispone de información general sobre los ensayos clínicos.
Ensayos clínicos en curso
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Tratamiento del retinoblastoma extraocular
En países de ingresos altos, pocos pacientes de retinoblastoma presentan durante el cuadro clínico inicial una enfermedad extraocular. La enfermedad extraocular a veces se encuentra en los tejidos blandos alrededor del ojo o en el nervio óptico más allá del margen de resección. Sin embargo, es posible que la enfermedad se disemine al encéfalo y las meninges, con diseminación subsiguiente al líquido cefalorraquídeo, así como enfermedad metastásica a distancia que compromete pulmones, huesos y médula ósea.
Tratamiento del retinoblastoma orbitario y locorregional
El retinoblastoma orbitario se presenta como resultado de la progresión tumoral a través de los vasos emisarios y la esclerótica. Por esta razón, la enfermedad transescleral se considera extraocular y se deberá tratar como tal. El retinoblastoma orbitario se presenta en forma aislada en el 60 % al 70 % de los casos.
Las opciones de tratamiento del retinoblastoma extraocular (orbitario y locorregional) son las siguientes:
- Quimioterapia.
- Radioterapia.
- Enucleación (para diseminación extraocular).
El tratamiento incluye quimioterapia sistémica y radioterapia. Este abordaje de tratamiento logra curación en un 60 % a 85 % de los pacientes. Debido a que la mayoría de las recidivas se presentan en el sistema nervioso central (SNC), se recomiendan los regímenes con fármacos de penetración comprobada en el SNC.
El Children’s Oncology Group (COG) realizó un ensayo prospectivo internacional (ARET0321 [NCT00554788]) en el que se incluyó a pacientes con retinoblastoma extraocular. El estudio demostró que la terapia intensificada mejoraba los desenlaces de los pacientes con enfermedad en estadio II, III o IVa, en comparación con los controles históricos. Sin embargo, los pacientes en estadio IVb necesitan una terapia más eficaz.[1][Nivel de evidencia B4]
- Los pacientes con retinoblastoma en estadio II o III (n = 19) recibieron 4 ciclos de quimioterapia (vincristina, cisplatino, ciclofosfamida, etopósido) seguidos de radioterapia del campo afectado (45 Gy).
- La mediana de seguimiento fue de 7,3 años.
- Las tasas de supervivencia sin complicaciones (SSC) y de supervivencia general (SG) a 3 años fueron del 88,1 %.
- Los pacientes con retinoblastoma en estadio IVa (n = 18) recibieron 4 ciclos de terapia de inducción (mencionada más arriba). Los pacientes con más de una respuesta parcial se sometieron a apoyo con células madre hematopoyéticas autógenas. Los pacientes con tumor residual tras la quimioterapia recibieron radioterapia.
- Las tasas de SSC y SG a 3 años fueron del 76,7 %.
- Los pacientes con retinoblastoma en estadio IVb (n = 20) recibieron el mismo tratamiento que los pacientes con enfermedad en estadio IVa.
- La tasa de SSC a 1 año fue del 28,3 % y la de SG del 42,1 %.
- La tasa de SSC a 3 años fue del 14,2 % y la de SG del 12,3 %.
- De los pacientes, 6 presentaron neoplasias malignas secundarias. Hubo 1 caso de osteosarcoma (8 años después del tratamiento), 1 caso de carcinoma papilar tiroideo (9 años después del tratamiento), 1 caso de glioblastoma multiforme (8 años después del tratamiento), un caso de trastorno linfoproliferativo de células B grandes relacionado con el virus de Epstein-Barr (8 meses después del tratamiento), 1 caso de leucemia mieloide aguda (2 años después del tratamiento) y 1 caso de sarcoma alveolar de partes blandas de la vejiga (5 años después del tratamiento). De los pacientes, 5 tenían retinoblastoma unilateral, 2 de los cuales recibieron radioterapia (uno unilateral y otro bilateral).
