Opciones de tratamiento para otros tumores embrionarios del SNC recién diagnosticados

Ensayos clínicos en curso

Existen pocos datos sobre los cuales basar el tratamiento tumoral de los meduloepiteliomas y ependimoblastomas. Las consideraciones de tratamiento son generalmente las mismas que aquellas para niños con meduloblastoma de riesgo alto y para niños de 3 años o menos en el momento del diagnóstico con otros tumores embrionarios. El pronóstico es precario, con tasas de supervivencia a 5 años que oscilan entre 0 y 30%.[1-4]

Consultar la lista del NCI de ensayos clínicos sobre el cáncer que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la búsqueda, usar los términos en inglés childhood ependymoblastoma y childhood medulloepithelioma. La lista de ensayos se puede reducir aun más por la ubicación donde se realizan, los medicamentos que se utilizan, el tipo de intervención y otros criterios. Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se dispone de información general sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

1. Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, et al.: The 2007 WHO classification of tumours of the central nervous system. Acta Neuropathol 114 (2): 97-109, 2007.  [PUBMED Abstract]
   
   
2. Sharma MC, Mahapatra AK, Gaikwad S, et al.: Pigmented medulloepithelioma: report of a case and review of the literature. Childs Nerv Syst 14 (1-2): 74-8, 1998 Jan-Feb.  [PUBMED Abstract]
   
   
3. Gerber NU, von Hoff K, von Bueren AO, et al.: Outcome of 11 children with ependymoblastoma treated within the prospective HIT-trials between 1991 and 2006. J Neurooncol 102 (3): 459-69, 2011.  [PUBMED Abstract]
   
   
4. Müller K, Zwiener I, Welker H, et al.: Curative treatment for central nervous system medulloepithelioma despite residual disease after resection. Report of two cases treated according to the GPHO Protocol HIT 2000 and review of the literature. Strahlenther Onkol 187 (11): 757-62, 2011.  [PUBMED Abstract]