En los Estados Unidos, la venta legal de los medicamentos solo es posible una vez que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) los aprueba. Los medicamentos se aprueban después de que las investigaciones demuestran que son seguros y eficaces para un uso específico.
El uso para una indicación no aprobada se refiere a la práctica de recetar un medicamento para un propósito diferente al que la FDA aprobó. En inglés, se llama off-label drug. Se llama así porque se usa el medicamento de una manera no descrita en el prospecto del envase. El prospecto es la información sobre el producto o la ficha técnica.
En la ficha técnica, se describen los siguientes detalles sobre el medicamento:
La FDA debe asegurarse de que un medicamento sea seguro y eficaz para un uso específico. Sin embargo, no controla la decisión de los profesionales médicos sobre qué medicamentos deben usar para sus pacientes. Esto significa que una vez que la FDA aprueba un medicamento, los médicos pueden recetarlo para cualquier propósito que consideren adecuado para el paciente.
Estas indicaciones no aprobadas incluyen usos de un medicamento aprobado como los siguientes:
Es posible que las indicaciones no aprobadas de un medicamento se conviertan en usos aprobados si el fabricante del medicamento obtiene la aprobación de la FDA. Para conseguir aprobaciones adicionales, la compañía debe llevar a cabo estudios de investigación a fin de demostrar que el tratamiento es seguro y eficaz para los nuevos usos. Pero una compañía quizás decida no invertir tiempo ni dinero en esta investigación.
En las investigaciones, se demostró que el uso de los medicamentos para una indicación no aprobada es muy común en el tratamiento del cáncer. A menudo, la atención habitual para un tipo o estadio específico de cáncer incluye el uso de uno o más medicamentos para una indicación no aprobada.
El uso de medicamentos para una indicación no aprobada es común en el tratamiento del cáncer por los siguientes motivos:
La quimioterapia combinada es el tratamiento con más de un medicamento y es eficaz para tratar muchos tipos de cáncer. Algunos ejemplos de quimioterapia combinada son los siguientes:
Estas combinaciones a veces incluyen uno o más medicamentos no aprobados para el tipo de cáncer que se usan.
En general, la FDA no aprueba las combinaciones de quimioterapia. Hay tantas combinaciones que no sería práctico aprobar cada una.
En los estudios de investigación, se encuentran nuevos usos para los medicamentos ya aprobados. Los resultados de los estudios de investigación se publican en revistas médicas y se divulgan a la comunidad médica. Luego, los médicos adoptan el nuevo uso y a veces se convierte en un tratamiento de aceptación y uso generalizados para un cáncer distinto, aunque la FDA no haya aprobado el medicamento para ese uso.
A veces, es posible que el uso de un medicamento para una indicación no aprobada cause daño, como en los siguientes casos:
Sin embargo, si el médico le receta alguno de estos medicamentos para una indicación no aprobada, la decisión se basará en el conocimiento y la experiencia con el medicamento, al igual que en las investigaciones que indican que podría servir para cierto estadio y tipo de cáncer.
Medicare y muchas compañías de seguros pagan por medicamentos para indicaciones no aprobadas en el tratamiento del cáncer, siempre y cuando el uso esté en las listas de un registro oficial aprobado (farmacopea). Una farmacopea es una compilación de resúmenes de medicamentos redactados por expertos que revisaron los datos sobre el uso del medicamento en los pacientes.
Si el médico le receta un medicamento para una indicación no aprobada, verifique si el plan cubrirá el medicamento. Si le niegan la cobertura, quizás sea útil que el médico entregue a la compañía de seguros copias de los documentos que respalden el uso del medicamento para la indicación no aprobada.
Haga estas preguntas al médico para entender mejor por qué le recetaría un medicamento para una indicación no aprobada.