En los pacientes con enfermedad orbitaria macroscópica, es eficaz diferir la cirugía hasta obtener una respuesta quimioterapéutica (por lo habitual, después de 2 o 3 tres ciclos de tratamiento). Luego, los pacientes se someten a enucleación y reciben 4 a 6 cursos de quimioterapia. Durante la consolidación, el paciente recibe terapias de control local con irradiación orbitaria (40–45 Gy). Con este abordaje, no se indica la exenteración orbitaria.[2]
Se considera que los pacientes con compromiso aislado del nervio óptico en el punto de la transección tienen enfermedad extraocular y se tratan con terapia sistémica, similar a la utilizada para la enfermedad orbitaria macroscópica, e irradiación dirigida a toda la órbita (36 Gy) con un refuerzo de 10 Gy de irradiación dirigida al quiasma (total 46 Gy).[3]
Tratamiento de la enfermedad en el sistema nervioso central
La diseminación intracraneal se presenta por diseminación directa a través del nervio óptico. El pronóstico de estos pacientes es desalentador. El tratamiento incluye quimioterapia sistémica intensiva a base de derivados del platino y terapia dirigida al SNC. Aunque tradicionalmente se usó la quimioterapia intratecal, no hay evidencia preclínica o clínica que respalde su uso.
Las opciones de tratamiento del retinoblastoma extraocular (enfermedad en el SNC) son las siguientes:
- Quimioterapia sistémica y terapia dirigida al SNC con radioterapia.
- Quimioterapia sistémica seguida de quimioterapia mielosupresora, rescate de células madre y radioterapia, o sin esta.
La administración de radioterapia en estos pacientes es polémica. Se han observado respuestas con radiación craneoespinal de 25 a 35 Gy dirigida a todo el eje encefalomedular y un refuerzo (10 Gy) dirigido a los sitios con enfermedad medible.[1]
El COG realizó un estudio prospectivo (ARET0321 [NCT00554788]) de pacientes con retinoblastoma extraocular, en el que se incluyó a pacientes con enfermedad en estadio IVb que fueron tratados con 4 ciclos de terapia de inducción (vincristina, cisplatino, ciclofosfamida y etopósido).[1][Nivel de evidencia B4]
- Los pacientes que obtuvieron una respuesta superior a la parcial fueron tratados con carboplatino, tiotepa y etopósido con dosis altas, con apoyo de células madre hematopoyéticas autógenas.
- Los pacientes con enfermedad residual tras la quimioterapia recibieron radioterapia.
- En los 20 pacientes con enfermedad en estadio IVb, la tasa de SSC a 1 año fue del 28,3 % y la tasa de SG fue del 42,1 %. La tasa de SSC a 3 años fue del 14,2 % y la de SG del 12,3 %.
Tratamiento del retinoblastoma trilateral sincrónico
El retinoblastoma trilateral por lo general se relaciona con una lesión pineal o, en menor frecuencia, con una lesión supraselar.[4-6] En pacientes con la forma hereditaria de retinoblastoma, es menos probable que la enfermedad en el SNC sea el resultado de la diseminación metastásica o regional en comparación con un foco intracraneal primario, como un tumor pineal. El pronóstico para los pacientes con retinoblastoma trilateral es muy precario. La mayoría de los pacientes mueren en menos de 9 meses por enfermedad diseminada al sistema nervioso central.[7,8] Sin embargo, el aumento de la vigilancia y la administración de tratamiento intensivo produjo una mejora de la supervivencia del 6 % (pacientes tratados antes de 1995) al 44 % (pacientes tratados después de 1996).[9]
Las opciones de tratamiento del retinoblastoma trilateral sincrónico son las siguientes:
- Quimioterapia sistémica seguida de cirugía y quimioterapia mielosupresora con rescate de células madre.
- Quimioterapia sistémica seguida de cirugía y radioterapia.
Si bien los pineoblastomas que se presentan en pacientes de más edad son sensibles a la radioterapia, las estrategias actuales se dirigen a evitar la radiación mediante el uso de quimioterapia intensiva seguida de consolidación con quimioterapia mielosupresora y rescate autógeno de células madre hematopoyéticas. Este es un abordaje similar al utilizado para tratar los tumores de encéfalo en lactantes.[10]
Para obtener más información sobre el retinoblastoma trilateral, y los exámenes de detección con neuroimágenes, consultar la sección Retinoblastoma trilateral.
Tratamiento del retinoblastoma extracraneal metastásico
Las opciones de tratamiento del retinoblastoma extracraneal metastásico son las siguientes:
- Quimioterapia sistémica seguida de quimioterapia mielosupresora con rescate de células madre y radioterapia.
