Actualizado: 26 de octubre de 2012
Modificaciones a este sumario (10/26/2012)
Los sumarios del PDQ con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes hechos a este sumario a partir de la fecha arriba indicada.
Se revisó el texto para indicar que la mutación de la línea germinal RB1 puede haber heredar de un progenitor afectado (25%) o se puede haber presentado in utero en el momento de la concepción, en aquellos pacientes con enfermedad esporádica. También se revisó el texto para indicar que la penetración de la mutación probablemente depende de modificadores genéticos simultáneos, como el MDM2 (se citó a de Oliveira et al. como referencia 5).
Se agregó texto sobre el modo en que los exámenes sistemáticos de detección al principio de la vida mediante pruebas del fondo bajo anestesia general a intervalos regulares, según un calendario con base en el riesgo absoluto calculado, puede mejorar el pronóstico en términos de conservación del globo de los niños con antecedentes familiares positivos de retinoblastoma (se citó a Rothschild et al. como referencia 10).
Se cambió el título de la subsección sobre Neoplasias malignas secundarias, cuyo título es ahora Neoplasias posteriores.
Se revisó el texto para indicar que los estudios más recientes que analizaron cohortes de pacientes tratados con una planificación y tecnología de administración de la radiación más avanzadas notificaron que la incidencia es de cerca de 9,4% en los pacientes no irradiados y de cerca del 30,4% en aquellos irradiados.
Información sobre los estadios
Se revisó el texto para indicar que el retinoblastoma extraocular se puede confinar a los tejidos que rodean el ojo (retinoblastoma orbital) o se pueden haber diseminado hasta el sistema nervioso central, la médula ósea o los ganglios linfáticos (retinoblastoma metastásico).
Tratamiento del retinoblastoma intraocular
Esta sección fue objeto de amplia revisión.
Este sumario está redactado y mantenido por el Consejo Editorial sobre Tratamientos Pediátricos del PDQ, que es editorialmente independiente del NCI. El sumario refleja una revisión independiente de la bibliografía y no representa una declaración de políticas del NCI o de los NIH. Para mayor información sobre las políticas de los sumarios y la función de los consejos editoriales del PDQ que mantienen los sumarios del PDQ, consultar en Información sobre este sumario del PDQ y la página sobre Banco de datos de información de cáncer (PDQ®).