A veces, se presentan metástasis hematógenas en los huesos, la médula ósea y, con menos frecuencia, en el hígado. El COG realizó un ensayo prospectivo internacional (ARET0321 [NCT00554788]) para pacientes con retinoblastoma extraocular. En el estudio se demostró que la terapia intensificada mejoraba los desenlaces de los pacientes con enfermedad en estadio IVa.[1][Nivel de evidencia B4] Los pacientes con retinoblastoma en estadio IVa (n = 18) fueron tratados con 4 ciclos de terapia de inducción (vincristina, cisplatino, ciclofosfamida y etopósido).
- Los pacientes con una respuesta superior a la parcial recibieron un ciclo de carboplatino, tiotepa y etopósido con dosis altas con apoyo de células madre hematopoyéticas autógenas. Las pacientes con tumor residual tras la quimioterapia recibieron radioterapia.
- Con una mediana de seguimiento de 7,3 años, las tasas de SSC y SG a 3 años fueron del 76,7 %.
Ensayos clínicos en curso
Realizar una búsqueda avanzada en inglés de los ensayos clínicos sobre cáncer auspiciados por el NCI que ahora aceptan pacientes. La búsqueda se puede simplificar por ubicación del ensayo, tipo de tratamiento, nombre del fármaco y otros criterios. También se dispone de información general sobre los ensayos clínicos.
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Tratamiento del retinoblastoma progresivo o recidivante
El pronóstico de un paciente con retinoblastoma progresivo o recidivante depende de su ubicación y del grado de progresión o recidiva, así como del tratamiento previo.
La introducción de la quimioterapia intravenosa para el tratamiento del retinoblastoma a principios de la década de 1990 revolucionó el abordaje del retinoblastoma. En una revisión retrospectiva de 869 ojos en 551 pacientes con retinoblastoma que se trataron con quimiorreducción, el 64 % de los ojos presentaron una recidiva y el 94 % de las recidivas o de los tumores nuevos se detectaron dentro de los primeros 3 años de tratamiento. Los factores de riesgo para la recidiva fueron los siguientes:[1][Nivel de evidencia C1]
- Una edad más joven del paciente en el momento del diagnóstico (oportunidad relativa [OR], 1,02 por 1 mes de disminución; P = 0,02).
- Un grupo más avanzado según la International Classification of Retinoblastoma (OR, 1,24 por 1 grupo más avanzado; P = 0,01).
- Una menor distancia del tumor a la papila óptica (OR, 1,11 por 1 mm de disminución; P = 0,03).
- La presencia de semillas subretinianas (OR, 1,66; P = 0,02).
- Las variantes patogénicas germinales contribuyeron al riesgo de formación de nuevos tumores.
Las recidivas intra y extraoculares tienen pronósticos muy diferentes y se tratan de diferentes maneras.
Tratamiento del retinoblastoma intraocular progresivo o recidivante
Las opciones de tratamiento del retinoblastoma intraocular progresivo o recidivante son las siguientes:
- Enucleación.
- Radioterapia (radioterapia de haz externo o con placas).
- Tratamientos locales (crioterapia o termoterapia).
- Quimioterapia de rescate (quimioterapia sistémica o intraarterial).
- Quimioterapia intravítrea, en especial para la diseminación vítrea resistente al tratamiento o recidivante.
Para obtener más información sobre el uso y las posibles aplicaciones de la quimioterapia intraarterial e intravítrea, consultar las secciones Quimioterapia intraarterial (infusión de quimioterapia en la arteria oftálmica) y Quimioterapia intravítrea.
Es posible que los pacientes con la forma hereditaria de la enfermedad, cuyos ojos se trataron solo con medidas de control local, presenten tumores intraoculares nuevos porque todas las células de la retina tienen una variante del gen RB1. Este evento no se debe considerar recidivante. La vigilancia quizá permita detectar tumores nuevos en un estadio temprano incluso en pacientes muy jóvenes con retinoblastoma hereditario sometidos a tratamiento previo con quimiorreducción e intervenciones de control local. La terapia adicional de control local, incluso la braquiterapia con placas a veces es exitosa para erradicar los tumores.[2]
Cuando la recidiva o la progresión del retinoblastoma son pequeñas y se limitan al ojo, es posible que el pronóstico para la vista y la supervivencia sea excelente solo con terapia local.[3][Nivel de evidencia C3] Si la recidiva o la progresión se limitan al ojo pero son extensas, el pronóstico para la vista es precario; no obstante, la supervivencia continúa siendo excelente.
La quimioterapia intraarterial en la arteria oftálmica ha resultado eficaz en pacientes que recaen después de recibir quimioterapia sistémica y radioterapia.[4,5] La quimioterapia intraarterial de rescate, por lo general con otros fármacos, se ha usado también después de la quimioterapia intraarterial primaria.[6] La radioterapia con placas es una opción para los pacientes que presentan una recidiva de retinoblastoma tras el tratamiento con quimioterapia intraarterial.[7][Nivel de evidencia C3] Se debe considerar la administración de radioterapia en los pacientes que no la recibieron antes. Por último, quizá se necesite la enucleación en casos de enfermedad progresiva luego del fracaso de todos los tratamientos de rescate ocular.
Tratamiento del retinoblastoma extraocular progresivo o recidivante
Las opciones de tratamiento del retinoblastoma extraocular progresivo o recidivante son las siguientes:
- Quimioterapia sistémica y radioterapia para la enfermedad orbitaria.
- Quimioterapia sistémica seguida de quimioterapia mielosupresora con rescate de células madre y radioterapia para la enfermedad extraorbitaria.
La recidiva en la órbita después de una enucleación se trata con quimioterapia intensiva además de radioterapia local debido al riesgo elevado de enfermedad metastásica.[8][Nivel de evidencia C1] Después de una enucleación por recidiva, las imágenes de resonancia magnética de alta resolución con bobinas orbitarias son útiles para diferenciar una recidiva orbitaria de un realce posquirúrgico.[9]
Si la recidiva o la progresión son extraoculares, la probabilidad de supervivencia es baja.[10] Sin embargo, es posible que la administración de quimioterapia sistémica intensiva y la consolidación con dosis altas de quimioterapia y rescate autógeno de células madre hematopoyéticas mejore la probabilidad de cura; en especial, en los pacientes con recidiva extracraneal. Se debe considerar la participación en ensayos clínicos de los pacientes cuya enfermedad recidivó después de que se sometieran a estos abordajes intensivos. Para obtener más información, consultar la sección Tratamiento del retinoblastoma extraocular.
Opciones de tratamiento en evaluación clínica para el retinoblastoma progresivo o recidivante
Un abordaje en investigación para los pacientes con retinoblastoma intraocular progresivo incluye el uso de un adenovirus oncolítico que se dirige a RB1.[11]
La información en inglés sobre los ensayos clínicos patrocinados por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) se encuentra en el portal de Internet del NCI. Para obtener información en inglés sobre ensayos clínicos patrocinados por otras organizaciones, consultar el portal de Internet ClinicalTrials.gov.
Ensayos clínicos en curso
Realizar una búsqueda avanzada en inglés de los ensayos clínicos sobre cáncer auspiciados por el NCI que ahora aceptan pacientes. La búsqueda se puede simplificar por ubicación del ensayo, tipo de tratamiento, nombre del fármaco y otros criterios. También se dispone de información general sobre los ensayos clínicos.
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Efectos tardíos del tratamiento del retinoblastoma
En un informe del Retinoblastoma Survivor Study (N = 470), el 87 % de los sobrevivientes de retinoblastoma (mediana de edad, 43 años; mediana de seguimiento, 42 años) presentaron al menos una afección y el 71 % padecieron una afección grave o potencialmente mortal. En comparación con los pacientes sin retinoblastoma, el riesgo relativo ajustado de una afección crónica en los sobrevivientes fue de 1,4 (P < 0,01). El riesgo relativo de una afección de grado 3 o 4 fue de 7,6 (P < 0,01). Después de excluir las afecciones oculares y las neoplasias subsiguientes (NS), se encontró que este riesgo excesivo solo persistió en los pacientes con enfermedad bilateral.[1]
Neoplasias subsiguientes
La muerte por neoplasias subsiguientes (NS) es la causa de muerte más común en los pacientes de retinoblastoma. Las NS explican cerca del 50 % de las defunciones de pacientes con enfermedad bilateral y retinoblastoma hereditario definido a partir del análisis genético.[2-4] Los sobrevivientes de retinoblastoma tienen un riesgo alto de presentar NS.
Los factores que afectan el riesgo de NS son los siguientes:
- Retinoblastoma hereditario. Los pacientes con retinoblastoma hereditario tienen un aumento marcado de la incidencia de NS, que es independiente del tratamiento con radioterapia.[2,3,5] En una serie alemana de 643 pacientes con retinoblastoma hereditario, la quimioterapia con radioterapia, o sin esta, fue el único factor de riesgo significativo de inicio de segundos cánceres fuera de la región periorbitaria.[3] Es posible que haya una relación entre el tipo de variante de RB1 y la incidencia de NS; la pérdida completa de la actividad de RB1 se relaciona con una incidencia más alta de NS.[6] Los pacientes heterocigotos para variantes de RB1 con penetrancia regular quizás exhiban un riesgo más alto de presentar NS que los pacientes con variantes de RB1 con penetrancia incompleta.[7] La penetrancia regular se refiere a los pacientes con enfermedad hereditaria y tumores bilaterales multifocales clásicos. La penetrancia incompleta, aunque rara, es un fenotipo clínico en el que los familiares afectados quizás no presentan retinoblastoma ni exhiban una enfermedad unilateral. Con el aumento de la supervivencia de pacientes de retinoblastoma hereditario, se ha hecho evidente que estos pacientes también están en riesgo de cánceres epiteliales posteriores durante la edad adulta. Se ha descrito un gran aumento de la mortalidad por cáncer de pulmón, vejiga y otros cánceres epiteliales.[8,9]
En una serie numerosa de dos instituciones, se identificaron 2053 pacientes con retinoblastoma (diagnosticado entre 1914 y 2016) con un seguimiento máximo de 70 años. La mayoría de las muertes se presentaron en pacientes con retinoblastoma hereditario (518 de 1129) y las NS causaron 267 de esas muertes. Se notificó aumento en el riesgo de muerte por cánceres de páncreas, intestino grueso y riñón. El riesgo general de NS fue más alto para los pacientes tratados con radioterapia y quimioterapia en comparación con los pacientes tratados con radioterapia sola, aunque la distribución varió según el órgano. En una cohorte de 143 sobrevivientes de retinoblastoma diagnosticado entre 1997 y 2006, se observó una mejora continua de la mortalidad.[4][Nivel de evidencia C1] En pacientes con retinoblastoma no hereditario, solo 27 muertes entre 924 pacientes se atribuyeron a NS.
En los sobrevivientes de retinoblastoma hereditario, aquellos con una variante patogénica germinal heredada tienen un riesgo un poco más alto de NS que quienes exhiben una variante de novo. El melanoma fue la NS más común en los pacientes con variantes patogénicas germinales.[10]
- Antecedentes de tratamiento con radioterapia para el retinoblastoma. Se notificó que la incidencia acumulada de NS es del 26 % (± 10 %) en pacientes no irradiados y del 58 % (± 10 %) en pacientes irradiados 50 años después del diagnóstico de retinoblastoma, que resulta en una tasa anual de alrededor del 1 % por año.[11]
En una serie alemana de 633 pacientes con retinoblastoma hereditario se observó una tasa de supervivencia a 5 años del 93 %. No obstante, 40 años después, solo el 80 % de los pacientes sobrevivieron y la mayoría padeció NS causadas por radiación (cociente de riesgos instantáneos, alrededor de 3).[12] En otros estudios en los que se analizaron cohortes de pacientes tratados con planificación y técnicas de administración de radiación más avanzadas, se notificaron tasas de NS de alrededor del 9,4 % en pacientes no irradiados y del 30,4 % en pacientes irradiados.[13]
En un estudio no aleatorizado en el que se compararon 2 cohortes contemporáneas de pacientes con retinoblastoma hereditario tratados con terapia con fotones (n = 31) o terapia con protones (n = 55), la incidencia acumulada a 10 años de NS fue significativamente diferente en los 2 grupos (0 % para la radiación con protones vs. 14 % para la radiación con fotones, P = 0,015).[14] Se necesita un seguimiento más prolongado para definir mejor el riesgo de NS relacionadas con la radiación con protones.
La NS más común es el sarcoma, en especial, el osteosarcoma, seguido del sarcoma de tejido blando y el melanoma. Estas neoplasias malignas se presentan dentro y fuera del campo de radiación, aunque en su mayoría son inducidas por la radiación. El efecto cancerígeno de la radioterapia se relaciona con la dosis administrada, en particular, para sarcomas subsiguientes. El aumento por etapas es claro en todas las categorías de dosis. En pacientes irradiados, dos tercios de las NS surgen dentro del tejido irradiado y un tercio, fuera del campo de radiación.[5,11,13,15]
En una cohorte de 952 sobrevivientes de retinoblastoma hereditario irradiados que fueron diagnosticados originalmente entre 1914 y 2006, se identificaron 105 sarcomas óseos y 125 sarcomas de tejido blando. Aproximadamente dos tercios de estos cánceres se presentaron en la cabeza y el cuello. Las tasas de incidencia fueron 2000 veces más altas para los sarcomas óseos y 500 veces más altas para los sarcomas de tejido blando que lo que se esperaba en la población general. Los sarcomas óseos de cabeza y cuello y de tejido blando se diagnosticaron en la primera infancia y continuaron hasta la edad adulta, con una incidencia acumulada a 60 años del 6,8 % para los sarcomas óseos y del 9,3 % para los sarcomas de tejido blando. Los sarcomas óseos y de tejido blando diagnosticados en otras partes del cuerpo aumentaron 169 y 45,7 veces, respectivamente, en comparación con la población general. Los sarcomas óseos se presentaron principalmente en los huesos largos durante la adolescencia. La incidencia de sarcomas de tejido blando fue rara hasta los 30 años, cuando aumentó abruptamente (incidencia acumulada a 60 años, 6,6 %), en particular en mujeres (9,4 %). Los sarcomas de tejido blando en mujeres fueron leiomiosarcomas y se localizaron principalmente en el abdomen y la pelvis.[5,11]; [16][Nivel de evidencia C1]
- Edad en el momento de la radioterapia. Al parecer el riesgo de NS depende de la edad del paciente en el momento en que se administra la radioterapia de haz externo (RHE); en particular, en niños menores de 12 meses. Además, la edad parece afectar los tipos histopatológicos de NS.[13,17,18]
- NS previas. Los sobrevivientes de una NS tienen un riesgo 7 veces más alto de presentar otra NS.[19] El riesgo aumenta 3 veces más para los pacientes que reciben radioterapia.[20]
No se ha resuelto el problema de equilibrar el control tumoral a largo plazo y las consecuencias de la quimioterapia. La mayoría de los pacientes que reciben quimioterapia se exponen a etopósido, que se ha relacionado con leucemia secundaria en pacientes sin predisposición al cáncer. Sin embargo, la mayoría de los pacientes están expuestos a tasas moderadas en comparación con los riesgos relacionados con la RHE para el retinoblastoma hereditario.
A pesar de que se conoce el aumento del riesgo de leucemia mieloide aguda (LMA) relacionado con el etopósido, los pacientes con retinoblastoma hereditario no exhiben un riesgo alto de presentar esta NS.[21-23] En un informe inicial con métodos de encuestas informales, se describió a 15 pacientes que presentaron LMA después de la quimioterapia. La mitad de los pacientes también recibió radioterapia.[22] Este hallazgo no se corroboró en estudios formales. En un estudio de una sola institución con 245 pacientes que recibieron etopósido, solo 1 paciente presentó leucemia promielocítica aguda después de 79 meses.[21] Además, en el Surveillance, Epidemiology, and End Result Registry (SEER) Program se calcularon las tasas de incidencia estandarizadas de neoplasias malignas hematopoyéticas secundarias en 34 867 sobrevivientes de cáncer infantil. El cociente entre la incidencia observada y la prevista para la LMA secundaria en pacientes que recibieron tratamiento para retinoblastoma fue de 0.[24]
La supervivencia después de presentar NS es definitivamente subóptima y varía mucho entre los estudios.[8,25-29] Sin embargo, con los avances terapéuticos, es fundamental que todas las NS en los sobrevivientes de retinoblastoma se traten con intención curativa.[30]
Otros efectos tardíos
Otros efectos tardíos que a veces se presentan después del tratamiento del retinoblastoma son los siguientes:
- Disminución del crecimiento orbitario. El crecimiento orbitario disminuye un poco después de la enucleación. Sin embargo, el efecto de la enucleación en el volumen orbitario quizás se minimice después de la colocación de un implante orbitario.[31] La asimetría en el tamaño de la órbita que se produce después de la enucleación es mayor en los niños pequeños y en los lactantes, pero la enucleación después de los 3 años no produce asimetría orbitaria.[32]
- Deficiencia de campos visuales. Los pacientes de retinoblastoma presentan una variedad de defectos visuales a largo plazo después del tratamiento de la enfermedad intraocular. Estos defectos se relacionan con el tamaño del tumor, la localización y el método de tratamiento.[33]
Se realizó un estudio de agudeza visual después del tratamiento con quimioterapia sistémica y terapia oftálmica local en 54 ojos de 40 niños. Al cabo de una media de seguimiento de 68 meses, 27 ojos (50 %) tuvieron una agudeza visual final de 20/40 o superior, y 36 ojos (67 %) una agudeza visual final de 20/200 o superior. Los factores clínicos que permitieron pronosticar una agudeza visual de 20/40 o superior fueron un margen tumoral de por lo menos 3 mm desde la fovéola y la papila óptica, y la ausencia de líquido subretiniano.[34]
- Estrabismo. En un estudio de 42 sobrevivientes de retinoblastoma (64 ojos) sometidos a un tratamiento conservador exitoso, se observó que el 69 % de los pacientes presentaban estrabismo al final del seguimiento (media, 93,7 meses). El estrabismo divergente fue el tipo de estrabismo más común notificado. Los tratamientos conservadores incluyeron quimioterapia intravenosa (62 ojos), quimioterapia intraarterial (10 ojos), braquiterapia (11 ojos), termoterapia transpupilar (22 ojos), crioterapia (47 ojos) y radioterapia de haz externo (4 ojos). En el análisis multivariante, solo el compromiso de la fóvea resultó ser un factor de riesgo significativo para presentar estrabismo (P < 0,001).[35]
- Hipoacusia. Debido a que el carboplatino sistémico se usa con regularidad en el tratamiento del retinoblastoma, surgió una preocupación sobre la hipoacusia relacionada con el tratamiento. Para obtener más información sobre el tratamiento, consultar las secciones Tratamiento del retinoblastoma intraocular y Tratamiento del retinoblastoma extraocular.
Pese a que en 2 estudios numerosos de niños sometidos a 6 ciclos de terapia con carboplatino (18,6 mg/kg por ciclo), se observó una incidencia de hipoacusia relacionada con el tratamiento menor del 1 %,[36,37] En una serie diferente se documentó algún grado de hipoacusia en el 17 % de los pacientes.[38] En este último estudio, una edad menor (menos de 6 meses en el momento del tratamiento) y la exposición a dosis más altas de carboplatino sistémico se relacionaron con un mayor riesgo de ototoxicidad.[38,39]
- Funcionamiento neurocognitivo. En los primeros estudios sobre el funcionamiento intelectual en sobrevivientes de retinoblastoma se indicó una inteligencia superior al promedio entre los sobrevivientes de enfermedad bilateral en comparación con los hermanos no afectados y la población general, en especial en aquellos que quedaron ciegos por su enfermedad.[40-42]
En estudios posteriores los resultados han sido heterogéneos con hallazgos contradictorios, en parte, como resultado de la baja fiabilidad de prueba y repetición de las medidas usadas para evaluar los desenlaces cognitivos a una edad muy temprana, así como por las diferencias temporales en la exposición al tratamiento.
- La evaluación en serie del funcionamiento cognitivo y adaptativo en un grupo de sobrevivientes menores de 6 años reveló disminuciones en el funcionamiento del desarrollo a lo largo del tiempo; las más pronunciadas se observaron en pacientes con deleciones 13q.[43]
- Durante el seguimiento longitudinal posterior de esta cohorte se identificaron mejoras del funcionamiento adaptativo en todos los grupos de tratamiento y mejoras del funcionamiento cognitivo en los sobrevivientes que se trataron con enucleación sola entre los 5 y los 10 años de edad.[44]
- A los 10 años de edad, el funcionamiento general estaba por lo común dentro del intervalo promedio, aunque el coeficiente intelectual era significativamente más bajo que la media normativa de los niños que se trataron con enucleación sola.[44]
- En un estudio de sobrevivientes adultos de retinoblastoma a muy largo plazo, con una media de 33 años desde el diagnóstico, se demostró un funcionamiento cognitivo en gran medida dentro del promedio para las competencias de inteligencia, memoria, atención y función ejecutiva.[45]
- La evaluación en serie del funcionamiento cognitivo y adaptativo en un grupo de sobrevivientes menores de 6 años reveló disminuciones en el funcionamiento del desarrollo a lo largo del tiempo; las más pronunciadas se observaron en pacientes con deleciones 13q.[43]
Para obtener información específica sobre la incidencia, el tipo y la vigilancia de los efectos tardíos en los niños y adolescentes sobrevivientes de cáncer, consultar Efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez.
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- Qaddoumi I, Bass JK, Wu J, et al.: Carboplatin-associated ototoxicity in children with retinoblastoma. J Clin Oncol 30 (10): 1034-41, 2012. [PUBMED Abstract]
- Leahey A: A cautionary tale: dosing chemotherapy in infants with retinoblastoma. J Clin Oncol 30 (10): 1023-4, 2012. [PUBMED Abstract]
- Levitt EA, Rosenbaum AL, Willerman L, et al.: Intelligence of retinoblastoma patients and their siblings. Child Dev 43 (3): 939-48, 1972. [PUBMED Abstract]
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- Williams M: Superior intelligence of children blinded from retinoblastoma. Arch Dis Child 43 (228): 204-10, 1968. [PUBMED Abstract]
- Willard VW, Qaddoumi I, Chen S, et al.: Developmental and adaptive functioning in children with retinoblastoma: a longitudinal investigation. J Clin Oncol 32 (25): 2788-93, 2014. [PUBMED Abstract]
- Willard VW, Qaddoumi I, Pan H, et al.: Cognitive and Adaptive Functioning in Youth With Retinoblastoma: A Longitudinal Investigation Through 10 Years of Age. J Clin Oncol 39 (24): 2676-2684, 2021. [PUBMED Abstract]
- Brinkman TM, Merchant TE, Li Z, et al.: Cognitive function and social attainment in adult survivors of retinoblastoma: a report from the St. Jude Lifetime Cohort Study. Cancer 121 (1): 123-31, 2015. [PUBMED Abstract]
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Revisores y actualizaciones
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Cada mes, los integrantes de este consejo revisan los artículos publicados recientemente para determinar lo siguiente:
- Si el artículo se debe analizar en una reunión del consejo.
- Si conviene añadir texto acerca del artículo.
- Si se debe reemplazar o actualizar un artículo que ya se citó.
Los cambios en los resúmenes se deciden mediante consenso de los integrantes del consejo después de evaluar la solidez de la evidencia de los artículos publicados y determinar la forma de incorporar el artículo en el resumen.
Los revisores principales del sumario sobre Tratamiento del retinoblastoma son:
- Karen J. Marcus, MD, FACR (Dana-Farber Cancer Institute/Boston Children's Hospital)
- Thomas A. Olson, MD (Aflac Cancer and Blood Disorders Center of Children's Healthcare of Atlanta - Egleston Campus)
- D. Williams Parsons, MD, PhD (Texas Children's Hospital)
- Carlos Rodriguez-Galindo, MD (St. Jude Children's Research Hospital)
- Nita Louise Seibel, MD (National Cancer Institute)
Cualquier comentario o pregunta sobre el contenido de este resumen se debe enviar al Servicio de Información de Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer. Por favor, no enviar preguntas o comentarios directamente a los integrantes del consejo, ya que no responderán consultas de manera individual.
Niveles de evidencia
Algunas de las referencias bibliográficas de este resumen se acompañan del nivel de evidencia. El propósito de esto es ayudar al lector a evaluar la solidez de la evidencia que respalda el uso de ciertas intervenciones o abordajes. El consejo editorial del PDQ sobre el tratamiento pediátrico emplea un sistema de jerarquización formal para asignar los niveles de evidencia científica.
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Se sugiere citar la referencia bibliográfica de este resumen del PDQ de la siguiente forma:
PDQ® sobre el tratamiento pediátrico. PDQ Tratamiento del retinoblastoma. Bethesda, MD: National Cancer Institute. Actualización: <MM/DD/YYYY>. Disponible en: https://www.cancer.gov/espanol/tipos/retinoblastoma/pro/tratamiento-retinoblastoma-pdq. Fecha de acceso: <MM/DD/YYYY>.
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